일반의약품 응급 피임법에 대한 FDA 승인으로 응급실 방문 횟수 감소

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Dennis Thompson HealthDay Reporter 작성

1월 화요일 2024년 3월 30일 -- 미국의 '플랜 B'와 같은 일반의약품 응급 피임약 승인이 미국 병원에 의도치 않았지만 긍정적인 부작용을 가져왔다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다.

다음과 관련된 응급실 방문 JAMA Network Open.

ER에서는 응급 피임을 원하는 여성의 방문 수가 96% 감소하여 2006년 사이 17,019건에서 659건으로 감소했습니다. 연구원들은 2020년을 발견했습니다.

이로 인해 병원 비용이 720만 달러 절약된 것으로 연구원들은 추산했습니다. 이는 2006년 760만 달러에서 2020년 386,000달러 미만으로 감소한 것입니다.

“응급실은 24시간 동안 응급 피임약을 이용하는 데 중요한 장소입니다. 시간 접근 및 고도의 예민한 치료를 제공합니다”라고 선임 연구원인 Dr. Erica Marsh, 미시간 대학 보건 본 보이그랜더 여성병원 생식 내분비학 및 불임 과장.

이 연구를 위해 연구원들은 15세 여성의 200만 건 이상의 응급실 방문에 대한 전국 데이터를 분석했습니다. 14년 동안 44개로 늘었습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 1998년에 첫 번째 응급 피임 제품을 승인했으며, 2006년에 성인용, 2013년에 미성년자용 일반의약품 승인을 받았습니다. 보험에 의한 가입은 Affordable Care Act에 의해 의무화되어 있습니다.

응급 피임을 위해 응급실에 가는 여성은 더 젊고, 저소득층이며, 메디케이드 보험에 가입하고 흑인 또는 히스패닉계인 경향이 있는 것으로 연구진은 밝혔습니다.

Marsh는 대학 보도 자료에서 “응급 피임을 위해 응급실을 이용하는 특정 인구통계학적 그룹이 지나치게 많다는 사실을 발견했습니다.”라고 말했습니다. "이는 일반의약품 응급 피임약 이용에 대한 장벽이 계속되고 있거나 성폭행을 포함한 다른 이유로 인해 응급실 활용이 증가하고 있음을 시사하는 이전 외래환자 연구와 일치합니다."

응급 피임약을 위해 가장 많은 방문을 기록한 곳은 북동부 병원입니다. 이는 전체 응급실 방문의 17~19%에 불과함에도 불구하고 전국 전체의 44~59%를 차지합니다.

한편, 남부 병원에서는 응급 피임과 관련된 방문이 4.5~17%에 불과했습니다. 다른 유형의 응급 피임약의 평균 40% 이상이 지속적으로 평균화되고 있음에도 불구하고 연구원들은 “우리의 분석에 따르면 일반의약품 응급 피임약에 지속적인 장벽이 있고 특정 인구 집단의 활용 격차가 있음을 시사합니다.”라고 Marsh는 말했습니다. "향후 정책은 모든 사람이 응급 피임약을 안전하고 저렴하게 사용할 수 있도록 장벽을 줄여야 합니다."

출처

  • University of Michigan, 보도 자료, 2024년 1월 26일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-01-30 22:15

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