Medicamentul experimental poate încetini dizabilitatea MS

Urmăriți Drugslib pe

Revizuit medical de Drugs.com.

De Dennis Thompson Healthday Reporter

Miercuri, 9 aprilie 2025 - Un medicament experimental poate ajuta pacienții cu scleroză multiplă avansată (SM) să întârzie dizabilitatea progresivă care vine cu tulburarea lor, sugerează un nou studiu clinic.

medicamentul, Tolebrutinib , programul de programare de dizabilitatea de întârziere prin intermediul programelor de dizabilitatea de la diseabilitate de dizabilitatea de dizabilitatea de programare prin intermediul programului de programare de dizabilitatea de la diseabilitate de dizabilitatea de programare prin intermediul programului de programare de distribuție de dizabilități de dizabilitatea dizabilității 31% la persoanele cu un tip de SM numit scleroză multiplă progresivă secundară non-relapsing (SPMS), cercetătorii au raportat în New England Journal of Medicine .

„Acesta este primul studiu clinic care arată un efect pozitiv în întârzierea progresiei dizabilității în SPM-urile care nu se retrag, o formă ulterioară a bolii în care funcția neurologică se înrăutățește treptat în timp și handicap crește fără încetare”, cercetătorul principal dr. Robert Fox a spus într -un comunicat de presă. Este neurolog la Centrul de Cercetare și Tratament al MS al Clinicii Cleveland. În prezent, nu există tratamente aprobate de FDA pentru SPM-uri, au spus cercetătorii în note de fond.

Pentru studiul clinic, cercetătorii au recrutat peste 1.100 de pacienți MS cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani la 264 de site -uri din 31 de țări. Pacienții au fost repartizați la întâmplare pentru a lua o doză orală zilnică de tolebrutinib, fie pentru o tabletă placebo potrivită.

tolebrutinib este un inhibitor al kinei de tirozină, un tip de medicament dezvoltat inițial pentru a trata limfoamele și bolile de sânge. Aceste medicamente funcționează prin blocarea enzimelor care promovează creșterea și diviziunea celulelor.

După șase luni, puțin sub 23% dintre pacienții administrați de tolebrutinib au avut progres în dizabilitatea lor legată de SM, comparativ cu aproape 31% dintre cei care au avut placebo. Aceasta a reprezentat o reducere de 31% a dizabilității cu medicamentul experimental.

Tolebrutinib a demonstrat, de asemenea, alte beneficii pozitive, rezultatele arată:

  • Aproape de două ori mai mulți pacienți care au luat medicamentul au prezentat îmbunătățiri ale dizabilității lor, 8,6% față de 4,5% cu placebo.
  • Tolebrutinib a provocat, de asemenea, o creștere susținută de 20% a unui test de mers pe 25 de metri, după trei luni.
  • Pacienții de pe medicament au avut, de asemenea, mai puține leziuni ale creierului și ale măduvei spinării, asociate cu SM, comparativ cu placebo.

    • , dar cercetătorii au avertizat că tolebrutinibul pare să crească riscul de leziune hepatică a pacienților. Nivelurile unei enzime care reflectă leziuni au fost crescute la 4% dintre pacienții cu tolebrutinib față de 1,6% dintre pacienții cu placebo.

    „Dacă este aprobat, medicamentul va necesita probabil monitorizarea intensivă a enzimelor cu funcții hepatice în primele trei luni de terapie, cu monitorizarea mai puțin frecventă după aceea”, a spus Fox.

    „Se pare că aproximativ 1 din 200 de pacienți vor avea o creștere severă a enzimelor hepatice în primele trei luni de utilizare, de aceea monitorizarea atentă este importantă, iar medicamentul trebuie oprit imediat la cei cu creșteri ale enzimei hepatice”, a adăugat el.

    Tolebrutinib pare să funcționeze prin reducerea inflamației din creier și măduva spinării, a spus Fox.

    „Medicamentul oferă potențialul unei noi clase de medicamente pentru tratamentul SM, principala cauză a handicapului non-traumatică la adulții tineri”, a spus Fox.

    Studiul clinic a fost sponsorizat de Sanofi, dezvoltatorul Tolebrutinib.

    Surse

  • Cleveland Clinic, Comunicat de presă, 8 aprilie 2025

    • RESCARMER: date statistice în articole medicale care oferă tendințe generale și nu se poate referi la persoane. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de asistență medicală.

    Sursa: Healthday

    Postat : 2025-04-10 00:00

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare