La FDA approva Ajovy per la prevenzione dell'emicrania in bambini e adolescenti

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di Lori Solomon HealthDay Reporter

Lunedì 11 agosto 2025-La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato l'iniezione ajovy monodose (Fremanezumab-VFRM) per il trattamento preventivo dell'emicrania episodica nei bambini e negli adolescenti. interruzioni.

Ajovy è il primo e solo antagonista peptidico correlato al gene della calcitonina approvata per la prevenzione dell'emicrania episodica pediatrica e la prevenzione dell'emicrania negli adulti. Ajovy è autorizzato per adulti e bambini/adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni e pesa almeno 45 kg (99 libbre). Ajovy è un'iniezione monodosaggio da 225 mg/1,5 ml, disponibile in un autoiniettore o una siringa predefinita, e può essere somministrato da un professionista sanitario o auto-somministrato o somministrato da un genitore o caregiver nell'ambiente di casa.

"emicrania pediatrica è una condizione complessa che può avere un impatto significativo su una vita quotidiana, dalla performance della scuola". Dal Dent Neurologic Institute di Buffalo, New York, in una nota. "Avere un trattamento approvato dalla FDA come Ajovy offre un'opzione importante, fornendo un approccio mirato al trattamento preventivo per l'emicrania episodica che può aiutare a ridurre la frequenza degli attacchi ai pazienti più giovani e aiutare i medici a gestire questa condizione spesso stravagante."

L'approvazione di Ajovy è stata concessa a Teva Pharmaceuticals.

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-08-12 06:00

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