La FDA approuve un outil AI Sepsis qui détecte l’infection des heures plus tôt que les médecins
via HealthDayVENDREDI 15 mai 2026 — La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un système d'alerte précoce basé sur l'IA pour détecter le sepsis, l'une des infections les plus mortelles pour les patients hospitalisés.
L'outil, développé à l'Université Johns Hopkins (JHU), détecte septicémie heures plus vite que les médecins. Il a déjà réduit les décès de près de 20 % dans des dizaines d'hôpitaux à travers les États-Unis, rapporte JHU.
"Le dépistage pré-soupçonnable est ce qui crée un délai, et ce délai est ce qui modifie les résultats en cas de sepsis", a déclaré Suchi Saria, directeur du laboratoire d'IA et de santé de JHU. "Une fois qu'un clinicien soupçonne déjà une septicémie, l'horloge tourne - souvent depuis des heures, voire des jours."
Après avoir perdu son neveu à cause d'une septicémie en 2017, Saria et son laboratoire ont créé le système d'alerte précoce ciblé en temps réel pour une utilisation dans le monde réel.
« Aucun autre test ou dispositif autorisé ne permet de détecter la septicémie avant une suspicion du clinicien », a-t-elle déclaré dans un communiqué de presse.
Avec l'aide d'une IA clinique avancée, l'outil intègre les dossiers de santé électroniques des patients. L'outil financé par le gouvernement fédéral a aidé les médecins à détecter les cas de sepsis de deux à 48 heures plus tôt que les méthodes traditionnelles.
La septicémie est une infection pour laquelle le temps presse lorsqu'il s'agit de traitement. Chaque heure de retard dans la détection réduit considérablement les chances de survie d’un patient. La réponse immunitaire mortelle fait plus de 350 000 morts par an, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis.
Jusqu'à présent, les prestataires devaient dépendre uniquement de symptômes tels que la fièvre et la confusion, qui peuvent facilement être attribués à d'autres problèmes médicaux.
« Cela donne aux médecins une paire d'yeux et d'oreilles supplémentaires et pourrait véritablement aider à sauver des vies », a déclaré le chercheur Dr. Albert Wu, un expert en sécurité des patients qui était co-chercheur du projet. "Il s'agit d'une étape importante pour Johns Hopkins et l'équipe du Dr Saria."
Dans le cadre d'un programme FDA qui accélère les technologies émergentes qui améliorent les soins pour les patients potentiellement mortels. conditions, la technologie a été déployée pour la première fois en 2023 dans plusieurs systèmes de santé, notamment la Cleveland Clinic et la faculté de médecine de l’Université de Rochester, où elle a considérablement réduit les taux de mortalité à l’hôpital et la durée des séjours des patients atteints de sepsis.
« Peu de systèmes d'IA clinique peuvent raisonner sur toute l'étendue des données hospitalières désordonnées du monde réel et fournir des conseils sur lesquels les cliniciens peuvent agir de manière fiable », a déclaré Saria.
L'autorisation de l'outil par la FDA ouvre également la voie aux hôpitaux utilisant le système pour recevoir un remboursement Medicare et Medicaid dans le cadre d'un programme qui rémunère les hôpitaux pour l'utilisation de nouvelles technologies, selon le communiqué.
« L'approbation de la FDA est une première réglementaire qui modifie la norme de soins pour une maladie associée à environ un décès à l'hôpital sur trois », a déclaré Saria. "Cela représente des décennies de recherche clinique sur l'IA à Johns Hopkins traduites en pratique - pas seulement des modèles construits en laboratoire, mais une technologie déployée là où cela compte : au chevet du patient."
Sources
Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.
Source : Journée Santé
Publié : 2026-05-16 02:24
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