يوافق FDA على Avmapki Fakzynja حزمة مشتركة (كبسولات Avutometinib/Defactinib) لأجهزة سرطان المبيض المتكررة المنخفضة الدرجة من KRAS

اتبع Drugslib على

FDA توافق على Avmapki Fakzynja Co-pack (Avutometinib Capsules/Defactinib) لأجهزة KRAS المتكررة المتكررة ذات الدرجة المنخفضة الدرجة (NASDASICAL) للتقدم في الأدوية الجديدة للمرضى الذين يعانون من سرطانات RAS/MAPK التي يحركها مسار ، أعلنت اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على AVMAPKI FAKZYNJA المشارك (Avutometinib Capsules ؛ Defactinib) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان المباراة المنخفضة في KRAS. Avmapki Fakzynja Co-Pack هي الطب الأول والوحيد المعتمد من إدارة الأغذية والعقاقير لهذا المرض. تمت الموافقة على هذا المؤشر بموجب الموافقة المتسارعة بناءً على معدل استجابة الورم ومدة الاستجابة. قد تكون الموافقة المستمرة على هذا الإشارة متوقفة عند التحقق ووصف المنفعة السريرية في تجربة تأكيدية. Avmapki Plus Fakzynja متوفر تجاريًا فقط في الولايات المتحدة كحزمة مشتركة عن طريق الفم مع منتجين وصفة طبية ، والمعروفة باسم "Avmapki Fakzynja Co-Pack".

"إن موافقة اليوم على حزمة Avmapki Fakzynja المشتركة للمرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المتكرر المتكرر في KRAS لا يمثل فقط أول علاج معتمد من FDA" ، على وجه التحديد ، على وجه التحديد للسرطان النادر ، ولكن أيضًا يوم جديد للأشخاص الذين يعانون من المرض الذين كانوا في حاجة ماسة إلى علاج جديد لعلاج العلاج. "نحن فخورون جدًا بإحضار أدويين مبتكرين في علاج واحد لمجتمع LGSOC. نشكر الباحثين والمرضى وعائلاتهم المشاركة في تجاربنا السريرية ، ومجتمع الدعوة للمريض ، وجميعهم في Verastem على تفانيهم وملتزمنا بمساعدتنا في إحضار Avmapki Fakzynja مع المرضى في الولايات المتحدة. تعتمد Fakzynja Co-Pack على تجربة سريرية للمرحلة 2 RAMP 201 ، والتي قيمت مزيجًا من Avmapki و Fakzynja في المرضى البالغين الذين يعانون من LGSOC المتكرر القابل للقياس KRAS.

"سرطان المبيض المنخفض الدرجة هو سرطان نادر ومتكرر للغاية مع خيارات علاجية فعالة محدودة. هذه الموافقة الأولى على الإطلاق في إدارة الأغذية والعقاقير في هذا المرض استندت إلى التحليل الأساسي لمرحلة 2 RAMP 201 ، حيث أن الجمع بين Avutometinib و Defactinib أدى إلى معدل استجابة بشكل عام للمرضى مع طفرات KRAs بشكل عام ،" مركز سلون Kettering للسرطان في نيويورك ، نيويورك والمحقق الرئيسي العالمي الرئيسي لـ GOG-3097/Engot-OV81/GTG-UK/RAMP 301. من خلال التقدم في تجربة المرحلة الثالثة من المرحلة الثالثة ، RAMP 301 ، حيث نتطلع إلى مواصلة دعم مجموعة الأبحاث المستمرة لهذا المزيج لدى النساء اللواتي يعانين من KRAS أو بدونه. treating patients with rare or difficult-to-treat gynecological cancers,” said Professor Susana Banerjee, M.B.B.S., M.A., Ph.D., F.R.C.P, Consultant Medical Oncologist at The Royal Marsden NHS Foundation Trust and Team Leader in Women's Cancers at The Institute of Cancer Research, London and Global Lead Principal Investigator of ENGOTov60/GOG3052 /NCRI/RAMP201. "من خلال هذه الموافقة ، نشكر جميع المرضى والباحثين الذين شاركوا في هذه التجربة ، ومجتمع سرطان المبيض المنخفض الدرجة على مساهماتهم للمساعدة في إحضار أول علاج معتمد من FDA للعلاج الذي تم نقله من KRAS إلى هذا المعنى المتكرر لهذا المعالجة الجديدة حول العالم.

