실험 약물은 MS 장애를 늦출 수 있습니다

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2025 년 4 월 9 일 수요일 - 실험 약물은 고급 다발성 경화증 (MS) 환자가 장애와 함께 제공되는 진보적 장애를 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

약물, tolebrutinib "> tolebrutinib. 연구자들은 New England Journal of Medicine .

“이것은 비 릴 랩핑 SPM에서 장애 진행을 지연시키는 데 긍정적 인 효과를 나타내는 첫 번째 임상 시험입니다. 이후의 신경 기능이 시간이 지남에 따라 점차 악화되고 장애가 끊임없이 증가하는 질병의 형태”라고 rober-fox"> dr. Robert Fox 는 보도 자료에서 말했다. 그는 Cleveland Clinic의 Mellen Mellen MS 연구 및 치료 센터의 신경과 전문의입니다.

Tolebrutinib는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에 의해 검토 중입니다. 연구원들은 현재 SPM에 대한 FDA 승인 치료법이 없다고 연구원들은 백그라운드 노트에 말했다.

임상 시험의 경우, 연구원들은 31 개국의 264 개 지역에서 18 세에서 60 세 사이의 1,100 명 이상의 환자를 모집했습니다. 환자는 매일 톨 브루 티 닙의 구강 선량 또는 일치하는 위약 정제를 복용하도록 무작위로 할당되었다.

6 개월 후, Tolebrutinib을받은 환자의 23% 미만은 위약을 복용하는 환자의 거의 31%에 비해 MS 관련 장애가 진행되었습니다. 실험용 약물로 장애의 31% 감소에 해당됩니다.

Tolebrutinib도 다른 긍정적 인 이점을 보여주었습니다. 결과는 다음과 같습니다.

  • 약물을 복용하는 환자의 거의 두 배나 많은 환자가 장애 개선을 경험했으며, 위약의 8.6% 대 4.5%입니다.
  • 톨레 브루티닙은 3 개월 후 25 피트의 도보 테스트에서 20% 증가를 일으켰습니다.
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    약물에 대한 환자는 위약과 비교하여 MS와 관련된 신규 또는 성장 뇌 및 척수 병변이 적었습니다.

    • 그러나 연구원들은 톨 브루트 닙이 환자의 간 손상의 위험을 증가시키는 것으로 보인다고 경고했습니다. 부상을 반영하는 효소의 수준은 톨레 브루 티 닙 환자의 4% 대 위약 환자의 1.6%에서 상승했다.

    승인 된 경우,이 약물은 치료의 첫 3 개월 동안 간 기능 효소를 집중적으로 모니터링해야하며, 그 후 덜 빈번한 모니터링이 필요할 것입니다.

    “200 명의 환자 중 약 1 명은 사용의 첫 3 개월 동안 간 효소가 심각하게 상승 할 것이므로 신중한 모니터링이 중요하며 간 효소 상승이있는 환자에서는 즉시 약물을 중단해야합니다.”

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    “이 약물은 MS 치료를위한 새로운 종류의 약물에 대한 잠재력을 제공합니다.

    임상 시험은 Tolebrutinib의 개발자 인 Sanofi가 후원했습니다.

    출처

  • 클리블랜드 클리닉, 뉴스 릴리스, 2025 년 4 월 8 일, 2025 년 4 월 8 일 desclaimer : 의 의료에 대한 통계적 데이터를 제공하지 않습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 항상 개별 의료 결정에 대한 개인화 된 의료 조언을 구하십시오.

    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-04-10 00:00

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