実験薬はMS障害を遅くすることができます

drugs.comによって医学的にレビュー。

2025年4月9日水曜日 - 実験薬は、進行性多発性硬化症（MS）の患者が障害に伴う進行性障害を遅らせるのに役立つと、新しい臨床試験が示唆しています。非再放射性二次進行性多発性硬化症（SPMS）と呼ばれるMSのタイプの人の31％、研究者はニューイングランドジャーナル。

これは、非再発SPMSの障害進行の遅延におけるプラスの効果を示す最初の臨床試験であり、神経学的機能が時間とともに徐々に悪化する疾患の後の形態の形態は容赦なく増加します」ロバート・フォックスはニュースリリースで言った。彼は、MS研究と治療のためのクリーブランドクリニックのメレンセンターの神経科医です。現在、SPMSのFDA承認の治療法はない、と研究者はバックグラウンドノートに述べた。

臨床試験では、研究者は31か国の264のサイトで18〜60歳の間に1,100 MSを超える患者を募集しました。患者は、トレブルチニブの毎日の口腔用量または一致するプラセボ錠剤を服用するようにランダムに割り当てられました。これらの薬物は、細胞の成長と分裂を促進する酵素をブロックすることで機能します。

6か月後、トレブルチニブを投与された患者の23％未満が、プラセボを服用している患者のほぼ31％と比較して、MS関連障害が進行しました。これは、実験薬による障害の31％の減少に相当しました。

薬を服用している患者のほぼ2倍の患者は、障害の改善を経験し、8.6％対プラセボで4.5％を経験しました。薬物の

患者は、プラセボと比較してMSに関連する脳または脊髄病変の成長も少ない。損傷を反映する酵素のレベルは、プラセボ患者の1.6％に対して、トレブルチニブ患者の4％で上昇しました。

「承認された場合、この薬は治療の最初の3か月間に肝機能酵素の集中的なモニタリングを必要とする可能性が高く、その後の監視頻度は低くなります」とフォックスは言いました。

「200人に約1人の患者が使用の最初の3か月間に肝臓酵素の重度の上昇があるように見えるので、慎重な監視が重要であり、肝臓酵素の上昇を伴う薬物ではすぐに薬を止める必要があります。」と彼は付け加えました。

トーレブルチニブは、脳と脊髄の炎症を減らすことで機能するように見えます、とフォックスは言いました。

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臨床試験は、Tolebrutinibの開発者であるSanofiが後援しました。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-04-10 00:00

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