FDA keurt AI-sepsistool goed die infectie uren eerder detecteert dan artsen

Volg Drugslib op

Door Andria Park Huynh HealthDay Reporter

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Laatst bijgewerkt op 15 mei 2026.

via HealthDay

VRIJDAG 15 mei 2026 — De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een door AI aangedreven systeem voor vroegtijdige waarschuwing goedgekeurd om sepsis op te sporen, een van de dodelijkste infecties voor ziekenhuispatiënten.

De tool, ontwikkeld aan de Johns Hopkins University (JHU), detecteert sepsis uur sneller dan artsen. Het heeft het aantal sterfgevallen in tientallen ziekenhuizen in de Verenigde Staten al met bijna 20% verminderd, meldt JHU.

"Pre-verdenkingsscreening zorgt voor doorlooptijd, en doorlooptijd is wat de uitkomsten bij sepsis verandert", zegt Suchi Saria, directeur van JHU's AI & Healthcare Lab. "Als een arts eenmaal sepsis vermoedt, heeft de klok gelopen - vaak al uren of zelfs dagen."

Nadat ze in 2017 haar neefje aan sepsis had verloren, creëerden Saria en haar laboratorium het Targeted Real-Time Early Warning System voor gebruik in de echte wereld.

“Geen andere test- of apparaatmonitors voor sepsis voorafgaand aan verdenking door de arts”, zei ze in een persbericht.

Met behulp van geavanceerde klinische AI ​​integreert de tool de elektronische medische dossiers van patiënten. Het door de federale overheid gefinancierde instrument heeft artsen geholpen gevallen van sepsis twee tot 48 uur eerder op te sporen dan traditionele methoden.

Sepsis is een infectie waarbij tijd van essentieel belang is bij de behandeling. Elk uur dat de detectie wordt uitgesteld, vermindert de overlevingskansen van een patiënt aanzienlijk. Volgens de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eist de dodelijke immuunrespons ruim 350.000 levens per jaar.

Tot nu toe waren zorgverleners uitsluitend afhankelijk van symptomen zoals koorts en verwarring, die gemakkelijk kunnen worden toegeschreven aan andere medische aandoeningen.

"Het geeft artsen een extra paar ogen en oren en kan echt levens helpen redden", zegt onderzoeker Dr. Albert Wu, een patiëntveiligheidsexpert die mede-onderzoeker was bij het project. “Dit is een belangrijke mijlpaal voor het team van Johns Hopkins en Dr. Saria.”

Onder een FDA-programma dat opkomende technologieën versnelt die de zorg voor levensbedreigende mensen verbeteren omstandigheden werd de technologie voor het eerst ingezet in 2023 bij verschillende gezondheidszorgsystemen, waaronder de Cleveland Clinic en de University of Rochester School of Medicine, waar het de sterftecijfers in het ziekenhuis en de verblijfsduur van patiënten met sepsis aanzienlijk verminderde.

“Weinig klinische AI-systemen kunnen over de volle breedte van rommelige, praktijkgerichte ziekenhuisgegevens redeneren en richtlijnen bieden waar artsen betrouwbaar op kunnen reageren”, aldus Saria.

De goedkeuring van de FDA voor de tool maakt ook de weg vrij voor ziekenhuizen die het systeem gebruiken om Medicare- en Medicaid-vergoedingen te ontvangen in het kader van een programma dat ziekenhuizen compenseert voor het gebruik van nieuwe technologieën, aldus de release.

“De FDA-goedkeuring is een primeur op het gebied van de regelgeving, waardoor de zorgstandaard verandert voor een aandoening die gepaard gaat met ongeveer 1 op de 3 sterfgevallen in ziekenhuizen”, aldus Saria. "Dit vertegenwoordigt decennia van klinisch AI-onderzoek bij Johns Hopkins, vertaald in de praktijk - niet alleen modellen gebouwd in het laboratorium, maar technologie geleverd waar het er toe doet: aan het bed."

Bronnen

  • Johns Hopkins Institute for Clinical and Translational Research, persbericht, 12 mei 2026

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2026-05-16 02:24

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden