La purificación de sangre extracorpórea puede reducir la IRA asociada a la cirugía cardíaca

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 11 de octubre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

VIERNES, 11 de octubre de 2024: para los pacientes sometidos a derivación cardiopulmonar (CPB) que no es de emergencia, el uso de un dispositivo de purificación de sangre extracorpórea (EBP) se asocia con una tasa más baja de lesión renal aguda asociada a cirugía cardíaca (CSA-AKI). ), según un estudio publicado en línea el 9 de octubre en el Journal of the American Medical Association coincidiendo con el congreso anual de la Sociedad Europea de Medicina de Cuidados Intensivos, celebrado del 5 al 9 de octubre en Barcelona, ​​España.

Xosé Pérez-Fernández, Ph.D., de L'Hospitalet de Llobregat en Barcelona, ​​España, y sus colegas realizaron un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego en dos hospitales terciarios para examinar si el uso de un dispositivo de PBE reduce la CSA- IRA tras CEC. Los adultos sometidos a cirugía cardíaca no urgente y con alto riesgo de CSA-AKI fueron asignados aleatoriamente para recibir PBE o atención estándar (169 y 174 pacientes, respectivamente).

Los investigadores encontraron que la tasa de CSA-AKI fue del 28,4 y el 39,7 por ciento en los grupos de EBP y de atención estándar, respectivamente. En la mayoría de los puntos finales clínicos secundarios predefinidos o puntos finales exploratorios post hoc, no se observaron diferencias significativas. En términos de reducción de CSA-AKI, la PBE fue más efectiva para pacientes con enfermedad renal crónica, diabetes, hipertensión, fracción de eyección del ventrículo izquierdo baja (<40 por ciento) e índice de masa corporal más bajo (<30 kg/m2) en un análisis de sensibilidad. . Los grupos no difirieron en los eventos adversos.

"El uso de un dispositivo de PBE no selectivo conectado al circuito de CPB en una población no emergente de pacientes sometidos a cirugía cardíaca se asoció con una reducción significativa de CSA-AKI en el primeros siete días después del procedimiento quirúrgico", escriben los autores.

Un autor reveló vínculos con Exthera y SphingoTec.

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Fuente: HealthDay

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