قبل هذه الموافقة ، لم تكن هناك علاجات معتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على وجه التحديد ل LGSOC المتكرر من KRAS ، وهو سرطان المبيض النادر والمميز الذي يختلف عن سرطان المبيض العالي الجودة في كل من Biology ، وكيف لا يستجيب للعلاج. وقال نيكول أندروز ، رئيس مؤسسة ستار ذات الدرجة المنخفضة الدرجة ، إن بعض خيارات العلاج في الوقت الذي يمكن أن أجربه ، لقد جعلت مهمتي للدفاع عن البحث الخاص بمرضي. "نحن اليوم نحتفل ببرامة مع خيار العلاج المعتمد من قبل FDA على الإطلاق خصيصًا للمرضى الذين يعانون من LGSOC المتكررة مع طفرة KRAS. مجتمع سرطان المبيض المنخفض الدرجة هو أمل ومتحمس للفوائد المحتملة لهذا العلاج والتقدم نحو تحسين التشخيص والوعي والبحث عن LGSOC."

Avmapki Fakzynja Co-Pack هي أول علاج يحصل على موافقة تنظيمية في أي مكان في العالم ، وتحديداً لـ LGSOC المتكرر في KRAS. تعتقد الشركة أن Avmapki Fakzynja Co-Pack هي أيضًا أول علاج عن طريق الفم/جديد/جديد معتمد في علم الأورام. بدأت Verastem تطبيقًا جديدًا للمخدرات (NDA) مع إدارة الأغذية والعقاقير في مايو 2024 وأكملت تقديمها لـ NDA في أكتوبر 2024. تم منح إدارة الأغذية والعقاقير الممنوحة الأولوية ، وتم استلام الموافقة قبل التصميم الممنوح للمرضى المسبق للمرضى ، أو أكثر من مجرد تصنيف للمرضى. بما في ذلك العلاج الكيميائي القائم على البلاتين ، في مايو 2021. تم منح Avutometinib وحدها أو بالاشتراك مع Defactinib تعيين عقار يتيم من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج LGSOC.

التزام Verastem بدعم المريض

يلتزم علم الأورام في Verastem بتوفير دعم للوصول إلى المريض ودعم السداد من خلال برنامج Verastem Cares ™ في الولايات المتحدة في erastem cares ™ ، يوفر مجموعة من الوصول إلى علاج المرضى وخدمة Avmapki fakzynja co-pack. يمكن الوصول إلى مديري حالات Verastem Cares ™ على الرقم 1-866-351-8372 بين الساعة 8:00 صباحًا إلى 8:00 مساءً بالتوقيت الشرقي ، من الاثنين إلى الجمعة.

أساس الموافقة: تم تقييم RAMP 201 Trial Results

تم تقييم فعالية Avmapki و Fakzynja ، في تركيبة ، في تجربة RAMP 201 (NCT04625270) ، وهي دراسة متعددة المراكز ، والتي تضمنت 57 مريضًا للبالغين مع KRAS-MOTACATED. طُلب من المرضى أن يتلقوا علاجًا أساسيًا واحدًا على الأقل ، بما في ذلك الدواء القائم على البلاتين. تلقى المرضى AVMAPKI 3.2 ملغ عن طريق الفم مرتين أسبوعيًا خلال الأسابيع الثلاثة الأولى من دورة لمدة أربعة أسابيع و Fakzynja 200 mg عن طريق الفم مرتين يوميًا خلال الأسابيع الثلاثة الأولى من دورة أربعة أسابيع حتى تطور المرض أو سمية غير مقبولة. كان مقياس نتائج الفعالية الرئيسي هو معدل الاستجابة العام (ORR) الذي تم تقييمه من قبل لجنة المراجعة المستقلة العمياء (BIRC) وفقًا لمعايير تقييم الاستجابة في الأورام الصلبة (RECIST) ، الإصدار 1.1. كان قياس نتائج فعالية إضافية مدة الاستجابة (DOR). حدثت تقييمات الاستجابة للورم كل ثمانية أسابيع خلال 72 أسبوعًا الأول وكل 12 أسبوعًا بعد ذلك.

في الدراسة ، أظهرت Avmapki و Fakzynja ، مجتمعة ، في المرضى الذين يعانون من طفرة KRAS A ORR مؤكدة من قبل 44 ٪ (25/57 ؛ 95 ٪ CI: 31-58). تراوحت الوسيط DOR من 3.3 إلى 31.1 شهرًا في سكان KRAS Mutant.

تم تقييم سلامة Avmapki و Fakzynja ، في تركيبة ، في 57 مريضًا يعانون من LGSOC المتكرر في KRAS. تشمل الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة مع حزمة Avmapki Fakzynja المشتركة اضطرابات العين ، وسموم الجلد (الطفح الجلدي) ، والسمية الكبدية ، وانحلال الربيدات ، وضرر الجنين عند إعطاء أثناء الحمل. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا ، بما في ذلك التغيرات المختبرية ، حزمة Avmapki Fakzynja المشتركة زيادة مستويات الإنزيم في الدم (CPK) ، الغثيان ، التعب ، اختبار الكبد غير الطبيعي (AST) ، والطفح الجلدي.

حول سرطان المبيض المصلي منخفض الدرجة (LGSOC)

LGSOC هو سرطان المبيض النادر والمستمر. LGSOC متميز ومختلف عن سرطان المبيض المصلي عالي الجودة (HGSOC) ويتطلب علاجًا مختلفًا. LGSOC متكرر للغاية وأقل حساسية للعلاج الكيميائي مقارنة مع HGSOC. ما يقرب من 6000 إلى 8000 امرأة في الولايات المتحدة و 80،000 في جميع أنحاء العالم يعيشون مع هذا المرض. تؤثر LGSOC على النساء الأصغر سنا مع قمم التشخيص الثنائية في سن تتراوح أعمارهن بين 20 و 50-60 ولديها بقاء متوسط ​​يبلغ حوالي عشر سنوات. ما يقرب من 70 في المئة من LGSOC يظهر طفرات RAS المرتبطة مسار ، و 30 في المئة من الأشخاص الذين يعانون من LGSOC لديهم طفرة KRAS. أبلغ غالبية المرضى عن تأثير سلبي لـ LGSOC على صحتهم العقلية والبدنية ، والخصوبة ، ونوعية الحياة على المدى الطويل. يشمل المعيار الحالي لرعاية LGSOC العلاج الهرموني والعلاج الكيميائي.

حول علاج Avmapki و Fakzynja المركب

avmapki (avutometinib) يمنع نشاط mek kinase مع منع إعادة التنشيط التعويضية لـ MEK بواسطة RAF المنبع. بروتينات RAF و MEK هي منظمين لمسار RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK). يؤدي منع RAF و/أو MEK إلى تنشيط FAK ، وهو وسيط رئيسي لمقاومة الأدوية. Fakzynja (Defactinib) هو مثبط FAK وجمعا ، تم تصميم مجموعة Avutometinib و Defactinib لتوفير حصار أكثر اكتمالا للإشارات التي تدفع نمو ومقاومة الأدوية للأورام التي تعتمد على مسار RAS/MAPK.

التحقيقات السريرية الإضافية: يقوم علم الأورام في Verastem بإجراء تجارب سريرية مع Avutometinib مع وبدون Defactinib في الأورام التي يحركها RAS/MAPK كجزء من برنامج RAF و MEK أو RAMP. RAMP 301 (GOG-3097/ENGOT-OV81/GTG-UK) (NCT06072781) ، هي تجربة تأكيد دولية للمرحلة الثالثة لتقييم مزيج من سرطان الفتحة المنخفضة المتكررة (LGSOC) مقابل العلاج الكيميائي القياسي أو العلاج الهرموني لعلاج سرطان الأسران المنخفضة الدرجة المتكررة. الطريق المنحدر 203 (NCT05074810) هو المرحلة 1/2 ، ودراسة متعددة المراكز ، ومفتوحة التسمية ، وتقييم الجرعة ، والتي يتم إجراؤها بالتعاون مع AMGEN ، وتقييم فعالية وسلامة Avutometinib و Sotorasib سابقًا أو بدون تعاطي في KRAS G12C Mutant غير المتوحش. مثبط G12C وكذلك في المرضى الذين عولجوا سابقًا بمثبط KRAS G12C (NCT05074810). RAMP 205 (NCT05669482) ، وهي تجربة سريرية من المرحلة 1B/2 التي تقيم Avutometinib و Defactinib مع جائزة Gemcitabine/NAB-Paclitaxel في المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس النقيلي في الخط الأمامي ، مدعوم من قبل جائزة الملاذ البانكان العلاجي. لم تتم الموافقة على Avutometinib و Defactinib من قبل إدارة الأغذية والعقاقير أو أي سلطة تنظيمية أخرى ، سواء في تركيبة أو مع علاجات أخرى ، لأي من هذه الاستخدامات الاستقصائية. لا تتم الموافقة على Avutometinib أو Defactinib من قبل إدارة الأغذية والعقاقير أو أي سلطة تنظيمية أخرى على أساس مستقل لأي استخدام.

Avmapki Fakzynja pack U.

إشارة

يشار إلى حزمة Avmapki Fakzynja لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان المبيض المصلي المتكرر المتكرر في KRAS (LGSOC) الذين تلقوا علاجًا نظامًا مسبقًا.

تمت الموافقة على هذا المؤشر بموجب الموافقة المتسارعة بناءً على معدل استجابة الورم ومدة الاستجابة. قد تكون الموافقة المستمرة على هذا الإشارة متوقفة عند التحقق ووصف المنفعة السريرية في تجربة تأكيد.

معلومات أمان مهمة

التحذيرات والاحتياطات

  • لقد حدثت اضطرابات العين : السمية العينية ، بما في ذلك الضعف البصري واضطرابات الشكى الزجاجي. إجراء تقييم شامل للعين في الأساس ، قبل الدورة 2 ، كل ثلاث دورات بعد ذلك ، وكما هو موضح سريريًا. حجب Avmapki Fakzynja حزمة السمية العينية حتى التحسن في نفس الجرعة أو مخفضة. توقف بشكل دائم عن حزمة Avmapki Fakzynja لأي سمية من الدرجة الرابعة.
  • حدثت سميات خطيرة للجلد : سمية الجلد ، بما في ذلك الحساسية الضوئية وردود الفعل السلبية الحادة (النداءات). الالتزام بالأدوية المصاحبة. مراقبة سميات الجلد والمقاطعة أو تقليل أو توقف دائم AVMAPKI FAKZYNJA على أساس شدة ، التحمل والمدة.
  • السمية الكبدية : مراقبة اختبارات وظيفة الكبد قبل كل دورة ، على اليوم 15 من أول 4 مركبات ، وكما يشير إلى سريريًا. حجب أو تقليل أو توقف AVMAPKI FAKZYNJA الحزمة القائمة على شدة واستمرار الشذوذ.
  • انحلال Rhabdomy : مراقبة الفوسفوكيناز الكرياتين قبل بدء كل دورة ، في اليوم 15 من الدورات الأربع الأولى ، كما هو موضح سريريًا. في حالة حدوث زيادة CPK ، قم بتقييم المرضى لتحلل الربيدات أو أسباب أخرى. حجب أو تقليل أو توقف دائم AVMAPKI FAKZYNJA الحزمة القائمة على شدة ومدة التفاعل السلبي.
  • سمية الجنين المعدن : يمكن أن تسبب حزمة AVMAPKI FAKZYNJA ضررًا للجنين. تقديم المشورة للمرضى عن الخطر المحتمل للجنين واستخدام وسائل منع الحمل الفعالة.

    كانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعًا (≥ 25 ٪) ، بما في ذلك تشوهات المختبر ، زيادة فوسفوكيناز الكرياتين ، الغثيان ، التعب ، زيادة الأسبارتات أمينوترانز ، يطفئ الأمينات ، متزايد ، متزايد ، متزايد من الدم ، متزايدة ، متزايدة من الدم ، متزايدة ، وزيادة الدماء. عدد الخلايا اللمفاوية ، ألم البطن ، عسر الهوية ، التهاب الجلد حبب ، الاضطرابات الزجاجية الزجاجية ، زيادة الفوسفاتيز القلوية ، التهاب الفم ، الحكة ، الضعف البصري ، انخفاض عدد الصفائح الدموية ، الإمساك ، الجلد الجاف ، dyspnea ، العصر البولي ، الجهاز العدوى المنخفض.

    التفاعلات

  • مثبطات CYP3A4 القوية والمتوسطة : تجنب الاستخدام المصاحب مع Avmapki Fakzynja المشترك مع Avmapki حزمة مشتركة.
  • warfarin : تجنب الاستخدام المصاحب للاشتراك في Avmapki Fakzynja مع الوارفارين واستخدم بديلًا للوارفارين. أو مضادات مستقبلات H2. إذا كان لا يمكن تجنب استخدام عامل تقليل الحمض ، فأدار Fakzynja قبل ساعتين أو ساعتين بعد إعطاء مضادات الحموضة التي تعمل محليًا.

    • استخدم في مجموعات محددة

  • الرضاعة: تقديم المشورة لعدم الرضاعة الطبيعية.
  • الخصوبة: قد تضعف Mays في الذكور في الذكور والإناث.

    verastem oncology (NASDAQ: VSTM) هي شركة مستحضرات الصيدلانية الحيوية ملتزمة بتطوير وتسويق أدوية جديدة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من سرطانات RAS/MAPK التي يحركها مسار. يركز حزمة أنابيبنا في شركة Verastem Markets AVMAPKI ™ Fakzynja ™ في الولايات المتحدة على أدوية جديدة للجزيئات التي تمنع مسارات الإشارات الحرجة في السرطان التي تعزز بقاء الخلايا السرطانية ونمو الورم ، بما في ذلك تثبيط RAF/MEK ، وتثبيط FAK ، وتثبيط KRAS G12D. لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة www.verastem.com ومتابعتنا على LinkedIn.

    بيان تطلعي

    يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في المادة 27 أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21E من قانون تبادل الأوراق المالية لعام 1934. سرطان المبيض المصلي في الولايات المتحدة ، إمكانات Avmapki Fakzynja المشتركة لتكون دواء تحويلي ، وينبغي اعتبار Avmapki Fakzynja Co-Pack خيار علاج مهم للمرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المتكرر المتكرر في KRAS. الكلمات "تتوقع توقع" ، "تصدق" ، "تقدير" ، "توقع" ، "تنوي" ، "مايو" ، "خطة" ، "مشروع" ، "" الهدف "،" الإمكانات "،" سوف "،" يجب "،" يجب "،" يجب أن "لا ،". يخضع كل عبارة تطلعية للمخاطر والشكوك التي يمكن أن تتسبب في اختلاف نتائج فعلية ماديًا عن تلك المعبر عنها أو الضمني في مثل هذا البيان.

    قد تختلف النتائج الفعلية والخطط المستقبلية ماديًا عن تلك التي تشير إلى هذه العبارات التطلعية نتيجة لمختلف المخاطر المهمة ، وعوامل أخرى ، بما في ذلك ، دون حدوث حدود ، ومخاطر غير مؤهلة. بما في ذلك توفير المنتج في السوق بعد الإطلاق وبعد ذلك ؛ اعتماد المنتج من قبل أخصائيي الرعاية الصحية ؛ إنشاء أسعار مواتية للمنتج وتأمين تغطية السداد من دافعي الطرف الثالث ، بما في ذلك الوكالات الحكومية ، للمنتج ؛ إنشاء المنتج كمعيار الرعاية لـ KRAS-MUTANT LGSOC المتكررة ؛ إجراءات أو مشورة من الوكالات التنظيمية وقدرتنا على الحصول على موافقة تنظيمية والحفاظ عليها لمنتجاتنا ؛ تعتمد فرص السوق لـ AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK على تقديرات داخلية وثالثة قد تكون غير صحيحة ؛ قد تكون هناك تطورات تنافسية تؤثر على مرشحي منتجاتنا ؛ قد لا تكون هذه البيانات متاحة عند توقعها ؛ قد يسبب منتجنا أحداث أمان سلبية أو مخاوف غير متوقعة قد تنشأ من بيانات أو تحليل إضافي ، أو يؤدي إلى ملامح السلامة التي لا يمكن السيطرة عليها مقارنة بمستوى فعاليتها ؛ قد لا نتمكن من التحقق من صحة وتطوير والحصول على موافقة تنظيمية على الاختبارات التشخيصية المصاحبة لمنتجاتنا التي تتطلب أو ستستفيد تجاريًا من هذه الاختبارات ، أو تجربة تأخيرات كبيرة في القيام بذلك ؛ أن منتجاتنا قد تواجه تصنيع أو انقطاع العرض أو الإخفاقات ؛ أن نواجه منافسة كبيرة ، والتي قد تؤدي إلى تطوير أو تسويق منتجات من قبل أو أكثر نجاحًا مما نفعله مما قد يؤدي إلى انخفاض حصة السوق أو إمكانات السوق لمرشحي منتجاتنا ؛ اكتشاف وتطوير المرشحين الجدد للمخدرات ونهج التسليم وإظهار ناجح لفعالية وسلامة مرشحي منتجاتنا ؛ النتائج قبل السريرية والسريرية لمرشحي منتجاتنا ؛ قد لا يكون لدينا نقود كافية لتمويل عملياتنا المتوافقة ، بما في ذلك بعض برامج تسويق وتطوير منتجاتنا ؛ أننا قد لا نجذب ونحتفظ بموظفين ذوي جودة عالية ؛ قد لا نتمكن من توسيع المؤشر المعتمد لمحاكمة Avmapki Fakzynja ؛ قد لا نتمكن من إطلاق وتسويق وبيع Avmapki Fakzynja بنجاح في الولايات المتحدة وتحقيق كل أو جزء كبير من فرصة السوق المحتملة ؛ قد لا نتمكن من إطلاق المنتجات المعتمدة وتسويقها وبيعها على مستوى العالم بنجاح ؛ قد يكون هناك تأخيرات أو انقطاع أو إخفاقات في تصنيع وتوريد مرشحي منتجاتنا أو المنتجات التي يتم تسويقها ؛ نجحنا في الحصول على الملكية الفكرية والحفاظ عليها وحمايتها على تطويرنا ومنتجاتنا التي تم تسويقها ؛ أننا قادرون على إدارة نفقات النمو والتشغيل من خلال الاستثمار المنضبط في العمليات والقدرة على تحقيق ملف تعريف مالي مستدامة ذاتيا في المستقبل وتجنب أو إدارة النفقات غير المتوقعة بنجاح ؛ أننا قادرون على الحفاظ على التعاون التجاري الاستراتيجي ؛ الاعتماد على أطراف ثالثة لتطوير وتسويق بعض المنتجات ؛ خطر التحقيقات الحكومية المستقبلية والتغييرات الجوهرية في السياسات الحكومية واللوائح والتمويل والإنفاذ ؛ بالإضافة إلى تلك المخاطر والشكوك التي تمت مناقشتها بشكل كامل في "عوامل الخطر" المرفوعة مع التقرير السنوي لعام 2024 في Verastem عن النموذج 10-K المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC) في 20 مارس ، 2025 ، كما يمكن تحديثه من وقت لآخر في تقارير Verastem اللاحقة في النموذج 10-Q ، وفي وضع آخر يصنعها مع SEC.

    د. لدى Grisham مصالح مالية تتعلق بأورام Verastem.

    المصدر: Verastem Oncology

    نشر : 2025-05-12 12:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية