Experimentelles Medikament kann die Behinderung von MS verlangsamen

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medizinisch von Drugs.com.

Mittwoch, 9. April 2025 - Ein experimentelles Medikament kann Patienten mit fortgeschrittener Multipler Sklerose (MS) helfen, die mit ihrer Störung verbundene progressive Behinderung zu verzögern. Eine neue klinische Studie legt nahe. Bei Personen mit einer Art von MS, die als nicht-relapsingende sekundäre progressive Multiple-Sklerose (SPMS) bezeichnet werden

„Dies ist die erste klinische Studie, die einen positiven Effekt auf die Verzögerung des Fortschreitens der Behinderung in nicht-verarbeitenden SPMs zeigt, eine spätere Form der Krankheit, bei der sich die neurologische Funktion im Laufe der Zeit allmählich verschlechtert und die Behinderung unerbittlich erhöht“. Robert Fox sagte in einer Pressemitteilung. Er ist Neurologe am Mellen -Zentrum für MS -Forschung und -behandlung der Cleveland Clinic. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassenen Behandlungen für SPMs, sagten Forscher in Hintergrundnotizen.

Für die klinische Studie rekrutierten Forscher mehr als 1.100 ms Patienten zwischen 18 und 60 Jahren an 264 Standorten in 31 Ländern. Es wurde zufällig zugewiesen, entweder eine tägliche orale Dosis Tolebrutinib oder eine passende Placebo -Tablette zu nehmen. Diese Medikamente blockieren Enzyme, die das Zellwachstum und die Teilung fördern.

Nach sechs Monaten hatten knapp 23% der Patienten mit Tolebrutinib eine Progression in ihrer MS-bezogenen Behinderung, verglichen mit fast 31% der Patienten, die Placebo einnahmen. Dies entsprach einer Reduzierung der Behinderung um 31% mit dem experimentellen Arzneimittel.

Fast doppelt so viele Patienten, die das Medikament einnahmen, erlebten Verbesserungen in ihrer Behinderung, 8,6% gegenüber 4,5% mit Placebo.

Patienten im Arzneimittel hatten auch weniger neue oder wachsende Gehirn- und Rückenmarksläsionen im Vergleich zu Placebo. Die Spiegel eines Enzyms, die eine Verletzung widerspiegeln, waren bei 4% der Tolebrutinib -Patienten im Vergleich zu 1,6% der Placebo -Patienten erhöht.

„Wenn das Medikament zugelassen wird, wird das Medikament in den ersten drei Monaten der Therapie wahrscheinlich eine intensive Überwachung von Leberfunktionsenzymen erfordern, wobei danach eine geringere Überwachung von einer geringeren Überwachung erforderlich ist“, sagte Fox.

„Es scheint, dass etwa 1 von 200 Patienten in den ersten drei Monaten der Verwendung eine schwere Erhöhung der Leberenzyme aufweisen, so

Tolebrutinib scheint zu funktionieren, indem er die Entzündung im Gehirn und im Rückenmark reduziert, sagte Fox.

Die klinische Studie wurde von Sanofi, dem Entwickler von Tolebrutinib, gesponsert. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-04-10 00:00

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