FDA genehmigt KI-Gerät, das bei der Erkennung von Hautkrebs hilft

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Von Robin Foster HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 1 18. 2024 (HealthDay-Nachrichten) – Das erste medizinische Gerät, das auf künstlicher Intelligenz basiert und Ärzten bei der Erkennung von Hautkrebs helfen soll, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.

Obwohl nicht für den Einsatz gedacht Als primäres Screening-Instrument bewertet die Technologie außerdem Hautläsionen, die Ärzte bereits als verdächtig gekennzeichnet haben, wie die FDA in einer Agentur feststellte Pressemitteilung.

Das Handgerät nutzt KI-gestützte Spektroskopie, um die Eigenschaften von Läsionen sowohl auf zellulärer Ebene als auch unter der Hautoberfläche zu beurteilen.

„Wir betreten das goldene Zeitalter der prädiktiven und generativen künstlichen Intelligenz im Gesundheitswesen, und diese Fähigkeiten werden mit neuartigen Technologien wie Spektroskopie und genetischer Sequenzierung gepaart, um die Erkennung und Behandlung von Krankheiten zu optimieren“, sagte DermaSensor Inc. Gründer und CEO Cody Simmons sagte in einem Unternehmen Pressemitteilung. „Die Ausstattung von PCPs [Hausärzten], den am stärksten vertretenen Ärzten im Land, mit der Möglichkeit, den häufigsten Krebs im Land besser zu beurteilen, ist ein großer, seit langem ungedeckter Bedarf in der Medizin.“

Das Gerät , auch DermaSensor genannt, liefert nach Angaben des Unternehmens Echtzeitergebnisse mithilfe eines Algorithmus, der auf Daten von mehr als 4.000 bösartigen und gutartigen Läsionen basiert.

„Das Gerät sollte in Verbindung mit der Gesamtheit klinisch relevanter Informationen aus der klinischen Beurteilung, einschließlich der visuellen Analyse der Läsion, von Ärzten verwendet werden, die keine Dermatologen sind“, sagte die FDA und fügte hinzu, dass DermaSensor dies sei zur Verwendung bei Patienten ab 40 Jahren.

Das Gerät hilft nicht nur dabei, Melanome, die tödlichste Form von Hautkrebs, zu erkennen, sondern kann auch Muttermale auf Basalzellkarzinome und Plattenepithelkarzinome untersuchen.

Laut American Academy of Dermatology, die die Behandlungskosten in den Vereinigten Staaten auf mehr als 8 Milliarden US-Dollar beziffert. Die meisten Hautkrebsarten sind heilbar, wenn sie frühzeitig erkannt werden.

Die FDA fügte hinzu, dass sie zusätzliche Validierungstests bei Patienten aus repräsentativen demografischen Gruppen verlangt, einschließlich solcher, die ein geringeres Risiko für Hautkrebs haben.

Quellen

  • USA Food and Drug Administration, Pressemitteilung, 16. Januar 2024
  • DermaSensor Inc., Pressemitteilung, 17. Januar 2024

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-01-18 22:15

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