FDA zatwierdza narzędzie AI do leczenia sepsy, które wykrywa infekcję kilka godzin wcześniej niż lekarze

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, starszą redaktorkę medyczną, B. Farmacja. Ostatnia aktualizacja: 15 maja 2026 r.

przez HealthDay

PIĄTEK, 15 maja 2026 r. — Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła oparty na sztucznej inteligencji system wczesnego ostrzegania umożliwiający wykrywanie sepsy, jednej z najbardziej śmiertelnych infekcji u pacjentów szpitalnych.

Narzędzie opracowane na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa (JHU) wykrywa posocznica godziny szybciej niż lekarze. Jak podaje JHU, udało się już zmniejszyć liczbę zgonów o prawie 20% w kilkudziesięciu szpitalach w całych Stanach Zjednoczonych.

„Badania przesiewowe przed podejrzeniem tworzą czas realizacji, a czas realizacji wpływa na wyniki w przypadku sepsy” – powiedział Suchi Saria, dyrektor laboratorium sztucznej inteligencji i opieki zdrowotnej w JHU. „Kiedy lekarz już podejrzewa sepsę, zegar bije — często godzinami, a nawet dniami”.

Po śmierci siostrzeńca z powodu sepsy w 2017 r. Saria i jej laboratorium stworzyli Ukierunkowany system wczesnego ostrzegania w czasie rzeczywistym do użytku w świecie rzeczywistym.

„Żadne inne zatwierdzone testy ani urządzenia nie monitorują sepsy przed podejrzeniem lekarza” – stwierdziła w komunikacie prasowym.

Dzięki zaawansowanej klinicznej sztucznej inteligencji narzędzie integruje elektroniczną dokumentację medyczną pacjentów. Narzędzie finansowane ze środków federalnych pomogło lekarzom wykryć przypadki sepsy od dwóch do 48 godzin wcześniej niż tradycyjnymi metodami.

Sepsy to infekcja, w przypadku której w leczeniu liczy się czas. Każda godzina opóźnienia w wykryciu znacznie zmniejsza szanse pacjenta na przeżycie. Według Amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) śmiertelna odpowiedź immunologiczna powoduje śmierć ponad 350 000 osób rocznie.

Do tej pory usługodawcy musieli polegać wyłącznie na objawach, takich jak gorączka i dezorientacja, które można łatwo przypisać innym schorzeniom.

„Daje lekarzom dodatkową parę oczu i uszu i może naprawdę pomóc w ratowaniu życia” – stwierdził badacz dr. Albert Wu, ekspert ds. bezpieczeństwa pacjentów, który był współbadaczem w projekcie. „To znaczący kamień milowy dla zespołu Johnsa Hopkinsa i dr Sarii”.

W ramach programu FDA, który przyspiesza rozwój nowych technologii poprawiających opiekę w przypadku stanów zagrażających życiu technologię tę po raz pierwszy wdrożono w 2023 r. w kilku systemach opieki zdrowotnej, w tym w klinice w Cleveland i szkole medycznej Uniwersytetu Rochester, gdzie znacznie ograniczono współczynnik zgonów wewnątrzszpitalnych i długość pobytów pacjentów z sepsą.

„Niewiele klinicznych systemów sztucznej inteligencji jest w stanie analizować cały zakres nieuporządkowanych, rzeczywistych danych szpitalnych i dostarczać wskazówek, na podstawie których klinicyści mogą wiarygodnie działać” – stwierdziła Saria.

Zgoda FDA na narzędzie otwiera także drogę szpitalom korzystającym z systemu do otrzymania zwrotu kosztów Medicare i Medicaid w ramach programu, który rekompensuje szpitalom korzystanie z nowych technologii, zgodnie z komunikatem.

„Zgoda FDA to pierwszy krok regulacyjny, który zmienia standard opieki w przypadku schorzenia powodującego mniej więcej 1 na 3 zgony w szpitalu” – stwierdziła Saria. „To oznacza dziesięciolecia badań klinicznych nad sztuczną inteligencją prowadzonych w Johns Hopkins w praktyce — nie tylko modele budowane w laboratorium, ale także technologia dostarczana tam, gdzie ma to znaczenie: przy łóżku pacjenta”.

Źródła

  • Instytut Badań Klinicznych i Translacyjnych Johnsa Hopkinsa, komunikat prasowy z 12 maja 2026 r.
  • Zastrzeżenie: Dane statystyczne w medycynie artykuły przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

    Źródło: Dzień Zdrowia

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe