La FDA approva il dispositivo AI che aiuta a individuare il cancro della pelle

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Di Robin Foster HealthDay Reporter

GIOVEDI gennaio 18, 2024 (Notizie HealthDay) -- Il primo dispositivo medico alimentato dall'intelligenza artificiale e progettato per aiutare i medici a diagnosticare il cancro della pelle è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense.

Sebbene non sia destinato all'uso come strumento di screening primario, la tecnologia valuta ulteriormente le lesioni cutanee che i medici hanno già segnalato come sospette, ha osservato la FDA in un'agenzia comunicato stampa.

Il dispositivo portatile utilizza la spettroscopia basata sull'intelligenza artificiale per valutare le caratteristiche delle lesioni sia a livello cellulare che sotto la superficie della pelle.

"Stiamo entrando nell'età dell'oro dell'intelligenza artificiale predittiva e generativa nel settore sanitario e queste capacità vengono abbinate a nuovi tipi di tecnologia, come la spettroscopia e il sequenziamento genetico, per ottimizzare il rilevamento e la cura delle malattie", ha affermato il co-progettista DermaSensor Inc. il fondatore e CEO Cody Simmons ha detto in una società comunicato stampa. "Dotare i medici di base [medici di assistenza primaria], i medici più numerosi nel paese, degli strumenti necessari per valutare meglio il cancro più comune nel paese è stata un'importante esigenza insoddisfatta di lunga data in medicina."

Il dispositivo , chiamato anche DermaSensor, fornisce risultati in tempo reale utilizzando un algoritmo basato su dati raccolti da oltre 4.000 lesioni maligne e benigne, secondo l'azienda.

"Il dispositivo deve essere utilizzato insieme alla totalità delle informazioni clinicamente rilevanti derivanti dalla valutazione clinica, inclusa l'analisi visiva della lesione, da medici che non sono dermatologi", ha affermato la FDA, aggiungendo che DermaSensor è da utilizzare in pazienti dai 40 anni in su.

Oltre ad aiutare a individuare il melanoma, la forma più mortale di cancro della pelle, il dispositivo può anche valutare nei nei per il carcinoma basocellulare e il carcinoma a cellule squamose.

Secondo American Academy of Dermatology, che stima il costo delle cure negli Stati Uniti a oltre 8 miliardi di dollari. La maggior parte dei tumori della pelle sono curabili se rilevati precocemente.

La FDA ha aggiunto che richiede ulteriori test di convalida su pazienti appartenenti a gruppi demografici rappresentativi, compresi quelli a minor rischio di cancro della pelle.

Fonti

  • Stati Uniti Food and Drug Administration, comunicato stampa, 16 gennaio 2024
  • DermaSensor Inc., comunicato stampa, 17 gennaio 2024

    • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2024-01-18 22:15

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