Η FDA εγκρίνει το Empaveli του Apellis (Pegcetacoplan) ως την πρώτη θεραπεία με C3G και πρωτογενή IC-MPGN για ασθενείς 12 ετών και άνω
Waltham, Mass., 28 Ιουλίου 2025 (Globe Newswire) - Η Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: APLS) ανακοίνωσε σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) έχει εγκρίνει το Empaveli (Pegcetacoplan) ως η πρώτη θεραπεία για την C3 Glomerulolepath (C3G) ή το πρωτογενές συμπλόκου MembraNoliferative Glomerulephritise Glomerulephrites (C3G). (IC-MPGN) σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, για να μειωθεί η πρωτεϊνουρία. Το C3G και το Primary IC-MPGN είναι σπάνιες ασθένειες των νεφρών, που επηρεάζουν 5.000 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες.1
"Είμαι ενθουσιασμένος που τώρα έχει μια εξαιρετικά αποτελεσματική θεραπεία για ένα ευρύ φάσμα ασθενών που ζουν με C3G και πρωτογενή IC-MPGN", δήλωσε ο Carla Nester, M.D. Iowa Stead Family Children's Hospital. «Με το πρότυπο περίθαλψης, οι ασθενείς που ζουν με αυτές τις σπάνιες και σοβαρές ασθένειες συχνά προχωρούν σε νεφρική ανεπάρκεια, που απαιτούν δια βίου αιμοκάθαρση και/ή μεταμόσχευση νεφρού. Δεδομένης της επείγουσας ανάγκης, ιδιαίτερα στα παιδιά, η έγκριση της Empaveli σηματοδοτεί μια κεντρική στιγμή στη θεραπεία σπάνιων νεφρών.»
Στη μελέτη της φάσης 3 Valiant, η Empaveli έδειξε μια άνευ προηγουμένου μείωση κατά 68% της πρωτεϊνουρίας, σταθεροποίηση της νεφρικής λειτουργίας και σημαντική κάθαρση των αποθεμάτων C3 όπως μετράται με χρώση C3, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Τα θετικά αποτελέσματα ήταν συνεπή σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς με C3G και πρωτογενή IC-MPGN και σε ασθενείς με C3G με υποτροπή της νόσου μετά τη μεταμόσχευση. Τρεις βασικοί δείκτες της νόσου ", δήλωσε ο Cedric Francois, M.D., Ph.D., συνιδρυτής και διευθύνων σύμβουλος της Apellis. "Καθώς η τρίτη έγκριση του Apellis σε τέσσερα χρόνια, αυτό το ορόσημο υπογραμμίζει τη μοναδική ικανότητα στόχευσης του C3 για τη βελτίωση της ζωής των ασθενών.
"Η έγκριση του Empaveli είναι ένα ιστορικό ορόσημο για τους ανθρώπους που ζουν με C3G και πρωτογενή IC-MPGN, πολλοί από τους οποίους είναι έφηβοι ή νέοι ενήλικες", δήλωσε ο Josh Tarnoff, διευθύνων σύμβουλος της Nephcure. «Αναγνωρίζουμε τη δέσμευση του Apellis σε αυτούς τους ασθενείς και τις οικογένειές τους και στην έρευνα και την καινοτομία που θα φέρει αυτή τη θεραπεία που αλλάζει τη ζωή στα χέρια των ασθενών που το χρειάζονται περισσότερο». συνάντησε το κύριο τελικό σημείο του, αποδεικνύοντας στατιστικά σημαντική μείωση της πρωτεϊνουρίας 68% (p <0,0001) σε ασθενείς με εικονική εμφάνιση με εικονικό φάρμακο. (EGFR)
Το προφίλ ασφαλείας του Empaveli είναι καθιερωμένο, με> 2.200 χρόνια ασθενών σε όλες τις εγκεκριμένες ενδείξεις. Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες στη γενναία μελέτη (≥10%) ήταν οι αντιδράσεις της θέσης έγχυσης, η πυρεξία, η ρινοφαρυγγίτιδα, η γρίπη, ο βήχας και η ναυτία.
Η Apellis δεσμεύεται να βοηθήσει τους ασθενείς με πρόσβαση και υποστήριξη θεραπείας. Το APELLISASSIST® είναι ένα πρόγραμμα που έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσει τους ασθενείς με την Empaveli κατά μήκος του ταξιδιού τους στη θεραπεία, παρέχοντας ένα ολοκληρωμένο σύστημα υποστήριξης, συμπεριλαμβανομένης της βοήθειας για την πλοήγηση στην ασφαλιστική κάλυψη, την οικονομική βοήθεια για τους επιλέξιμους ασθενείς, την εκπαίδευση των ασθενειών και τη συνεχιζόμενη υποστήριξη προϊόντων. Οι ασθενείς και οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης μπορούν να καλέσουν 1-888-273-5547 για περισσότερες πληροφορίες.
Σχετικά με τη σπειραπάθεια C3 (C3G) και την πρωτογενή ανοσο-σύμπλοκα μεμβρανοπολλαπλασιαστική σπειραματονεφρίτιδα (IC-MPGN) C3G και το πρωτογενές IC-MPGN είναι σπάνιες και εξασθενητικές νεφρικές παθήσεις που μπορούν να οδηγήσουν σε νεφρική ανεπάρκεια. Οι υπερβολικές αποθέσεις C3 αποτελούν βασικό δείκτη της δραστηριότητας της νόσου, ο οποίος μπορεί να οδηγήσει σε φλεγμονή, βλάβη και αποτυχία νεφρού. Περίπου το 50% των ατόμων που ζουν με C3G και το πρωτογενές IC-MPGN υποφέρουν από νεφρική ανεπάρκεια εντός πέντε έως 10 ετών διάγνωσης, απαιτώντας μια επαχθή μεταμόσχευση νεφρών ή δια βίου θεραπεία αιμοκάθαρσης.
Σχετικά με τη μελέτη Valiant Η μελέτη Valiant Phase 3 (NCT05067127) ήταν μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλή τυφλή, πολυκεντρική μελέτη που αξιολόγησε το Empaveli® (PEGCETACOPLAN) αποτελεσματικότητα και ασφάλεια σε 124 ασθενείς που ήταν 12 ετών και μεγαλύτερης ηλικίας με C3G ή πρωτογενή IC-MPGN. Είναι η μεγαλύτερη μεμονωμένη δοκιμή που διεξάγεται σε αυτούς τους πληθυσμούς και η μόνη μελέτη που περιλαμβάνει παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς, με φυσικούς και μετα-μεταμόσχευσης νεφρούς. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν Empaveli ή Placebo δύο φορές την εβδομάδα για 26 εβδομάδες. Μετά από αυτή την τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη περίοδο 26 εβδομάδων, οι ασθενείς ήταν σε θέση να προχωρήσουν σε μια φάση ανοικτής ετικέτας 26 εβδομάδων στην οποία όλοι οι ασθενείς έλαβαν empaveli. Το κύριο τελικό σημείο της μελέτης ήταν η αναλογία μετασχηματισμένου ημερολογίου της αναλογίας πρωτεΐνης προς τη δημιουργικινίνη (UPCR) την εβδομάδα 26 σε σύγκριση με την αρχική τιμή.
Σχετικά με το Empaveli (Pegcetacoplan) Το Empaveli (Pegcetacoplan) είναι μια στοχοθετημένη θεραπεία με C3 που έχει σχεδιαστεί για να ρυθμίζει την υπερβολική ενεργοποίηση του συμπληρώματος καταρράκτη, μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος, το οποίο μπορεί να οδηγήσει στην έναρξη και την εξέλιξη των σοβαρών ασθενειών. Έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της C3 σπειραματοπάθειας (C3G) και του πρωτογενούς ανοσοπροστατευτικού μεμβρανοπολλαπλασιαστικής σπειραματονεφρίτιδας (IC-MPGN) στις Ηνωμένες Πολιτείες και στην παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιριναρία (PNH) στις Ηνωμένες Πολιτείες, στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε άλλες χώρες παγκοσμίως. Η θεραπεία βρίσκεται επίσης υπό έρευνα για άλλες σπάνιες ασθένειες.
U.S. Σημαντικές πληροφορίες για την ασφάλεια για το Empaveli
Boxed Warning: Σοβαρές λοιμώξεις που προκαλούνται από ενθυλακωμένα βακτηρίδια
empaveli, ένας αναστολέας συμπληρώματος, αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρών λοιμώξεων, ειδικά εκείνων που προκαλούνται από ενθυλακωμένα βακτηρίδια, όπως ο Streptococcus pneumoniae, το neisseria meningitis, η Heemophilus infersenzaeae-theter-threatherening και το fatal infitections με την incomophules, Τα βακτήρια έχουν συμβεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς συμπληρώματος. Αυτές οι λοιμώξεις μπορεί να γίνουν γρήγορα απειλητικές για τη ζωή ή θανατηφόρα, αν δεν αναγνωριστούν και αντιμετωπίζονται νωρίς. Συμμορφωθείτε με την πιο πρόσφατη συμβουλευτική επιτροπή για τις συστάσεις για τις πρακτικές ανοσοποίησης (ACIP) για εμβολιασμούς κατά των ενθυλακωμένων βακτηρίων σε ασθενείς που λαμβάνουν αντισώματα μετά από εμβολιασμό. Παρακολουθήστε τους ασθενείς για πρώιμα σημεία και συμπτώματα σοβαρών λοιμώξεων και αξιολογήστε αμέσως εάν υπάρχει υποψία μόλυνσης.
Λόγω του κινδύνου σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από ενθυλακωμένα βακτήρια, το Empaveli διατίθεται μόνο μέσω ενός περιορισμένου προγράμματος υπό την αξιολόγηση κινδύνου και τη στρατηγική μετριασμού (REMS) που ονομάζεται Empaveli rems. Έκδορα Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις Σοβαρές λοιμώξεις που προκαλούνται από εγκλεισμένα βακτήρια Το Empaveli, ένας αναστολέας συμπληρώματος, αυξάνει την ευαισθησία του ασθενούς σε σοβαρές, απειλητικές για τη ζωή ή θανατηφόρες λοιμώξεις που προκαλούνται από ενθυλακωμένα βακτηρίδια, συμπεριλαμβανομένων των πνευμονίας με στρεπτόκοκκο και των θυσιαζόμενων βακτηρίων που προκαλούνται από τη ζωή, συμπεριλαμβανομένων των μη-ομάδων στελεχών) και του Haemophilus banzae. εμβολιασμένους και μη εμβολιασμένους ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αναστολείς συμπληρώματος. Η έναρξη της θεραπείας Empaveli αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπίλυτη σοβαρή λοίμωξη που προκαλείται από ενθυλακωμένα βακτήρια. Επανεξετάστε τους ασθενείς σύμφωνα με τις συστάσεις ACIP λαμβάνοντας υπόψη τη διάρκεια της θεραπείας με την Empaveli. Σημειώστε ότι το ACIP συνιστά ένα χρονοδιάγραμμα διαχείρισης σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς συμπληρώματος που διαφέρουν από το χρονοδιάγραμμα χορήγησης στις πληροφορίες συνταγογράφησης εμβολίου. Εάν η επείγουσα θεραπεία Empaveli υποδεικνύεται σε έναν ασθενή που δεν έχει ενημερωθεί με εμβόλια κατά ενθυλακωμένων βακτηρίων σύμφωνα με τις συστάσεις ACIP, παρέχει στον ασθενή αντιβακτηριακή προφύλαξη φαρμάκων και χορηγεί αυτά τα εμβόλια το συντομότερο δυνατό. Τα οφέλη και οι κίνδυνοι θεραπείας με το Empaveli, καθώς και τα οφέλη και οι κίνδυνοι της προφύλαξης των αντιβακτηριακών φαρμάκων σε ασθενείς με μη εμβολιασμένους ή εμβολιασμένους ασθενείς με τους γνωστούς κινδύνους για σοβαρές λοιμώξεις που προκαλούνται από εγκλεισμένα βακτήρια. Ο εμβολιασμός δεν εξαλείφει τον κίνδυνο σοβαρών ενθυλακωμένων βακτηριακών λοιμώξεων, παρά την ανάπτυξη αντισωμάτων μετά από εμβολιασμό. Παρακολουθήστε προσεκτικά τους ασθενείς για πρώιμα σημεία και συμπτώματα σοβαρής μόλυνσης και αξιολογούν αμέσως τους ασθενείς εάν υπάρχει υποψία μόλυνσης. Ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με αυτά τα σημεία και τα συμπτώματα και καθοδηγούν τους ασθενείς να αναζητήσουν άμεση ιατρική περίθαλψη εάν προκύψουν αυτά τα σημεία και τα συμπτώματα. Θεραπεύστε αμέσως γνωστές λοιμώξεις. Η σοβαρή μόλυνση μπορεί να γίνει γρήγορα απειλητική για τη ζωή ή θανατηφόρα, αν δεν αναγνωριστεί και αντιμετωπιστεί νωρίς. Εξετάστε τη διακοπή του Empaveli σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για σοβαρές λοιμώξεις. Το Empaveli είναι διαθέσιμο μόνο μέσω ενός περιορισμένου προγράμματος κάτω από ένα REMS. Empaveli rems Το Empaveli είναι διαθέσιμο μόνο μέσω ενός περιορισμένου προγράμματος κάτω από ένα REMS που ονομάζεται Empaveli REMS, λόγω του κινδύνου σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από ενθυλακωμένα βακτήρια. Αξιοσημείωτες απαιτήσεις των ampaveli rems περιλαμβάνουν τα εξής: Κάτω από το Empaveli REMS, οι συνταγογράφοι πρέπει να εγγραφούν στο πρόγραμμα. Οι συνταγογράφοι πρέπει να συμβουλεύουν τους ασθενείς σχετικά με τους κινδύνους, τα σημεία και τα συμπτώματα των σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από εγκλεισμένα βακτηρίδια, παρέχουν στους ασθενείς το εκπαιδευτικό υλικό REMS, εξασφαλίζουν ότι οι ασθενείς είναι εμβολιασμένοι σε ενθυλάκωση βακτηρίων τουλάχιστον 2 εβδομάδες πριν από την πρώτη δόση του Empaveli. καθώς και για 2 μήνες μετά την τελευταία δόση του Empaveli. Τα φαρμακεία που διανέμονται το Empaveli πρέπει να πιστοποιούνται στο Empaveli REM και να επαληθεύσουν ότι οι συνταγογράφοι είναι πιστοποιημένοι. Οι αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση Συστηματικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. οίδημα του προσώπου, εξάνθημα, κνίδωση, πυρεξία) έχουν συμβεί σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με empaveli, η οποία μπορεί να επιλύσει μετά από θεραπεία με αντιισημιταμίνες. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αναφυλαξίας που οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί μια σοβαρή αντίδραση υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας), διακόψτε αμέσως την έγχυση Empaveli, θεσπίζοντας την κατάλληλη θεραπεία, ανά πρότυπο περίθαλψης και παρακολούθησε μέχρι να επιλυθούν τα σημάδια και τα συμπτώματα. παρεμβολές με εργαστηριακές εξετάσεις Μπορεί να υπάρξει παρεμβολή μεταξύ αντιδραστηρίων πυριτίου σε πίνακες πήξης και empaveli που οδηγούν σε τεχνητά παρατεταμένο ενεργοποιημένο χρόνο μερικής θρομβοπλίνης (APTT). Επομένως, αποφύγετε τη χρήση αντιδραστηρίων πυριτίου σε πίνακες πήξης. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με C3G ή πρωτογενή IC-MPGN (επίπτωση ≥10%) ήταν αντιδράσεις έγχυσης, πυρεξία, ρινοφαρυγγίτιδα, γρίπη, βήχα και Ναυτικό. Χρήση σε συγκεκριμένους πληθυσμούς Γυναίκες αναπαραγωγικού δυναμικού Το Empaveli μπορεί να προκαλέσει βλάβη εμβρύου-εμβρύου όταν χορηγείται σε έγκυες γυναίκες. Η δοκιμή εγκυμοσύνης συνιστάται για τα θηλυκά του αναπαραγωγικού δυναμικού πριν από τη θεραπεία με την Empaveli. Συμβουλεύστε τους ασθενείς των αναπαραγωγικών δυνατοτήτων να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Empaveli και για 40 ημέρες μετά την τελευταία δόση. Apellis Pharmaceuticals, Inc. είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που οδηγεί το δρόμο για τη συμπλήρωση της επιστήμης για την ανάπτυξη θεραπειών που αλλάζουν τη ζωή για μερικές από τις πιο δύσκολες ασθένειες που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς. Εμείς προχωρήσαμε στην πρώτη νέα κατηγορία ιατρικής συμπληρώματος σε 15 χρόνια και τώρα έχουν εγκριθεί δύο φάρμακα στόχευσης C3 για τη θεραπεία τεσσάρων σοβαρών ασθενειών. Οι ανακαλύψεις για τους ασθενείς περιλαμβάνουν την πρώτη θεραπεία για τη γεωγραφική ατροφία, την κύρια αιτία τύφλωσης και την πρώτη θεραπεία για τους ασθενείς 12 ετών και άνω με C3G ή πρωτογενή IC-MPGN, δύο σοβαρές, σπάνιες νεφρικές ασθένειες. Πιστεύουμε ότι έχουμε αρχίσει μόνο να ξεκλειδώσουμε τις δυνατότητες στόχευσης του C3 σε πολλές σοβαρές ασθένειες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση http://apellis.com ή ακολουθήστε μας στο LinkedIn και x. Αυτές οι δηλώσεις περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, δηλώσεις σχετικά με την πιθανή ευκαιρία αγοράς της Empaveli για C3G και IC-MPGN. Οι λέξεις "προβλέπουν", "πιστεύουν", "συνέχισαν", "θα μπορούσαν", "εκτίμηση", "αναμένουν", "προτίθενται", "Μάιος", "Σχέδιο", "Δυναμικές", "Πρόβλεψη", "Πρόγραμμα", "Θα πρέπει", "Στόχος", "Will", "Θα" θα "οι εκφράσεις προορίζονται για τον εντοπισμό δηλώσεων με μελλοντική εμφάνιση, Τα πραγματικά αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από εκείνα που υποδεικνύονται από τέτοιες δηλώσεις μελλοντικής εμφάνισης ως αποτέλεσμα διαφόρων σημαντικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένου του κατά πόσο τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών των Empaveli για C3G και IC-MPGN υποδεικνύουν ένα αποτέλεσμα μεγαλύτερο από το πραγματικό θετικό αποτέλεσμα. και οποιεσδήποτε άλλοι παράγοντες που αναφέρθηκαν στο τμήμα "Παράγοντες κινδύνου" της ετήσιας έκθεσης του Apellis σχετικά με το Έντυπο 10-K με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς στις 28 Φεβρουαρίου 2025 και τους κινδύνους που περιγράφονται σε άλλες καταθέσεις που μπορεί να κάνει η Apellis με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Οποιεσδήποτε δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου μιλούν μόνο από την ημερομηνία του παρόντος και ο Apellis αποποιείται συγκεκριμένα οποιαδήποτε υποχρέωση να ενημερώνει οποιαδήποτε δήλωση μελλοντικής εκπλήρωσης, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλων. Αναφορές 1. Δεδομένα στο αρχείο χρησιμοποιώντας τη συναίνεση της βιβλιογραφίας. 2 Smith RJH, et αϊ. Nat Rev Nephrol. 2019 · 15 (3): 129-143.3. Οι Servais Α, et αϊ. Νεφρός int. 2012 · 82 (4): 454-464.4. Zand L, et αϊ. J Am Soc Nephrol. 2014 · 25 (5): 1110-1117.5. Tarragón, Β, et αϊ. Η σπειραματοπάθεια C3 επαναλαμβάνεται νωρίς μετά τη μεταμόσχευση νεφρού σε σειριακές βιοψίες που εκτελούνται μέσα στα πρώτα 2 χρόνια μετά τη μεταμόσχευση. Κλινική Εφημερίδα της Αμερικανικής Εταιρείας Νεφρολογίας. Αύγουστος 2024; 19 (8) 1005-1015. doi: 10.2215/cjn.0000000000000474. Πηγή: Apellis Pharmaceuticals, Inc. Δημοσιεύτηκε : 2025-07-30 12:00 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά