FDA aprova dispositivo de IA que ajuda a detectar câncer de pele

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Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Robin Foster HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, janeiro 18 de outubro de 2024 (Notícias do HealthDay) – O primeiro dispositivo médico alimentado por inteligência artificial e projetado para ajudar os médicos a detectar câncer de pele foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA.

Embora não seja para ser usado. como ferramenta primária de triagem, a tecnologia avalia ainda lesões de pele que os médicos já sinalizaram como suspeitas, observou a FDA em uma agência comunicado à imprensa.

O dispositivo portátil usa espectroscopia alimentada por IA para avaliar as características das lesões tanto no nível celular quanto abaixo da superfície da pele.

“Estamos entrando na era de ouro da inteligência artificial preditiva e generativa na área da saúde, e esses recursos estão sendo combinados com novos tipos de tecnologia, como espectroscopia e sequenciamento genético, para otimizar a detecção e o tratamento de doenças”, disse DermaSensor Inc. fundador e CEO Cody Simmons disse em uma empresa comunicado à imprensa. “Equipar os PCPs [médicos de atenção primária], os médicos mais numerosos do país, para avaliar melhor o câncer mais comum no país tem sido uma necessidade importante e de longa data não atendida na medicina.”

O dispositivo , também chamado de DermaSensor, fornece resultados em tempo real usando um algoritmo baseado em dados coletados de mais de 4.000 lesões malignas e benignas, segundo a empresa.

"O dispositivo deve ser usado em conjunto com a totalidade das informações clinicamente relevantes da avaliação clínica, incluindo a análise visual da lesão, por médicos que não sejam dermatologistas", disse o FDA, acrescentando que o DermaSensor é para uso em pacientes com 40 anos ou mais.

Além de ajudar a detectar melanoma, a forma mais mortal de câncer de pele, o dispositivo também pode avaliar manchas para carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular.

Um em cada cinco americanos terá desenvolvido uma forma de câncer de pele aos 70 anos, de acordo com o Academia Americana de Dermatologia, que estima o custo do tratamento nos Estados Unidos em mais de US$ 8 bilhões. A maioria dos cânceres de pele é curável se detectado precocemente.

A FDA acrescentou que está exigindo testes de validação adicionais em pacientes de grupos demográficos representativos, incluindo aqueles com menor risco de câncer de pele.

Fontes

  • EUA. Food and Drug Administration, comunicado à imprensa, 16 de janeiro de 2024
  • DermaSensor Inc., comunicado à imprensa, 17 de janeiro de 2024

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-01-18 22:15

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