Eylea HD (афліберцепт) схвалено FDA як перший і єдиний ін’єкційний анти-VEGF з інтервалом дозування до 5 місяців для вологої вікової макулярної дегенерації (wAMD) і діабетичного макулярного набряку (DME)

Підпишіться на Drugslib

ТАРРИТАУН, штат Нью-Йорк, 2 квітня 2026 р. (GLOBE NEWSWIRE) – Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) сьогодні оголосила, що Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило подовження інтервалів дозування препарату Eylea HD® (афліберцепт) до кожні 20 тижнів для пацієнтів із вологою макулою, пов’язаною з віком. дегенерація (wAMD) і діабетичний макулярний набряк (DME) після одного року успішної відповіді на основі візуальних та анатомічних результатів. У рамках схвалення FDA оновило етикетку Eylea HD, щоб включити 96-тижневі (2-річні) дані з базового випробування PULSAR у wAMD і базового випробування PHOTON у DME, демонструючи постійну ефективність і безпеку протягом 2 років із подовженими інтервалами дозування.

  • Схвалення базується на даних 96-тижневих 2 основних досліджень. показує, що більшість пацієнтів із Eylea HD зберегли візуальні та анатомічні покращення завдяки подовженим інтервалам дозування
  • Новий режим дозування Eylea HD дозволяє пацієнтам із wAMD та DME отримувати лікування лише 2-3 рази на рік, що додатково розширює найширший діапазон інтервалів дозування будь-якого схваленого ін’єкційного анти-VEGF

    • «Потенціал для потреби лише 2 або 3 ін’єкції Eylea HD на рік для лікування певних захворювань сітківки — це захоплюючий прогрес, який може принести користь моїм пацієнтам, які успішно лікувались протягом року, особливо тому, що безпека, довговічність і гнучкість залишаються рушійними силами при прийнятті рішень про лікування», — сказав Майкл А. Клуфас, доктор медичних наук Wills Eye Hospital - Retina Service. «Завдяки розширеному графіку дозування Eylea HD і доданню до етикетки переконливих 96-тижневих даних від PULSAR і PHOTON, я маю додаткову впевненість, що, починаючи лікування Eylea HD, пацієнти зможуть підтримувати свої зорові та анатомічні покращення в довгостроковій перспективі з порівнянним профілем безпеки з Eylea 2 мг».

    Завдяки цьому останньому дозволу дозування препарату Eylea HD тепер можна підібрати індивідуально для пацієнтів із wAMD та DME, деякі з яких можуть потребувати лікування кожні 4 тижні, а також для тих, кому можна успішно продовжити лікування кожні 20 тижнів, на основі критеріїв, описаних в інформації про призначення препаратів США. Це додатково розширює найширший діапазон інтервалів дозування будь-якого схваленого ін’єкційного анти-VEGF.

    Етикетку Eylea HD також було оновлено, щоб включити дані за 96 тижнів з обох випробувань. З пацієнтів Eylea HD, які завершили тиждень 96 (PULSAR n=583, PHOTON n=395), переважна більшість зберегли або подовжили інтервали дозування, тоді як зорові та анатомічні покращення залишалися такими ж, як і протягом перших 48 тижнів, у тому числі:

  • 71% і 47% пацієнтів із wAMD досягли останніх призначених інтервалів дозування ≥16- та ≥20-тижневі інтервали відповідно на 96-му тижні
  • 72% та 44% пацієнтів із DME досягли останніх призначених інтервалів дозування ≥16- та ≥20-тижневих інтервалів відповідно на 96-му тижні

    • «Ми знову підняли планку, запропонувавши першу та єдину ін’єкційну анти-VEGF терапію, яка дає пацієнтам можливість проходити лікування нечасто, як кожні 5 місяців, значно зменшуючи навантаження на лікування для пацієнтів, які демонструють успішну відповідь після одного року тривалого дозування», — сказав Джордж Д. Янкопулос, доктор медичних наук, доктор філософії, співголова правління, президент і головний науковий співробітник у Регенерон і головний винахідник Eylea. «З Eylea HD спеціалісти з сітківки отримують варіант лікування з неперевершеною довговічністю — і з найширшим діапазоном дозволених варіантів дозування будь-якого схваленого ін’єкційного анти-VEGF — для задоволення індивідуальних потреб пацієнтів». дефект епітелію, підвищення внутрішньоочного тиску, дискомфорт в очах/біль в очах/подразнення очей, крововилив у сітківку, затуманення зору, відшарування склоподібного тіла та плавання в склоподібному тілі.

