FDA zatwierdza Avmapki Fakzynja Pack (Avutometinib Capsules/Defactinib Tablet

Śledź Drugslib na

FDA zatwierdza avmapki fakzynja (avutometinib kapsułki/tabletki defactinib) dla nawracanego raka jajnika o niskiej jakości (vstm) niskoprzewodowej raka jajnika: vstm) commured boston-boston) Aby rozwinąć nowe leki dla pacjentów z nowotworami napędzanymi szlakiem RAS/MAPK, dziś ogłosił, że amerykańska administracja żywności i leków (FDA) zatwierdziła AVMAPKI Fakzynja wspólny plecak (avutometynib, który otrzymał tabletki rozdzielcze). Avmapki Fakzynja jest pierwszym i jedynym lekiem zatwierdzonym przez FDA dla tej choroby. Wskazanie to jest zatwierdzone zgodnie z przyspieszoną zatwierdzeniem w oparciu o szybkość odpowiedzi guza i czas trwania odpowiedzi. Dalsze zatwierdzenie tego wskazania może być uzależnione od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniu potwierdzającym. Avmapki Plus Fakzynja jest dostępny w handlu tylko w USA jako doustny połączenie z dwoma produktami na receptę, znane jako „Avmapki Fakzynja Współpak”. ”

„Dzisiejsze zatwierdzenie Avmapki Fakzynja dla pacjentów z nawracającym rakiem jajnika o niskim poziomie kras, który jest nie tylko pierwszym leczeniem zatwierdzonym przez FDA, w szczególności dla tego rzadkiego raka, ale także nowego dnia dla osób żyjących z tą chorobą, którzy byli w desperackiej potrzebie nowej opcji leczenia, powiedział Dan Paterson, prezydent i dyrektor generalny Verastem. „Jesteśmy bardzo dumni, że możemy wprowadzić dwa innowacyjne leki w jednym leczeniu kombinowanym społeczności LGSOC. Dziękujemy badaczom, pacjentom i ich rodzinom uczestniczącym w naszych badaniach klinicznych, społeczności rzecznictwa pacjenta, FDA i wszystkich w Verastem za ich poświęcenie i zaangażowanie w pomoc Avmapki Fakzynja dla pacjentów w USA w USA. Współpak Fakzynja oparty jest na badaniu klinicznym Faza 2 Rampa 201, które oceniało połączenie AVMapki i FakzynJA u dorosłych pacjentów z mierzalnym nawracającym LGSOC.

„Niski czasoprzestronny rak jajnika jest rzadkim i wysoce nawracającym rakiem z ograniczonymi skutecznymi opcjami leczenia. Ta pierwsza w historii zatwierdzenie FDA w tej chorobie oparto na pierwotnej analizie badania RAMP fazy 2, w której kombinacja Avutometinib i defactinib spowodowała znaczny ogólny wskaźnik odpowiedzi u pacjentów z mutacją KRAS, będąc tolerowanym odwiertem”, powiedział M. Pamięci Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku, NY i główny główny badacz GOG-3097/ENGOT-OV81/GTG-UK/RAMP 301. „Zatwierdzenie Avutometinib plus defactinib przynosi bardzo potrzebną opcję terapeutyczną dla pacjentów i ustanawia tę kombinację jako nową standardę opieki nad kobietami o niskim raku Ovarian. Z niecierpliwością czekam na kontynuację próby potwierdzającej fazy 3, Ramp 301, w którym staramy się nadal wspierać trwające badania tej kombinacji u kobiet z mutacją KRAS i bez niego. ”

„ Aby zobaczyć nasze wczesne badania w badaniu Frame i Ramp 201 w powtarzającym się niskoprzepustowym raku jajowym rozwój kombinacji avutometinib i defaktycybu teraz pierwszego framu. Jest to, co daje nam prawdziwą nadzieję podczas leczenia pacjentów z rzadkimi lub trudnymi do leczenia nowotworami ginekologicznymi ”-powiedziała profesor Susana Banerjee, M.B.B.S., M.A., Ph.D., F.R.C.P, konsultant medycyny medycyny w Royal Marsden NHS Foundation Trust i przywódca zespołu w dziedzinie nowotworów kobiet w Instytucie Badań Raków, Londyn i Globalny Globalny Zagadnik Globalny i Globalny Globalny Badanie Engotov60/GOG3052 /NCRI /RAMP201. „Dzięki tej zgody dziękujemy wszystkim pacjentom i badaczom, którzy wzięli udział w tym badaniu, oraz niskotowajowej społeczności raka jajnika za ich wkład, aby pomóc w przyniesieniu pierwszego zatwierdzonego przez FDA leczenia raka napędowego KRAS, aby wprowadzić ten nowy leczenie, aby u pacjentów u pacjentów.

Przed tym zatwierdzeniem nie było leczenia zatwierdzonego przez FDA specjalnie dla nawracającego LGSOC, rzadkiego i odrębnego raka jajnika, który różni się od wysokiej jakości surowca raka jajnika w jego biologii, a to, jak reaguje on na leczenie.

„Jednym z najbardziej zniszczających aspektów mojego LGSOC było to, że nie ma ono leczenia FDA-AppRoved dla tej rzadkiej leczenia dla tego rzadkiego leczenia dla tego rzadkiego leczenia dla tych rzadkich. Rak. „Dzisiaj świętujemy kamień milowy z pierwszą opcją zatwierdzoną przez FDA opcją leczenia specjalnie u pacjentów z nawracającym LGSOC z mutacją KRAS. Niska ilość surowica społeczność raka jajnika ma nadzieję i podekscytowana potencjalnymi korzyściami tego leczenia oraz postępem w zakresie poprawy diagnozy, świadomości i badań LGSOC.”

>

>

>

>

>

>

>

Avmapki Fakzynja jest pierwszym leczeniem, które otrzymało zatwierdzenie regulacyjne w dowolnym miejscu na świecie, szczególnie w przypadku nawracającego LGSOC. Firma uważa, że ​​wspólny pack Avmapki Fakzynja jest także pierwszą w historii ustną, nowatorską/nowatorską terapią połączoną zatwierdzoną w onkologii. Verastem zainicjował nową wniosek o nowe leki (NDA) z FDA w maju 2024 r. I zakończył swoje zgłoszenie NDA w październiku 2024 r. FDA przyznała priorytetowe przegląd, a zatwierdzenie zostało otrzymane przed leczeniem u pacjentów z recepcją LGSOC po pierwszej linii. Terapia, w tym chemioterapia na bazie platyny, w maju 2021 r. Avutometynib lub w połączeniu z defaktynibem przyznano również do oznaczenia leku sieroty przez FDA dla leczenia LGSOC.

Avmapki Fakzynja Co-Pack jest dostępny dla dorosłych pacjentów z KRAS-Mutated LGSOC w U.S. Tydzień.

Zaangażowanie Verastem w wsparcie pacjentów

Verastem Oncology jest zaangażowane w zapewnianie dostępu pacjenta i refundacji za pośrednictwem programu Verastem Cares ™ w amerykańskim Verastem Cares ™ oferuje dostęp do pacjentów i ponownego uzupełnienia usług wsparcia USA. Verastem Cares ™ Case Managers można osiągnąć pod numerem 1-866-351-8372 między 8:00 do 20:00 czasu wschodniego, od poniedziałku do piątku.

Podstawa zatwierdzenia: RAMP 201 Badanie wyniki

Skuteczność AVMapki i Fakzynja, w połączeniu, oceniono w badaniu klinicznym RAMP 201 (NCT04625270), wielopoziomowym badaniu, w którym było 57 dorosłych pacjentów z mierzalnymi krasem KRAS-MUTSOC. Pacjenci musieli otrzymać co najmniej jeden wcześniejszy terapia ogólnoustrojowa, w tym lek na bazie platyny. Pacjenci otrzymywali AVMapki 3,2 mg doustnie dwa razy w tygodniu przez pierwsze trzy tygodnie z czterotygodniowego cyklu i Fakzynja 200 mg doustnie dwa razy dziennie przez pierwsze trzy tygodnie z czterotygodniowego cyklu, aż do postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Główną miarą wyników skuteczności była ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany przez zaślepiony niezależny komitet przeglądowy (BIRC) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), wersja 1.1. Dodatkową miarą wyniku skuteczności była czas trwania odpowiedzi (DOR). Oceny odpowiedzi guza występowały co osiem tygodni przez pierwsze 72 tygodnie, a następnie co 12 tygodni.

W badaniu Avmapki i Fakzynja, w połączeniu, wykazali u pacjentów z mutacją KRAS potwierdzoną ORR przez BICR wynoszącą 44% (25/57; 95% CI: 31-58). Mediana DOR wahała się od 3,3 do 31,1 miesięcy w populacji zmutowanych KRAS.

Bezpieczeństwo AVMapki i Fakzynja w połączeniu oceniono u 57 pacjentów z nawracającym LGSOC LGSOC. Możliwe poważne skutki uboczne z ko-pakiew Avmapki Fakzynja obejmują zaburzenia oka, toksyczność skóry (wysypka), hepatotoksyczność, rabdomioliza i szkodę płodu po podaniu podczas ciąży. Najczęstsze skutki uboczne, w tym zmiany laboratoryjne, ko-pakie Avmapki Fakzynja obejmują zwiększone poziomy enzymu we krwi (CPK), nudności, zmęczenie, nieprawidłowy test wątroby (AST) i wysypka.

O niskotłowo surowiczym rak jajnika (LGSOC)

LGSOC jest rzadkim rakiem jajnika, który jest podstępny i trwały. LGSOC różni się i różni się od wysokiego stopnia surowiczego raka jajnika (HGSOC) i wymaga innego leczenia. LGSOC jest wysoce nawracający i mniej wrażliwy na chemioterapię w porównaniu z HGSOC. Około 6 000–8 000 kobiet w USA i 80 000 na całym świecie żyje z tą chorobą. LGSOC dotyka młodszych kobiet z bimodalnymi szczytami diagnozy w wieku od 20-30 do 50-60 i ma medianę przeżycia około dziesięciu lat. Około 70 procent LGSOC pokazuje mutacje związane z szlakiem Ras, a 30 procent osób z LGSOC ma mutację KRAS. Większość pacjentów zgłasza negatywny wpływ LGSOC na ich zdrowie psychiczne i fizyczne, płodność i długoterminową jakość życia. Obecny standard opieki nad LGSOC obejmuje terapię hormonalną i chemioterapię.

O AVMapki i Fakzynja terapia skojarzona

avmapki (avutometynib) hamuje aktywność kinazy MEK, jednocześnie blokując reaktywację kompensacyjną MEK przez RAF z góry. Białka RAF i MEK są regulatorami szlaku RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK). Blokowanie RAF i/lub MEK aktywuje FAK, kluczowy mediator oporności na leki. Fakzynja (defactinib) jest inhibitorem FAK i łącznie kombinacja avutometynib i defactinib została zaprojektowana w celu zapewnienia pełniejszej blokady sygnalizacji, która napędza wzrost i odporność na leki nowotworów zależnych od szlaku Ras/MAPK.

Dodatkowe badania kliniczne: Verastem Oncology prowadzi badania kliniczne z avutometynibem z defaktynibem i bez defactinib w guzach Ras/MAPK w ramach programu RAF i MEK lub rampie. RAMP 301 (GOG-3097/ENGOT-OV81/GTG-UK) (NCT06072781), jest międzynarodowym badaniem potwierdzającym fazę 3 oceniającą kombinację raka juutometynibu i defaktytynibu w porównaniu do standardowej chemioterapii lub terapii hormonalnej w leczeniu nawrotowej niskiej klasy, niewielkiego jajowego jajowego (LGSOC) z mutacją KRAS i bez mutacji KRAS. RAMP 203 (NCT05074810) to faza 1/2, wieloośrodkowe, otwarte badanie oceny/ekspansji dawki, przeprowadzane we współpracy z mutantem AMGEN, oceniając skuteczność i bezpieczeństwo raka Lung i Bezpieczeństwo Avutometynibu i Sotorazib z A. Inhibitor G12C, a także u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni inhibitorem KRAS G12C (NCT05074810). RAMP 205 (NCT05669482), badanie kliniczne fazy 1B/2 oceniające avutometynib i defaktynib za pomocą nagrody gemcytabiny/NAB-PACLITAXEL u pacjentów z przerzutową rakiem trzustki na pierwszej linii. Avutometynib i defaktytinib nie są zatwierdzone przez FDA ani żadnego innego organu regulacyjnego, w połączeniu lub innych terapii, dla żadnego z tych zastosowań dochodzeniowych. Ani avutometynib, ani defaktytinib nie są zatwierdzone przez FDA, ani żaden inny organ regulacyjny na podstawie samodzielnego zastosowania.

avmapki fakzynja spółka U.S. Wskazanie

Wskazanie

Avmapki Fakzynja Wskazane jest w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym rakiem jajników o niskiej jakości (LGSOC), którzy otrzymali wcześniejszą terapię ogólnoustrojową.

Wskazanie to jest zatwierdzone w ramach przyspieszonej zatwierdzenia w oparciu o szybkość odpowiedzi guza i czas trwania odpowiedzi. Kontynuacja zatwierdzenia tego wskazania może być uzależnione od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniu potwierdzającym.

Ważne informacje o bezpieczeństwie

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Zaburzenia oczne : Wystąpiły toksyczność oka, w tym zaburzenia wzroku i zaburzenia witreoretinalne. Wykonaj kompleksową ocenę okulistyczną na początku, przed cyklem 2, co trzy cykle później, a jak wskazano klinicznie. Wstrzymaj Avmapki Fakzynja Współpak dla toksyczności oka, aż do poprawy w tej samej lub zmniejszonej dawce. Stale zaprzestaj wspólnego pakietu Avmapki Fakzynja dla dowolnej toksyczności klasy 4.
  • Poważne toksyczność skóry : wystąpiła toksyczność skóry, w tym wrażliwość na fotoczułość i ciężkie reakcje niepożądane skórne (SCARS). Przestrzegać jednoczesnych leków. Monitoruj toksyczność skóry i przerwać, zmniejsz lub trwale zaprzestaj wspólnego pakietu avmapki fakzynja w oparciu o nasilenie, tolerancję i czas trwania.
  • hepatotoksyczność : Monitoruj testy funkcji wątroby przed każdym cyklem, w dniu 15 pierwszych 4 cykli i jak klinicznie wskazano. Wstrzymaj się, zmniejsz lub zaprzestaj wspólnego pakietu avmapki fakzynja w oparciu o nasilenie i trwałość nieprawidłowości.
  • rabdomiolizę : monitoruj fosfokinazę kreatynową przed rozpoczęciem każdego cyklu, w dniu 15 pierwszych czterech cykli i jako klinicznie wskazany. W przypadku wzrostu CPK oceń pacjentów pod kątem rabdomiolizy lub innych przyczyn. Wstrzymaj się, zmniejsz lub trwale zaprzestaj wspólnego pakietu avmapki fakzynja w oparciu o nasilenie i czas trwania reakcji niepożądanej.
  • Toksyczność zarodka : avmapki fakzynja spółka może powodować szkodę płodu. Doradzaj pacjentom o potencjalnym ryzyku płodu i zastosowanie skutecznej antykoncepcji.

    • reakcje niepożądane

    Najczęstszymi (≥ 25%) reakcjami niepożądanymi, w tym nieprawidłowości laboratoryjnymi, były zwiększone fosfokinazę kreatynową, nudności, zmęczenie, zwiększona aminotransferaza asparaginianowa, wysypka, biegunka, bóle mięśniowo -szkieletowe, obrzęk, zmniejszony hemoglobina, zwiększona aminotransferaza alaniny, wtopitupa, podwyższona liściaria krwi, zmniejszona, zmniejszona, zmniejszona obrzęk, obrzęk, obrzęk, obrzęk, obrzęk. Liczba limfocytów, ból brzucha, duszna duszność, zapalenie skóry przebiegłowe, zaburzenia golistyczne, zwiększona fosfataza alkaliczna, zapalenie jamy ustnej, świądu, zaburzenie wzroku, zmniejszona liczba płytek krwi, zaparcia, sucha skóra, dyspneta, klimat, infekcja dróg moczowych i zmniejszona neutrofili. Interakcje

  • Strong i umiarkowane inhibitory CYP3A4 : Unikaj jednoczesnego stosowania z avmapki fakzynja CO-PAK.
  • mocne i umiarkowane CYP3A4 : Unikaj zastosowania Avmmapki. Współpak lub antagoniści receptora H2. Jeśli nie można uniknąć zastosowania środka redukcyjnego kwasu, podać fakzynja 2 godziny przed lub 2 godziny po podaniu lokalnego działającego zobojętniającego się docydu.

    • Zastosowanie w określonych populacjach

  • LAKTACJA: Raduj, aby nie karmić piersią.
  • Płodność: może upośledzać płodność u samców i kobiet.

    • Oncology może upośledzać płodność mężczyzn i kobiet.

    Verastem Oncology (NASDAQ: VSTM) jest firmą biofarmaceutyczną zaangażowaną w opracowywanie i komercjalizację nowych leków w celu poprawy życia pacjentów z rakami opartymi na ścieżce RAS/MAPK. Rynki Verastem Avmapki ™ Fakzynja ™ Współpakiem w USA Nasz rurociąg koncentruje się na nowych lekach małych cząsteczek, które hamują krytyczne szlaki sygnałowe w raku, które promują przeżycie komórek rakowych i wzrost guza, w tym hamowanie RAF/MEK, hamowanie FAK i KRAS G12D. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź www.verastem.com i śledź nas na LinkedIn.

    Wyglądanie na przyszłość

    Niniejszy komunikat prasowy zawiera oświadczenia dotyczące przyszłości w rozumieniu sekcji 27A ustawy o papierach wartościowych z 1933 r. I sekcji 21e ustawy o wymianie papierów wartościowych z 1934 r. Wszystkie oświadczenia inne niż historyczne stwierdzenia faktów dotyczących oczekiwań Verastem, przekonań, planów lub perspektyw, w tym, bez ograniczeń, stwierdzeń Avmapki Fakzynja. Niska stopniowa surowica rak jajnika w Stanach Zjednoczonych, potencjał Avmapki Fakzynja, aby był medycynem transformacyjnym, a potencjał Avmapki Fakzynja, aby być ważną opcją leczenia dla pacjentów z powtarzającym się krótkim rakiem jajników o niskim poziomie. Słowa „przewidują”, „Uwierz”, „oszacuj”, „Oczekuj”, „zamierzaj”, „maj,”, „plan”, „przewiduj”, „projekt”, „cel,„ potencjał ”,„ może, „może”, „powinny”, „kontynuować”, „może”, „obiecujące” i podobne ekspresje mają na celu identyfikację wypowiedzi wypowiedzi do przodu. Każde stwierdzenie przyszłościowe podlega ryzyku i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki różnią się istotnie od tych wyrażonych lub dorozumianych w takim stwierdzeniu.

    Rzeczywiste wyniki i przyszłe plany mogą różnić się od tych wskazanych przez te stwierdzenia w przyszłości, w wyniku różnych ważnych ryzyka, niepewności i innych czynników, w tym, bez licencji, ryzyka i niepełnosprawności w stosunku do AV, a AV-fack. Stany Zjednoczone, w tym posiadanie produktu na rynku po uruchomieniu, a następnie; przyjęcie produktu przez pracowników służby zdrowia; ustanowienie pozytywnych cen produktu i zabezpieczenie ubezpieczenia zwrotu od płatników stron trzecich, w tym agencji rządowych, za produkt; ustanowienie produktu jako standard opieki nad nawracającym LGSOC KRAS-Mutant; działania lub porady agencji regulacyjnych oraz nasza zdolność do uzyskiwania i utrzymywania zatwierdzenia regulacyjnego dla naszego produktu; Możliwości rynkowe dla wspólnego pakietu Avmapki Fakzynja są oparte na szacunkach wewnętrznych i stron trzecich, które mogą okazać się nieprawidłowe; że mogą istnieć konkurencyjne zmiany wpływające na naszych kandydatów na produkt; Te dane mogą nie być dostępne, gdy się spodziewano; że nasz produkt może powodować niepożądane zdarzenia bezpieczeństwa lub nieoczekiwane obawy mogą wynikać z dodatkowych danych lub analizy lub powodować niemożliwe do opanowania profile bezpieczeństwa w porównaniu z jego poziomem skuteczności; że możemy nie być w stanie skutecznie zweryfikować, opracować i uzyskać zatwierdzenie regulacyjne dla towarzyszących testów diagnostycznych dla naszego produktu, które wymagają lub skorzystałyby z takich testów lub doświadczyć znacznych opóźnień; że nasz produkt może doświadczyć przerwy w produkcji lub dostawach lub awarii; że mamy do czynienia z znaczną konkurencją, co może spowodować, że inne produkty lub komercjalizację produktów przed lub bardziej z powodzeniem niż robimy, co może spowodować zmniejszenie udziału w rynku lub potencjał rynkowy dla naszych kandydatów na produkty; Odkrycie i rozwój nowych kandydatów na leki oraz podejścia do dostawy oraz udana demonstracja skuteczności i bezpieczeństwa naszych kandydatów na produkty; wyniki przedkliniczne i kliniczne dla naszych kandydatów na produkt; że możemy nie mieć wystarczającej ilości gotówki na sfinansowanie naszych rozważanych operacji, w tym niektórych naszych programów komercjalizacji i rozwoju produktów; że nie możemy przyciągać i zatrzymać wysokiej jakości personelu; że możemy nie być w stanie rozszerzyć zatwierdzonego wskazania dla wspólnego pakietu Avmapki Fakzynja; że możemy nie być w stanie z powodzeniem uruchomić, sprzedawać i sprzedawać współp. że możemy nie być w stanie z powodzeniem uruchomić, sprzedawać i sprzedawać zatwierdzone produkty na całym świecie; że mogą wystąpić opóźnienia, przerwy lub awarie w produkcji i dostawach naszych kandydatów na produkty lub produkty rynkowe; że z powodzeniem uzyskujemy, utrzymujemy i chronią własność intelektualną w zakresie naszego rozwoju i produktów sprzedawanych; że jesteśmy w stanie zarządzać wzrostem i wydatkami operacyjnymi poprzez zdyscyplinowane inwestycje w działalność i w przyszłości osiągnąć samowystarczalny profil finansowy oraz unikać lub skutecznie zarządzać nieoczekiwanymi wydatkami; że jesteśmy w stanie utrzymać strategiczną współpracę biznesową; Zależność od stron trzecich w zakresie rozwoju i komercjalizacji niektórych produktów; ryzyko przyszłych dochodzeń rządowych i znaczne zmiany w politykach rządowych, regulacjach, finansowaniu i egzekwowaniu; Oprócz ryzyka i niepewności w pełni omawiane w „czynnikach ryzyka” złożonych w rocznym raporcie Verastem 2024 na formularzu 10-K złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) w dniu 20 marca 2025 r., Co może być od czasu do czasu aktualizowane w podeszwych kwartalnych raportach Verastem na temat Formularza 10 i w innych aktach Verastem z Sec.

    Dr. Grisham ma interesy finansowe związane z Verastem Oncology.

    Źródło: Verastem Oncology

    Wysłano : 2025-05-12 12:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe