La FDA approuve Ajovy pour la prévention des migraines chez les enfants et les adolescents

par Lori Solomon HealthDay Reporter

Médicalement examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 11 août 2025.

via HealthDay

Lundi 11 août 2025 - La U.S. Food and Drug Administration a approuvé l'injection d'Ajovy à dose unique (Fremanezumab-VFRM) pour le traitement préventif de la migraine épisodique chez les enfants et les adolescents.

perturbations sociales.

Ajovy est le premier et le seul antagoniste du peptide lié au gène de la calcitonine approuvé pour la prévention de la migraine épisodique pédiatrique et la prévention de la migraine chez les adultes. Ajovy est autorisé pour les adultes et les enfants / adolescents âgés de 6 à 17 ans et pesant au moins 45 kg (99 lb). Ajovy est une injection à dose unique de 225 mg / 1,5 ml, disponible dans un auto-injecteur ou une seringue préréglé, et peut être donné par un professionnel de la santé ou auto-administré ou administré par un parent ou un soignant dans l'environnement domestique. M.D., du Dent Neurologic Institute de Buffalo, New York, a déclaré dans un communiqué. "Le fait d'avoir un traitement approuvé par la FDA comme Ajovy offre une option importante, offrant une approche ciblée du traitement préventif pour la migraine épisodique qui peut aider à réduire la fréquence des attaques chez les patients plus jeunes et à aider les cliniciens à gérer cette condition souvent négligée."

L'approbation d'Ajovy a été accordée à Teva Pharmaceuticals.

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Source: Healthday

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