Tratamento de uso compassivo aprovado pela FDA com namodenosão em um paciente com câncer de pâncreas

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Ramat Gan, Israel, 18 de março de 2025 (Globe Newswire)-Can-Fite Biopharma Ltd. (NYSE AMERICAN: CANF) (TASE: CANF), uma empresa de biotecnologia que desenvolveu o uso de fostores que se direcionam, que se direciona, o que se direciona a mais que se direciona a segmentação de fúmulos que se direcionam e os distribuidores de fossos que se direcionam e os que se direcionam a se direcionam e a empresa de biotecnologia e os que se direcionam, que se direcionam, que se direciona a mais que se direcionar Paciente do câncer de pâncreas com sede nos EUA com seu namodenoson de medicamento anticâncer. Esse medicamento investigacional ainda não foi aprovado pelo FDA.

Pnina Fishman, CSO e Presidente da Can-Fite Biopharma, comentou: “Temos o prazer de oferecer esse programa de uso compassivo com namodenosão para o paciente elegível em nossa fase não atendida para o que não é atendido, o que é o que está em fase de cancerígena e, com o que há de um programa, o que se refere a um programa de realização de names, que não é o que há de uma fase, o que se refere a o que o que é o que há de uma fase, o que se refere a o que se refere a um câncer de pâncreas. Para avançar a disponibilidade de nosso medicamento. "

namodenoson está atualmente sendo avaliado no LIVENÇÃO, um estudo fundamental da Fase III para câncer de fígado avançado que foi aprovado tanto pelo FDA quanto pela Agência de Medicamentos Europeus (EMA). O medicamento está sendo testado atualmente em Israel em um estudo clínico de câncer de pâncreas da Fase IIA.

namodenoson, também recebeu designação de medicamentos órfãos pelo FDA para câncer de pâncreas. A designação como medicamento órfão fornecerá, entre outros, potencial para exclusividade do mercado por sete anos após a aprovação e várias vantagens regulatórias.

namodenoson é um pequeno medicamento oralmente biodisponível que se liga com alta afinidade e seletividade ao receptor de adenosina A3 (A3AR). Atualmente, o namodenosão está sendo avaliado em um estudo fundamental da Fase III para câncer de fígado avançado, um estudo de fase IIB para o tratamento de esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (PASH) e em um estudo de fase IIA no câncer de pâncreas. O A3AR é altamente expresso em células doentes, enquanto a baixa expressão é encontrada nas células normais. Essa expressão diferencial pode ser um dos fatores importantes que explicam o excelente perfil de segurança do medicamento.

Can-Fite Biopharma Ltd. (NYSE AMERICAN: CANF) (TASE: CANF) é uma empresa avançada de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico com uma tecnologia de plataforma projetada para lidar com mercados multibilionários de bilhões de dólares no tratamento de câncer, fígado e doença inflamatória. O candidato a medicamentos líder da empresa, Piclidenoson, relatou recentemente que a TopLine resulta em um estudo de fase III para a psoríase e deve iniciar uma fase III fundamental. O medicamento hepático de Can-Fite, namodenoson, está sendo avaliado em um estudo de fase III para carcinoma hepatocelular (HCC), um estudo de fase IIB para o tratamento do PASH e em um estudo de fase IIa em câncer de pancreatic. O Namodenoson recebeu a designação de medicamentos órfãos nos EUA e na Europa e na designação rápida como tratamento de segunda linha para o HCC pela Food and Drug Administration dos EUA. Namodenoson também mostrou prova de conceito para potencialmente tratar outros cânceres, incluindo cólon, próstata e melanoma. O CF602, o terceiro candidato a medicamentos da empresa, mostrou eficácia no tratamento da disfunção erétil. Esses medicamentos têm um excelente perfil de segurança com experiência em mais de 1.600 pacientes em estudos clínicos até o momento. Para mais informações, visite: https://www.canfite.com/.

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Fonte: Can-Fite Biopharma Ltd.

Postou : 2025-03-19 06:00

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