La FDA annonce un plan pour éliminer certains tests animaux

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 15 avril 2025.

par Stephanie Brown Healthday Reporter

Lundi 14 avril 2025 - La US Food and Drug Administration a annoncé qu'elle s'éloignait des tests animaux dans le développement de thérapies anticorps monoclonales et d'autres médicaments, favorisant des méthodes plus efficaces et pertinentes humaines.

La nouvelle stratégie vise à améliorer la sécurité des médicaments et à accélérer le processus d'évaluation. Il cherche également à réduire l'expérimentation des animaux, à réduire les coûts de recherche et de développement et, par conséquent, de réduire les prix des médicaments.

Pour atteindre ces fins, la FDA utilisera la modélisation informatique et l'intelligence artificielle (IA) pour prédire le comportement d'un médicament et favoriser l'utilisation d'organets humains cultivés en laboratoire (de minuscules systèmes de tissus en trois dimensions dérivés des cellules souches) et des systèmes d'organe sur le chiché qui imitent les organes humains pour le faire de la sécurité des médicaments. Pour évaluer l'efficacité, l'agence commencera à utiliser des données de sécurité préexistantes et réelles de pays ayant des normes réglementaires comparables, où le médicament a déjà subi des études humaines.

"Pendant trop longtemps, les fabricants de médicaments ont effectué des tests supplémentaires sur les animaux de médicaments qui ont des données dans une large usage humain à l'international. Cette initiative marque un changement de paradigme dans l'évaluation des médicaments et tient la promesse d'accélérer les remèdes et les traitements significatifs pour les Américains tout en réduisant l'utilisation des animaux", a déclaré le commissaire de la FDA, Martin A. Makary, M.D., M.P.H., dans une déclaration. "En tirant parti de la modélisation informatique basée sur l'IA, des tests de laboratoire basés sur des modèles d'organes humains et des données humaines du monde réel, nous pouvons obtenir des traitements plus sûrs aux patients plus rapidement et plus de manière fiable, tout en réduisant les coûts de R&D et les prix des médicaments. Il s'agit d'un gagnant pour la santé publique et l'éthique."

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Source: Healthday

Publié : 2025-04-15 12:00

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