FDA схвалило інструмент штучного інтелекту для сепсису, який виявляє інфекцію на години раніше, ніж лікарі
через HealthDayП'ЯТНИЦЯ, 15 травня 2026 р. — Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило систему раннього попередження на базі штучного інтелекту для виявлення сепсису, однієї з найнебезпечніших інфекцій для пацієнтів лікарні.
Інструмент, розроблений в Університеті Джона Гопкінса (JHU), виявляє сепсис годин швидше, ніж лікарі. Це вже скоротило смертність майже на 20% у десятках лікарень по всій території США, повідомляє JHU.
«Скринінг до підозри — це те, що створює час, а час — це те, що змінює результати сепсису», — сказав Сучі Саріа, директор лабораторії ШІ та охорони здоров’я JHU. «Коли клініцист уже підозрює сепсис, годинник працює — часто годинами або навіть днями».
Після втрати свого племінника від сепсису в 2017 році Сарія та її лабораторія створили цільову систему раннього попередження в реальному часі для використання в реальному світі.
«Жоден інший перевірений тест або пристрій не моніторить сепсис до підозри у клініциста», — сказала вона в прес-релізі.
За допомогою вдосконаленого клінічного штучного інтелекту інструмент інтегрує електронні медичні записи пацієнтів. Інструмент, що фінансується федеральним бюджетом, допоміг лікарям виявити випадки сепсису на дві-48 годин раніше, ніж традиційні методи.
Сепсис — це інфекція, для лікування якої час має вирішальне значення. Кожна година затримки виявлення значно знижує шанси пацієнта на виживання. За даними Центру з контролю та профілактики захворювань США (CDC), смертоносна імунна відповідь забирає понад 350 000 життів на рік.
Досі постачальники послуг були змушені покладатися виключно на такі симптоми, як лихоманка та сплутаність свідомості, які легко можна віднести до інших захворювань.
«Це дає лікарям додатковий набір очей і вух і може справді допомогти врятувати життя», — сказав дослідник доктор. Альберт Ву, експерт із безпеки пацієнтів, який був одним із дослідників проекту. «Це важлива віха для Джонса Гопкінса та команди доктора Сарії».
У рамках програми FDA, яка пришвидшує нові технології, які покращують допомогу при небезпечних для життя станах, технологію вперше застосували в 2023 році в кількох системах охорони здоров’я, зокрема в клініці Клівленда та медичній школі Рочестерського університету, де вона значно знизила рівень смертності в лікарні та тривалість перебування пацієнтів із сепсисом.
«Небагато клінічних систем штучного інтелекту можуть обмірковувати весь спектр безладних реальних лікарняних даних і надавати клініцистам рекомендації, за якими вони можуть надійно діяти», — сказав Саріа.
Дозвіл інструменту від FDA також відкриває шлях для лікарень, які використовують цю систему, до отримання відшкодування Medicare і Medicaid у рамках програми, яка компенсує лікарням використання нових технологій, згідно з релізом.
«Схвалення FDA — це перший нормативний акт, який змінює стандарти лікування захворювань, пов’язаних приблизно з 1 із 3 смертей у лікарні», — сказав Саріа. «Це десятиліття клінічних досліджень штучного інтелекту Джона Гопкінса, втілених на практиці — не лише моделі, створені в лабораторії, але технології, які доставляються туди, де це важливо: біля ліжка».
Джерела
Відмова від відповідальності: Статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за персональною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.
Джерело: HealthDay
Опубліковано : 2026-05-16 02:24
Читати далі
- FDA надає прискорене схвалення генної терапії Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) для генетичної втрати слуху
- Відновлення ваги після припинення прийому препарату GLP-1? Дослідження говорить, що проста процедура може допомогти
- Атропін виявляє вплив на поверхневу перфузію сітківки
- Розкрито секрет виживання публікацій «ідеальної мами» в соціальних мережах
- Прогностична модель демонструє помірну ефективність щодо ризику рецидиву псоріазу
- У Нью-Джерсі зафіксовано перший за рік випадок кору
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions