FDAによる市販緊急避妊薬の承認でER受診が激減

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Drugs.com による医学的レビュー。

Dennis Thompson HealthDay レポーター

1 月火曜日2024 年 30 日 -- 米国による「プラン B」のような市販緊急避妊薬の承認は、米国の病院に意図せぬもののプラスの副作用をもたらしていることが、新しい研究で示されました。

雑誌 JAMA ネットワーク オープン。

緊急避妊薬を求める女性の救急外来受診は 96% 減少し、2006 年の間に 17,019 件から 659 件に減少しました。研究者らは、2020 年であることを発見しました。

研究者の推定によると、これにより病院費用は 720 万ドル節約され、2006 年の 760 万ドルから 2020 年には 386,000 ドル弱に減少しました。

「救急部門は、24 時間体制であることを考えると、緊急避妊薬を利用するための重要な場所です。」時間単位のアクセスと高度な救急医療を提供します」と上級研究員の博士は述べています。ミシガン保健大学フォン・フォクトレンダー女性病院の生殖内分泌学および不妊症科主任、エリカ・マーシュ氏。

この研究のために、研究者らは15歳の女性の200万件以上の救急外来受診に関する全国データを分析した。

米国食品医薬品局は 1998 年に緊急避妊薬として最初の製品を承認し、2006 年には成人向け、2013 年には未成年向けに店頭販売も承認されました。保険による避妊は、医療費負担適正化法によって義務付けられています。

緊急避妊のためにERに行く女性は、若く、低所得で、メディケイドに加入しており、黒人またはヒスパニック系である傾向があることが研究者らによって発見されました。

「緊急避妊のために救急外来を利用している特定の人口グループが過剰に存在していることが判明した」とマーシュ教授は大学のニュースリリースで述べた。 「これは、市販の緊急避妊薬へのアクセスに対する障壁が継続していること、または性的暴行を含む他の理由で救急外来の利用が増加していることを示唆する以前の外来調査と一致しています。」

北東部の病院では緊急避妊薬の来院が最も多かった。 。

一方、南部の病院では、緊急避妊に関連した訪問はわずか 4.5% ～ 17% であったにもかかわらず、全国全体の 44% ～ 59% を占めています。他の種類の救急外来の受診率は一貫して平均 40% 以上であるにもかかわらず、研究者らは発見しました。

「私たちの分析は、市販の緊急避妊薬における継続的な障壁と、特定の人々の利用における格差を示唆しています」とマーシュ氏は述べました。 「将来の政策は、緊急避妊薬を安全で誰もが手頃な価格にするために障壁を減らす必要があります。」

出典

  • ミシガン大学、ニュースリリース、2024 年 1 月 26 日
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    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-01-30 22:15

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