I consumatori di allerta Nordisk FDA e NOVO NORDISK di contraffazioni ozempici

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 22 aprile 2025.

da Stephanie Brown Healthday Reporter

Lunedì 21 aprile 2025-La Food and Drug Administration degli Stati Uniti e la compagnia farmaceutica Novoro Nordisk

Diverse centinaia di unità di iniezione ozemica 1 mg si sono fatte strada nella catena di approvvigionamento della droga negli Stati Uniti. I prodotti contraffatti sequestrati mostrano una combinazione di numero di lotto par0362 (un numero di lotto autentico) e numeri di serie illegittimi che iniziano con le seguenti otto cifre: 51746517. Solo i prodotti con questo numero di lotto abbinati al numero di serie errati sono considerati prodotti contraffatti.

La FDA e Novo Nordisk stanno attualmente testando i prodotti sequestrati ma non hanno ancora informazioni sull'identità, la qualità o la sicurezza di questi farmaci. L'indagine della FDA è in corso.

Sono stati ricevuti rapporti di eventi avversi alla FDA relativi a questo particolare lotto di Ozempic. Tuttavia, questi rapporti, tutti presentati da Novo Nordisk, non sembrano essere collegati al prodotto contraffatto.

Le farmacie e i pazienti sono invitati a ricontrollare la loro scatola ozempica per vedere se presenta la combinazione di numero di lotto e numero di serie errato. In tal caso, questi prodotti sono considerati contraffatti e non devono essere utilizzati.

Prodotti ozempici sospetti dovrebbero essere segnalati a Novo Nordisk o direttamente alla FDA. Inoltre, eventuali effetti avversi dall'uso di Ozempic dovrebbero essere segnalati alla FDA Informazioni sulla sicurezza MedWatch e Programma di report eventi pubblici (1-800-727-6500).

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-04-22 12:00

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