    Окрім сьогоднішнього схвалення, FDA також має цільову дату дії у квітні 2026 року для попередньо наповненого шприца Eylea HD, який розглядається через додаток до попереднього схвалення щодо хімії, виробництва та контролю.

    Про PULSAR і PHOTONPULSAR у wAMD та PHOTON у DME/Diabetic. Ретинопатія (DR) була подвійною маскою, активним контрольованим базовим дослідженням, яке проводилося в багатьох центрах по всьому світу. Провідними спонсорами випробувань були Bayer для PULSAR і Regeneron для PHOTON.

    В обох дослідженнях пацієнтів рандомізували на 3 групи лікування, які отримували: Eylea HD кожні 3 місяці, Eylea HD кожні 4 місяці або Eylea HD кожні 2 місяці. Пацієнти, які отримували Eylea HD в обох дослідженнях, отримували 3 початкові місячні дози, а пацієнти, які отримували Eylea, отримували 3 початкові дози в PULSAR і 5 у PHOTON.

    У перший рік пацієнти в групах Eylea HD могли скоротити інтервали дозування до кожні 2 місяці, якщо дотримувалися визначені протоколом критерії прогресування захворювання. Починаючи з другого року, інтервали також можна збільшити. Пацієнти в усіх групах Eylea дотримувалися фіксованого 2-місячного режиму дозування протягом усього дворічного дослідження.

    Про wAMD і діабетичну хворобу очейwAMD — це захворювання сітківки, яке може вражати людей із віком. Це відбувається, коли аномальні кровоносні судини ростуть і просочуються рідиною під макулою, частиною ока, що відповідає за гострий центральний зір і бачення дрібних деталей. Ця рідина може пошкодити макулу та залишити рубці, що може призвести до втрати зору. Приблизно 1,4 мільйона американців мають wAMD.

    DR — це захворювання очей, що характеризується мікросудинним пошкодженням кровоносних судин сітківки, яке часто спричинене поганим контролем рівня цукру в крові в людей з діабетом. Захворювання зазвичай починається як непроліферативна діабетична ретинопатія (НПДР) і часто не має попереджувальних ознак чи симптомів. NPDR може прогресувати до проліферативної діабетичної ретинопатії (PDR), стадії захворювання, на якій аномальні кровоносні судини проростають на поверхню сітківки та в порожнину склоподібного тіла, потенційно спричиняючи серйозну втрату зору.

    ДМЕ може виникнути на будь-якій стадії ДР, оскільки кровоносні судини сітківки стають дедалі крихкішими та пропускають рідину, що потенційно може спричинити погіршення зору. У США приблизно 1,5 мільйона дорослих мають діагноз DME, тоді як приблизно 6 мільйонів людей мають DR без DME.

    Про Eylea HDПонад десять років тому компанія Regeneron представила Eylea® (афліберцепт), інгібітор фактора росту ендотелію судин, і змінила парадигму лікування певних серйозних захворювань хоріоретинальних судин. хвороби. Завдяки підтвердженій ефективності та стабільному профілю безпеки, отриманому в 16 ключових дослідженнях, препарат Eylea схвалений для лікування станів, що загрожують зору, які впливають на пацієнтів з перших днів життя, наприклад ретинопатія недоношених (РОП), до пізніх років, включаючи діабетичний макулярний набряк (ДМЕ), діабетичну ретинопатію (ДР), макулярний набряк після оклюзії вени сітківки. (RVO) і волога вікова дегенерація жовтої плями (wAMD).

    Розсуваючи межі науки, щоб задовольнити потреби пацієнтів, Eylea HD було розроблено для досягнення порівнянної ефективності та безпеки з Eylea, але з меншою кількістю ін’єкцій. Eylea HD підтверджено серйозними дослідженнями та наразі схвалено в США для лікування пацієнтів із wAMD, DME, DR та RVO.

    Eylea HD (відома як Eylea™ 8 мг у Європейському Союзі та Японії) спільно розробляється Regeneron та Bayer AG. Regeneron зберігає ексклюзивні права на Eylea та Eylea HD у США. Компанія Bayer отримала ліцензію на ексклюзивні маркетингові права за межами США, де компанії порівну ділять прибуток від продажів Eylea та Eylea HD.

    Про розвиток офтальмології в Regeneron У Regeneron ми невпинно впроваджуємо новаторські інновації в галузі догляду за очима, щоб допомогти підтримувати здоров’я очей мільйонів американців, які страждають від захворювань, що загрожують зору. Наш досвід у ангіогенезі та десятиліття досліджень служать нашою основою, підживлюючи наші постійні амбіції щодо подальших інноваційних рішень для пацієнтів. Наша потужна та різноманітна програма досліджень і розробок в офтальмології включає зусилля, спрямовані на потенційне лікування додаткових серйозних захворювань очей. Це включає триваючу фазу 3 клінічного випробування SIENNA для географічної атрофії, а також додаткові нові кандидати для увеїту, глаукоми та захворювань щитовидної залози.

    ВАЖЛИВА ІНФОРМАЦІЯ З БЕЗПЕКИ ТА ПОКАЗАННЯ

    ПОКАЗАННЯEylea HD® (афліберцепт) для ін’єкцій 8 мг – це лікарський засіб, що відпускається за рецептом і схвалений для лікування пацієнтів із вологою віковою дегенерацією жовтої плями (ВМД), діабетичним макулярним набряком (ДМЕ), діабетичною ретинопатією (ДР) і макулярним набряком після оклюзії вени сітківки (RVO).

    Eylea® (Афліберсепт) ін’єкції 2 мг – це ліки, що відпускаються за рецептом, дозволені для лікування пацієнтів із вологою віковою дегенерацією жовтої плями (ВМД), макулярним набряком після оклюзії вени сітківки (RVO), діабетичним макулярним набряком (DME), діабетичною ретинопатією (DR) і ретинопатією недоношених (ROP) (0,4 мг).

    ВАЖЛИВА ІНФОРМАЦІЯ З БЕЗПЕКИ

  • Eylea HD та Eylea вводять шляхом ін’єкції в око. Ви не повинні використовувати Eylea HD або Eylea, якщо у вас є інфекція в оці або навколо нього, біль або почервоніння очей, або відома алергія на будь-який із інгредієнтів Eylea HD або Eylea, включаючи афліберцепт.
  • Ін’єкції в око Eylea HD або Eylea можуть призвести до інфекції в оці, відшарування сітківки (відшарування сітківки від задньої частини ока) тощо. рідко - серйозне запалення кровоносних судин сітківки, яке може включати закупорку. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас або вашої дитини (якщо ви отримуєте лікування ретинопатією недоношених Eylea) відчуєте біль або почервоніння очей, чутливість до світла або зміну зору після ін’єкції.
  • У деяких пацієнтів ін’єкції Eylea HD або Eylea можуть спричинити тимчасове підвищення очного тиску протягом 1 години після ін’єкції. Повідомлялося про стійке підвищення очного тиску під час повторних ін’єкцій, і ваш лікар може спостерігати за цим після кожної ін’єкції.
  • У немовлят із ретинопатією недоношених (РОП) лікування Eylea потребуватиме тривалих періодів моніторингу РОП.
  • Існує потенційний, але рідкісний ризик серйозних, а іноді й летальних, побічних ефектів, пов’язаних із утворенням тромбів, що призводить до серцевого нападу чи інсульту у пацієнтів, які отримують Eylea HD або Eylea.
  • Найпоширенішими побічними ефектами, про які повідомлялося у пацієнтів, які отримували Eylea HD, були катаракта, посилене почервоніння ока, пошкодження зовнішньої оболонки ока, підвищення тиску в оці, дискомфорт в очах, біль або подразнення, кровотеча в задній частині ока, затуманення зору, відшарування склоподібного тіла (гелеподібна речовина) та склоподібне тіло. floaters.
  • Найпоширенішими побічними ефектами, про які повідомляли у пацієнтів, які отримували Eylea, були посилене почервоніння ока, біль в очах, катаракта, відшарування скловидного тіла, плавники скловидного тіла, рухомі плями в полі зору та підвищення тиску в оці.
  • Найпоширенішими побічними ефектами, про які повідомляли у недоношених немовлят із ROP, які отримували Eylea, були відділення сітківки від задньої частини ока, посилення почервоніння в оці. око та підвищення тиску в оці. Побічні ефекти, які виникали у дорослих, вважаються застосовними до недоношених немовлят із РН, хоча не всі вони спостерігалися в клінічних дослідженнях.
  • Ви можете відчути тимчасові зміни зору після ін’єкції Eylea HD або Eylea та пов’язаних з ними оглядів; не керуйте автомобілем і не використовуйте механізми, доки ваш зір достатньо не відновиться.
  • Це не всі можливі побічні ефекти Eylea HD або Eylea. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    • ДОЗУВАННЯ ТА ЗАСТОСУВАННЯ

    Неоваскулярна (волога) вікова дегенерація жовтої плями (nAMD)

  • Рекомендована доза препарату Eylea HD становить 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл), яку вводять шляхом інтравітреальної ін’єкції кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів) протягом першого три дози, потім 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл) шляхом інтравітреальної ін’єкції один раз кожні 8–16 тижнів, +/- 1 тиждень.
  • Деякі пацієнти не підтримували відповіді при застосуванні 8 мг кожні 8–16 тижнів, +/- 1 тиждень, після успішної відповіді на три початкові місячні дози. Для цих пацієнтів може бути корисним відновлення прийому препарату кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів).
  • Збільшені інтервали дозування (8 мг один раз на 20 тижнів, +/- 1 тиждень) можна розглянути після одного року успішної відповіді на основі візуальних та анатомічних результатів.

    • Діабетичний макулярний набряк (DME)

  • Рекомендована доза препарату Eylea HD становить 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл), яку вводять шляхом інтравітреальної ін’єкції кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів) протягом перших трьох дози, потім 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл) шляхом інтравітреальної ін’єкції один раз кожні 8–16 тижнів, +/- 1 тиждень.
  • Деякі пацієнти не підтримували відповіді при застосуванні 8 мг кожні 8–16 тижнів, +/- 1 тиждень, після успішної відповіді на три початкові місячні дози. Для цих пацієнтів може бути корисним відновлення прийому препарату кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів).
  • Збільшені інтервали дозування (8 мг один раз на 20 тижнів, +/- 1 тиждень) можна розглянути після одного року успішної відповіді на основі візуальних та анатомічних результатів.

    • Діабетична ретинопатія (ДР)

  • Рекомендована доза Eylea HD становить 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл), яку вводять шляхом інтравітреальної ін’єкції кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів) для перших трьох доз, а потім 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл) шляхом інтравітреальної ін’єкції кожні 8–12 тижнів, +/- 1 тиждень.
  • Деякі пацієнти не підтримували відповіді на 8 мг кожні 8–12 тижнів, +/- 1 тиждень, після успішної відповіді на три початкові місячні дози. Для цих пацієнтів може бути корисним відновлення прийому препарату кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів).

    • Набряк макули після оклюзії вени сітківки (RVO)

  • Рекомендована доза Eylea HD становить 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл) вводити шляхом інтравітреальної ін’єкції кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів) протягом перших трьох-п’яти доз, потім 8 мг (0,07 мл розчину 114,3 мг/мл) шляхом інтравітреальної ін’єкції один раз кожні 8 тижнів, +/- 1 тиждень.
  • Деякі пацієнти не підтримували відповіді за допомогою подовжених інтервалів дозування після успішної відповіді на перші три-п'ять початкових місячних доз. Для цих пацієнтів може бути корисним відновлення прийому препарату кожні 4 тижні (приблизно кожні 28 днів +/- 7 днів).

    • Про RegeneronRegeneron (NASDAQ: REGN) є провідною біотехнологічною компанією, яка винаходить, розробляє та комерціалізує ліки, що змінюють життя людей із серйозними захворюваннями. Заснована та очолювана лікарями-вченими, наша унікальна здатність неодноразово та послідовно перетворювати науку в медицину призвела до багатьох схвалених методів лікування та продуктів-кандидатів у розробці, більшість із яких були вирощені в наших лабораторіях. Наші ліки та набір розроблено, щоб допомогти пацієнтам із захворюваннями очей, алергічними та запальними захворюваннями, раком, серцево-судинними та метаболічними захворюваннями, неврологічними захворюваннями, гематологічними захворюваннями, інфекційними та рідкісними захворюваннями.

    Regeneron розширює межі наукових відкриттів і прискорює розробку ліків за допомогою наших власних технологій, таких як VelociSuite®, яка виробляє оптимізовані повністю людські антитіла та нові класи біспецифічних. антитіла. Ми формуємо новий рубіж медицини за допомогою даних, отриманих від Regeneron Genetics Center® та новаторських платформ генетичної медицини, що дає нам змогу визначати інноваційні цілі та додаткові підходи до потенційного лікування чи лікування захворювань.

    Для отримання додаткової інформації відвідайте www.Regeneron.com або підпишіться на Regeneron у LinkedIn, Instagram, Facebook або X.

    Прогнозні заяви та використання цифрових медіаЦей прес-реліз містить прогнозні заяви, які включають ризики та невизначеності, пов’язані з майбутніми подіями та майбутньою діяльністю Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron» або «Компанія»), а також фактичні події. або результати можуть істотно відрізнятися від цих прогнозних заяв. Такі слова, як «передбачити», «очікувати», «намір», «планувати», «вважати», «шукати», «оцінювати», варіанти таких слів і подібні вирази призначені для ідентифікації таких прогнозних заяв, хоча не всі прогнозні заяви містять ці ідентифікаційні слова. Ці заяви стосуються, і ці ризики та невизначеності включають, серед іншого, характер, час, можливий успіх і терапевтичне застосування продуктів, що продаються або іншим чином комерціалізуються Regeneron та/або його співавторами чи ліцензіатами (разом «Продукти Regeneron») і продуктами-кандидатами, що розробляються Regeneron та/або його співавторами чи ліцензіатами (разом «Продукти-кандидати Regeneron»), а також дослідження та клінічні програми, які зараз тривають або плануються, включаючи, але не обмежуючись, Eylea HD® (афліберцепт) для ін’єкцій 8 мг для лікування вологої вікової дегенерації макули та діабетичного макулярного набряку; невизначеність щодо використання, визнання ринком і комерційного успіху продуктів Regeneron (таких як Eylea HD) і продуктів-кандидатів Regeneron, а також вплив досліджень (незалежно від того, проводяться Regeneron або іншими особами, обов’язкові чи добровільні), включаючи дослідження, які обговорюються або згадуються в цьому прес-релізі, на будь-що з вищезазначеного; ймовірність, терміни та обсяг можливого схвалення регулюючими органами та комерційного запуску продуктів-кандидатів Regeneron і нових показань для продуктів Regeneron; здатність співробітників Regeneron, ліцензіатів, постачальників або інших третіх сторін (якщо застосовно) виконувати виробництво, наповнення, обробку, пакування, маркування, розповсюдження та інші кроки, пов’язані з продуктами Regeneron і продуктами-кандидатами Regeneron; здатність Regeneron керувати ланцюгами поставок для кількох продуктів і продуктів-кандидатів, а також ризики, пов’язані з тарифами та іншими торговими обмеженнями; проблеми з безпекою, пов’язані з застосуванням препаратів Regeneron (таких як Eylea HD) і препаратів-кандидатів Regeneron пацієнтам, включаючи серйозні ускладнення або побічні ефекти, пов’язані з використанням продуктів Regeneron і препаратів-кандидатів Regeneron у клінічних випробуваннях; рішення регуляторних та адміністративних державних органів, які можуть затримати або обмежити здатність Regeneron продовжувати розробку чи комерціалізацію продуктів Regeneron і продуктів-кандидатів Regeneron; поточні регулятивні зобов’язання та нагляд, що впливають на продукти Regeneron, дослідницькі та клінічні програми та бізнес, включаючи ті, що стосуються конфіденційності пацієнтів; доступність і обсяг відшкодування або доплати за Продукти Regeneron від сторонніх платників та інших третіх осіб, включаючи приватні програми охорони здоров’я та страхування платників, організації з підтримки здоров’я, компанії з управління пільгами аптек і державні програми, такі як Medicare і Medicaid; визначення покриття та відшкодування такими платниками та іншими третіми сторонами, а також нові політики та процедури, прийняті такими платниками та іншими третіми сторонами; зміни норм і вимог щодо ціноутворення на лікарські засоби та цінової стратегії компанії «Регенерон»; інші зміни в законах, постановах і політиках, що впливають на галузь охорони здоров'я; конкуруючі продукти та продукти-кандидати (включаючи біоподібні продукти), які можуть бути кращими або економічно ефективнішими за продукти Regeneron та продукти-кандидати Regeneron; ступінь, до якого результати програм досліджень і розробок, що проводяться компанією Regeneron та/або її співавторами чи ліцензіатами, можуть бути відтворені в інших дослідженнях та/або призвести до просування продукту-кандидата до клінічних випробувань, терапевтичного застосування або схвалення регуляторних органів; непередбачені витрати; витрати на розробку, виробництво та продаж продукції; здатність Regeneron виконувати будь-які свої фінансові прогнози чи вказівки та зміни припущень, що лежать в основі цих прогнозів чи вказівок; можливість скасування або припинення будь-якої ліцензійної угоди, угоди про співпрацю чи постачання, включно з угодами Regeneron із Sanofi та Bayer (або їхніми відповідними афілійованими компаніями, якщо це застосовно); вплив спалахів громадського здоров'я, епідемій або пандемій на бізнес Regeneron; і ризики, пов’язані з судовими та іншими процедурами та державними розслідуваннями, пов’язаними з Компанією та/або її діяльністю (включаючи незавершені цивільні процеси, ініційовані або до яких приєдналися Міністерство юстиції США та Офіс прокурора США округу Массачусетс), ризики, пов’язані з інтелектуальною власністю інших сторін і незавершені або майбутні судові процеси, пов’язані з цим (включаючи, але не обмежуючись, патентні судові процеси та інші пов’язані провадження, пов’язані з Eylea® (афліберсепт) для ін’єкцій), кінцевий результат будь-яких подібних проваджень і розслідувань, а також вплив, який будь-яке з вищезазначеного може мати на бізнес, перспективи, результати діяльності та фінансовий стан Regeneron. Більш повний опис цих та інших суттєвих ризиків можна знайти в документації Regeneron до Комісії з цінних паперів і бірж США, включаючи її форму 10-K за рік, що закінчився 31 грудня 2025 року. Будь-які прогнозні заяви зроблені на основі поточних переконань і суджень керівництва, і читача застерігають не покладатися на будь-які прогнозні заяви, зроблені Regeneron. Regeneron не бере на себе жодних зобов’язань оновлювати (публічно чи іншим чином) будь-яку прогнозну заяву, включаючи, без обмежень, будь-які фінансові прогнози чи вказівки, чи то в результаті нової інформації, майбутніх подій чи іншим чином.

    Джерело: Regeneron Pharmaceuticals. 2025

  • FDA схвалює Eylea HD (афліберцепт) для ін’єкцій 8 мг для лікування вологої вікової дегенерації макули (wAMD), діабетичного макулярного набряку (DME) і діабетичної ретинопатії (DR) – 18 серпня 2023 р.

    • Історія схвалення FDA Eylea HD (aflibercept)

    Більше ресурсів новин

  • Попередження FDA Medwatch про наркотики
  • Щоденні медновини
  • Новини для медичних працівників
  • Схвалення нових ліків
  • Застосування нових ліків
  • Нестача ліків
  • Результати клінічних випробувань
  • Схвалення загальних препаратів
  • Подкаст Drugs.com

    • Підпишіться на нашу розсилку

    Незалежно від теми, яка вас цікавить, підпишіться на нашу інформаційні бюлетені, щоб отримувати найкраще з Drugs.com у вашій скриньці.

    Опубліковано : 2026-04-07 09:02

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова