Die FDA -Zulassung erweitert früher

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Ergebnisse aus der Phase-3-Studie von Destiny-Breast06 zeigten, dass Ententu im Vergleich zur Chemotherapie überlegen war. Ententu zeigte eine signifikante Verringerung des Risikos für das Fortschreiten oder den Tod von Krankheiten gegenüber der Chemotherapie (Hazard Ratio, 0,64) in der Gesamtversuchspopulation von Patienten mit chemotherapie-naivem HER2-Tiefen oder HER2-Ultralow-metastasiertem Brustkrebs. Patienten, die zufällig dem Ententu zugewiesen wurden, hatten ein medianes progressionsfreies Überleben von 13,2 Monaten im Vergleich zu 8,1 Monaten, die für diejenigen, die der Chemotherapie zugeordnet waren, beobachtet wurden. Insgesamt betrug die bestätigte objektive Rücklaufquote 62,6 Prozent für Entelu gegenüber 34,4 Prozent für die Chemotherapie. Eine breitere Patientenbevölkerung mit HER2-exprimierender metastatischer Brustkrebs ", sagte dave fredrickson, executive vice president der oncology hematology business unit bei astrazeneca, in einer erklärung. "die zulassung zeigt auch, wie wichtig es ist, metastasierte brustkrebstumoren für nachweisbare färbung mit einem standard -test immunhistochemische standards zu testen, um diejenigen identifizieren, die möglicherweise nach endokriner therapie behandelt werden können.

Genehmigung von Ententu wurde AstraZeneca und Daiichi Sankyo erteilt. /enhertu-anerkannt in-us-for-briest-cancer-post-et.html"> mehr Informationen

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-02-04 06:00

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