FDA, KRAS-MUTED tekrarlayan düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri için avmapki fakzynja ortak paketini (avutometinib kapsüller/defactinib tabletler) onaylar

Drugslib'i takip edin

FDA, KRAS-MUTRED ALTING DÜŞÜK DÜZENLİ Seröz Yumurtalık Kanser için Avmapki Fakzynja ortak paketini (Avutometinib kapsülleri/defactinib tabletleri) onaylar-(BUSDAQ: VSTACTM, TOCRITEC (NASDAQ: VSTACTM) Verastem Oncology (NASDAQ: BI. Ras/MAPK yol güdümlü kanserleri olan hastalar için yeni ilaçların ilerletilmesi, bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), krasalı düşük dereceli düşük oval kanseri (LHGSOC) tedavisi için Avmapki Fakzynja ortak paketini (avutometinib kapsülleri; defaktinib tabletler) onayladığını duyurdu. Avmapki Fakzynja ortak paket, bu hastalık için ilk ve tek FDA onaylı ilaçtır. Bu endikasyon, tümör yanıt oranına ve yanıt süresine göre hızlandırılmış onay altında onaylanmıştır. Bu endikasyon için sürekli onay, doğrulayıcı bir çalışmada klinik faydanın doğrulanması ve tanımlanması üzerine bağlı olabilir. Avmapki Plus Fakzynja, ABD'de sadece “Avmapki Fakzynja ortak paketi” olarak bilinen iki reçeteli ürünle oral kombinasyon ortak paket olarak mevcuttur.

“Bugünün Avmapki Fakzynja'nın KRAS-MUTED tekrarlayan düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri olan hastalar için ortak paketinin onaylanması, sadece bu nadir kanser için özellikle FDA onaylı tedaviyi değil, aynı zamanda bu hastalıkla yaşayan insanlar için yeni bir gün, yeni tedavi seçeneklerinin umutsuz ihtiyaçları içinde olan yeni bir gün” dedi. “LGSOC topluluğuna bir kombinasyon tedavisinde iki yenilikçi ilaç getirmekten gurur duyuyoruz. Araştırmacılara, hastalarımıza, hasta savunuculuk topluluğumuza, FDA ve Verastem'deki herkese, Avmapki Fakzynja'nın keçeleştirilmiş hastalara keçeleştirilmiş olanı getirmemize yardımcı olmaları için teşekkür ediyoruz. Fakzynja Co-Pack, ölçülebilir KRAS mutör LGSOC ile yetişkin hastalarda Avmapki ve Fakzynja kombinasyonunu değerlendiren Faz 2 Ramp 201 Klinik Denemesine dayanmaktadır.

“Düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri, sınırlı etkili tedavi seçeneklerine sahip nadir ve yüksek oranda tekrarlayan bir kanserdir. Bu hastalıktaki bu ilk FDA onayı, avutometinib ve defakkinibin kombinasyonunun, kanser, kanser, kanser, kanser, genel olarak iyi toleranslı olarak, kanser, kanser, kanser için önemli bir genel yanıt oranı ile sonuçlandığı birincil analizine dayanmaktadır. New York, NY ve Global Baş Araştırmacısı Kettering Kanser Merkezi GOG-3097/ENGOT-OV81/GTG-UK/RAMP 301. Faz 3 Denemesi, Ramp 301, KRAS mutasyonu olan ve olmayan kadınlarda bu kombinasyonun devam eden araştırmalarını desteklemeye devam ettiğimiz. ”

“ Yenilenen düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri ilerlemesinde erken araştırmamızı, avutometinib ve defaktinib'in bu hastalığın gerçek bir şekilde tedavi edilmesini sağladığı zaman, tetikleme ile tedavi etmek için hem çerçeve hem de rampa 201 denememizde ilerlemeyi görmek için. Tedavi edilmesi zor jinekolojik kanserler, ”diyor Profesör Susana Banerjee, M.B.B.S., M.A., Ph.D., F.R.C.P, Royal Marsden NHS Vakfı Güven ve Takım Lideri, Kanser Araştırmaları Enstitüsü'nde Tıp Lideri ve Ekip Kanser Araştırma Enstitüsü, Londra ve Global Baş anketi Enstitüsü Enstitüsü Enstitüsü Enstitüsü Enstitüsü Enstitüsü. “Bu onayla, bu çalışmaya katılan tüm hastalara ve araştırmacılara ve düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri topluluğuna, KRAS-mutüre olan LSGOC için ilk FDA onaylı tedaviyi değiştirmeye yardımcı olmak için katkılarından dolayı teşekkür ediyoruz ve RAS/MAPK-Pathway odaklı kanserlere yönelik tedavi olanaklarını geliştirmek için şimdi bu yeni tedaviyi geliştirmek için.

Bu onaydan önce, özellikle hem biyolojisinde yüksek dereceli seröz yumurtalık kanserinden farklı olan nadir ve farklı bir yumurtalık kanseri olan KRAS-mutürasyonlu tekrarlayan LGSOC için FDA onaylı tedavi yoktu. Deneyebileceğim zaman, hastalığıma özgü araştırmaları savunmak için görevimi yaptım ”dedi. “Bugün, özellikle KRAS mutasyonu olan tekrarlayan LGSOC'li hastalar için FDA onaylı ilk tedavi seçeneği ile bir kilometre taşını kutluyoruz. Düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri topluluğu, bu tedavinin potansiyel faydaları ve LGSOC için tanı, farkındalık ve araştırmanın geliştirilmesine yönelik ilerleme konusunda umutlu ve heyecanlı.”

Avmapki Fakzynja CO Pack, dünyanın herhangi bir yerinde, özellikle KRAS-mutüre LGSOC için düzenleyici onay alan ilk tedavidir. Şirket, Avmapki Fakzynja ortak paketinin de onkolojide onaylanmış ilk oral, yeni/yeni kombinasyon terapisi olduğuna inanıyor. Verastem, Mayıs 2024'te FDA ile yeni bir ilaç uygulaması (NDA) başlattı ve Ekim 2024'te NDA sunumunu tamamladı. FDA öncelik incelemesi verdi ve onay, 30 Haziran 2025 tarihli Hasta Tedavisi için reçete ilaç kullanıcı Ücreti Yasası (PDUFA) eylem tarihinden önce alındı. Mayıs 2021'de platin bazlı kemoterapi dahil. Avutometinib tek başına veya defactinib ile kombinasyon halinde LGSOC tedavisi için FDA tarafından yetim ilaç ataması yapıldı.

Verastem’in hasta desteğine olan bağlılığı

Verastem onkolojisi, ABD'deki Verastem Cares ™ programı aracılığıyla hasta erişim ve geri ödeme desteği sağlamayı taahhüt ediyor ™ ABD hastaları öngörülen Avmapki Fakzy-Pack'in tedavisi almaya yardımcı olmak için bir dizi hasta erişim ve geri ödeme destek hizmetleri sunuyor. Verastem Cares ™ vaka yöneticilerine Pazartesi-Cuma günleri saat 8: 00-8: 00 arasında 1-866-351-8372'de ulaşılabilir.

Onay Temeli: RAMP 201 Deneme Sonuçları

AVMapki ve Fakzynja'nın kombinasyon halinde etkinliği, ölçülebilir Kras-mutüre LGSOC ile 57 yetişkin hastayı içeren açık etiketli, çok merkezli bir çalışma olan RAMP 201 klinik çalışmasında (NCT04625270) değerlendirildi. Hastaların platin bazlı bir ilaç da dahil olmak üzere en az bir önceki sistemik tedavi almaları gerekiyordu. Hastalar, dört haftalık bir döngüden ilk üç hafta boyunca haftada iki kez ağızdan 3.2 mg ve hastalık ilerlemesine veya kabul edilemez toksisite olana kadar dört haftalık bir döngüden ilk üç hafta boyunca günde iki kez ortalama Fakzynja oral olarak verildi. Başlıca etkinlik sonuç ölçüsü, Katı tümörlerde (RECIST) yanıt değerlendirme kriterlerine göre Kör Bağımsız İnceleme Komitesi (BIRC) tarafından değerlendirilen genel yanıt oranı (ORR) idi, sürüm 1.1. Ek bir etkinlik sonuç ölçüsü yanıt süresi (DOR) idi. Tümör yanıt değerlendirmeleri ilk 72 haftada ve bundan sonra her 12 haftada bir sekiz haftada bir meydana geldi.

Çalışmada Avmapki ve Fakzynja, kombinasyon halinde, KRAS mutasyonu olan hastalarda BICR tarafından% 44 (25/57;% 95 CI: 31-58) doğrulanmış bir ORR'yi göstermiştir. Medyan DOR, KRAS mutant popülasyonunda 3.3 ila 31.1 ay arasında değişmektedir.

Avmapki ve Fakzynja'nın güvenliği, KRAS-Mutated tekrarlayan LGSOC olan 57 hastada değerlendirildi. Avmapki Fakzynja ortak paketiyle olası ciddi yan etkiler arasında gebelik sırasında uygulandığında oküler bozukluklar, cilt toksisiteleri (döküntü), hepatotoksisite, rabdomiyoliz ve fetal zarar bulunur. Avmapki Fakzynja ortak paketinin laboratuvar değişiklikleri de dahil olmak üzere en yaygın yan etkileri, kandaki bir enzim (CPK), bulantı, yorgunluk, anormal karaciğer testi (AST) ve döküntüleri içerir.

Düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri (LGSOC) hakkında

LGSOC, sinsi ve kalıcı olan nadir bir yumurtalık kanseridir. LGSOC, yüksek dereceli seröz yumurtalık kanserinden (HGSOC) farklı ve farklıdır ve farklı tedavi gerektirir. LGSOC, HGSOC'ye kıyasla oldukça tekrarlayan ve kemoterapiye daha az duyarlıdır. ABD'de yaklaşık 6.000-8.000 kadın ve dünya çapında 80.000 kadın bu hastalıkla yaşıyor. LGSOC, 20-30 ila 50-60 arasında bimodal tanı zirvesi olan genç kadınları etkiler ve yaklaşık on yıllık medyan sağkalıma sahiptir. LGSOC'nin yaklaşık yüzde 70'i RAS yoluyla ilişkili mutasyonları gösterir ve LGSOC'li kişilerin yüzde 30'unda KRAS mutasyonu vardır. Hastaların çoğunluğu LGSOC'nin zihinsel ve fiziksel sağlıkları, doğurganlıkları ve uzun süreli yaşam kalitesi üzerinde olumsuz bir etkisi olduğunu bildirmektedir. LGSOC için mevcut bakım standardı hormon tedavisi ve kemoterapi içerir.Avmapki ve Fakzynja kombinasyon tedavisi hakkında

avmapki (avutometinib), MEK kinaz aktivitesini inhibe ederken, MEK'in yukarı RAF tarafından telafi edici yeniden aktivasyonunu bloke eder. RAF ve MEK proteinleri RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK) yolunun düzenleyicileridir. RAF ve/veya MEK'i engellemek, ilaç direncinin önemli bir aracısı olan FAK'ı aktive eder. Fakzynja (defaccinib) bir FAK inhibitörüdür ve birlikte avutometinib ve defaccinib kombinasyonu, Ras/MAPK yoluna bağlı tümörlerin büyümesini ve ilaç direncini yönlendiren sinyalin daha eksiksiz bir blokajını sağlamak için tasarlanmıştır.

Ek klinik araştırmalar: Verastem onkolojisi, RAF ve MEK programının veya rampasının bir parçası olarak RAS/MAPK güdümlü tümörlerde defactinib olan ve olmayan avutometinib ile klinik çalışmalar yapmaktadır. RAMP 301 (GOG-3097/ENGOT-OV81/GTG-UK) (NCT06072781), avutometinib ve defactinib ile standart kemoterapi veya hormonal tedavi ile ve hormonal tedavi, en yüksek düşük dereceli oval kanseri (LGS) ile ve Hormonal Terapi ile birlikte, en yüksek düşük dereceli omurgalı kanser (LG) ve olmadan ve olmadan Hormonal Terapi ile ve A KRAS mutasyonu ile ve olmadan hormonal tedavidir. RAMP 203 (NCT05074810), AMGEN ile işbirliği içinde gerçekleştirilen, avutometinib ve sotorazibin etkinliğini ve güvenliğini ve güvenliğini, kras ile işbirliği içinde veya güvenliğini, kras ile işbirliği ile veya güvenliğini, kras ile daha önce tedavi etmemiş olan bir faz 1/2, çok merkezli, açık etiket, doz değerlendirme/genişleme çalışmasıdır. G12C inhibitörü ve daha önce bir KRAS G12C inhibitörü (NCT05074810) ile tedavi edilen hastalarda. Ön hat metastatik pankreas kanseri olan hastalarda avutometinib ve defaktinibi değerlendiren bir faz 1b/2 klinik çalışma olan rampa 205 (NCT05669482), pankan terapötik hızlandırıcı ödülü ile desteklenmektedir. Avutometinib ve defactinib, bu araştırma kullanımlarından herhangi biri için FDA veya kombinasyon halinde veya diğer tedavilerle başka bir düzenleyici otorite tarafından onaylanmaz. Ne avutometinib ne de defaccinib, herhangi bir kullanım için tek başına bir temelde FDA veya başka bir düzenleyici otorite tarafından onaylanmaz.

Gösterge

Avmapki Fakzynja Co-Pack, daha önce sistemik tedavi alan KRAS-mutörlü tekrarlayan düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri (LGSOC) olan yetişkin hastaların tedavisi için belirtilmiştir.

.

Bu endikasyon, tümör yanıt oranına ve yanıt süresine göre hızlandırılmış onay altında onaylanmıştır. Bu endikasyon için sürekli onay, doğrulayıcı bir denemede klinik yararın doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir.

Önemli güvenlik bilgileri

Uyarılar ve Önlemler

  • oküler bozukluklar : görme bozukluğu ve vitreoretinal bozukluklar dahil oküler toksisiteler meydana geldi. Başlangıçta, döngü 2'den önce, daha sonra her üç döngüden ve klinik olarak belirtildiği gibi kapsamlı oftalmik değerlendirme yapın. Aynı veya azaltılmış dozda iyileşene kadar oküler toksisiteler için avmapki fakzynja ortak paketini saklayın. Herhangi bir derece 4 toksisite için avmapki fakzynja ortak paketini kalıcı olarak durdurun. Eşlik eden ilaçlara uyun. Cilt toksisitelerini izleyin ve kesme, AVMapki Fakzynja ortak paketini şiddet, tolere edilebilirlik ve süreye göre azaltın veya kalıcı olarak durdurun. Avmapki Fakzynja ortak paketini, anormalliğin ciddiyetine ve kalıcılığına dayalı olarak saklayın, azaltın veya durdurun. Artan CPK meydana gelirse, hastaları rabdomiyoliz veya diğer nedenler açısından değerlendirin. AVMapki Fakzynja ortak paketini, advers reaksiyonun şiddetine ve süresine dayalı olarak durdurun, azaltın veya kalıcı olarak durdurun. Bir fetus için potansiyel riski olan hastaları tavsiye edin ve etkili kontrasepsiyon kullanma.

    • advers reaksiyonlar

    Laboratuvar anormallikleri dahil en yaygın (≥%25) advers reaksiyonlar, artan kreatin fosfokinaz, bulantı, yorgunluk, artan aspartat aminotransferaz, döküntü, kas -iskelesi ağrısı, azaltılmış, azaltılmış alan aminotranseraz, artan kanalitin, artan allanin aminotik, artmış, artan aminotik, artmış, artan allanin aminotropin, artmış, artar Azalan lenfosit sayısı, abdominal ağrısı, dispepsi, dermatit akneiform, vitreoretinal bozukluklar, artan alkalin fosfataz, stomatit, kabuk, görsel bozulma, azaltılmış trombosit sayısı, kabızlık, kuru cilt, dispne, öksürük, idrar çekiş enfeksiyonu ve azaltılmış nötrofil sayısı, idrar traksiyonu enfeksiyonu ve azaltılmış nötrofil sayısı enfeksiyonu ve azaltılmıştır. Etkileşimler

  • Güçlü ve Orta CYP3A4 İnhibitörleri : Avmapki Fakzynja Co-Pack. Ortak paket. veya H2 reseptör antagonistleri. Asit azaltıcı bir ajan kullanımından kaçınılamazsa, lokal oyunculuk bir antasidin uygulanmasından 2 saat önce veya 2 saat sonra Fakzynja'yı uygulayın.

    • Belirli popülasyonlarda kullanım

  • emzirme: emzirmemeyi tavsiye edin.

    Verastem Onkoloji (NASDAQ: VSTM), RAS/MAPK yol güdümlü kanserlerle teşhis edilen hastaların yaşamlarını iyileştirmek için yeni ilaçları geliştirmeye ve ticarileştirmeye kendini adamış bir biyofarmasötik şirkettir. Verastem Piyasaları Avmapki ™ Fakzynja ™ ABD'de ortak paketleme boru hattımız, RAF/MEK inhibisyonu, FAK inhibisyonu ve KRAS G12D inhibisyonu dahil olmak üzere kanser hücresinin sağkalımını ve tümör büyümesini teşvik eden kritik sinyal yollarını inhibe eden yeni küçük molekül ilaçlarına odaklanmıştır. Daha fazla bilgi için lütfen www.verastem.com adresini ziyaret edin ve bizi LinkedIn'de takip edin.

    Bu basın bülteni, 1933 tarihli Menkul Kıymetler Yasası'nın 27A Bölümü ve 1934 Menkul Kıymetler Borsası Yasası'nın 21E Bölümü anlamında ileriye dönük beyanlar içermektedir. Verastem'in beklentileri, inançları, hedefleri, planları veya beklentileri ile ilgili tarihsel ifadeler dışındaki tüm ifadeler, AVMapki'nin yardım potansiyeli ile ilgili olarak, kinggap'la birlikte, kinggap'la birlikte, kinggap'la birlikte, yardım potansiyeli ile ilgili ifadeler, Amerika Birleşik Devletleri'nde seröz yumurtalık kanseri, Avmapki Fakzynja ortak paketinin dönüşümcü bir ilaç olma potansiyeli ve Avmapki Fakzynja Co-Pack’in KRAS-mutüre tekrarlayan düşük dereceli seröz yumurtalık kanseri olan hastalar için önemli bir tedavi seçeneği olma potansiyeli ileri bakma belirtileri olarak değerlendirilmelidir. "" Bekleme "," inan "," tahmini "," beklent "," niyet "," Mayıs, "plan", "proje", "hedef", "potansiyel", "yapılabilir", "", "", "," "Can" "," vaat eden "ve benzer ifadeler, ileriye dönük istatistikleri tanımlamaya rağmen, bu özdeşleştirme sözcükleri, bu kimlik sözcükleri içermesine rağmen. İleriye dönük her bir ifade, gerçek sonuçların bu tür bir ifadede ifade edilen veya zımni olanlardan önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir.

    gerçek sonuçlar ve gelecek planları, çeşitli önemli riskler, belirsizliğin ve diğer faktörlerin bir sonucu olarak, bu tür belirsizlikler ve diğer faktörler, avukatlar dahil olmak üzere, bu yönlendirme ve diğer faktörler ile ilgili olarak farklı olabilir: avukatlar dahil olmak üzere, riskler ve belirsizlikler dahil olmak üzere: lansmanlar dahil olmak üzere, bu, riskler ve belirsizlikler de dahil olmak üzere, şunlar da dahil olmak üzere, şunlar da dahil olmak üzere: Ürünün piyasada sunulması ve ardından piyasada bulunması dahil; ürünün sağlık uzmanları tarafından benimsenmesi; Ürün için olumlu fiyatlandırma oluşturmak ve devlet kurumları da dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeme yapanların geri ödeme kapsamının sağlanması; Ürünün KRAS-MUTANT tekrarlayan LGSOC için bakım standardı olarak kurulması; düzenleyici kurumların eylemleri veya tavsiyeleri ve ürünümüz için düzenleyici onay alma ve sürdürme yeteneğimiz; Avmapki Fakzynja ortak paketinin pazar fırsatları, yanlış olabilecek iç ve üçüncü taraf tahminlerine dayanmaktadır; ürün adaylarımızı etkileyen rekabetçi gelişmeler olabileceğini; Bu veriler beklendiğinde mevcut olmayabilir; Ürünümüzün olumsuz güvenlik olaylarına veya beklenmedik endişelere neden olabileceği ek veri veya analizden kaynaklanabilir veya etkinlik seviyesine kıyasla yönetilemez güvenlik profillerine neden olabilir; Bu tür testlerden ticari olarak yararlanacak veya ticari olarak yararlanacak veya bunu yaparken önemli gecikmeler yaşayan ürünümüz için refakatçi teşhis testleri için başarılı bir şekilde doğrulayamayabilir, geliştiremeyebilir ve alamayabiliriz; ürünümüzün üretim veya arz kesintileri veya başarısızlıkları yaşayabileceğini; Önemli bir rekabetle karşı karşıya olduğumuzu, bu da diğerlerinin ürünleri daha önce veya daha başarılı bir şekilde geliştirmesine veya ticarileştirmesine neden olabilecek ürün adaylarımız için pazar payı veya pazar potansiyelinin azalmasına neden olabilecek; yeni ilaç adaylarının keşfi ve geliştirilmesi ve teslimat yaklaşımları ve ürün adaylarımızın etkinliği ve güvenliğinin başarılı bir şekilde gösterilmesi; ürün adaylarımız için klinik öncesi ve klinik sonuçlar; Bazı ürün ticarileştirme ve geliştirme programlarımız da dahil olmak üzere, düşünülen operasyonlarımızı finanse etmek için yeterli paraya sahip olmamamız; Yüksek kaliteli personeli çekemeyeceğimiz ve tutamayacağımız; Avmapki Fakzynja ortak paketi için onaylanmış göstergeyi genişletemeyeceğimiz; Amerika Birleşik Devletleri'nde Avmapki Fakzynja ortak paketini başarılı bir şekilde başlatamayabilir, pazarlayamayabilir ve satamayabilir ve potansiyel pazar fırsatının tamamını veya önemli bir bölümünü gerçekleştiremeyebiliriz; Onaylı ürünleri küresel olarak başarılı bir şekilde başlatamayabilir, pazarlayamayabilir ve satamayabiliriz; ürün adaylarımızın veya pazarlanan ürünlerin üretiminde ve tedarikinde gecikmeler, kesintiler veya başarısızlıklar olabileceği; Gelişimimiz ve pazarlanan ürünlerimizde fikri mülkiyeti başarıyla elde ettiğimiz, sürdürdüğümüz ve koruduğumuz; Operasyonlara disiplinli yatırım yoluyla büyüme ve işletme giderlerini yönetebildiğimiz ve gelecekte kendi kendine sürdürülebilir bir finansal profil elde edebilmemiz ve beklenmedik harcamaları önleyebilir veya başarılı bir şekilde yönetebilmemiz; stratejik iş işbirliklerini sürdürebildiğimizi; belirli ürünlerin geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi için üçüncü taraflara bağımlılık; gelecekteki hükümet soruşturmaları riski ve hükümet politikalarında, düzenlemelerde, finansman ve uygulanmada önemli değişiklikler; Bu riskler ve belirsizlikler, Verastem’in 2024 Form 10-K hakkında 20 Mart 2025 tarihli Form 10-K raporuna verilen bu riskler ve belirsizlikler, Verastem’in Sec.

    dr. Grisham'ın Verastem Oncology ile ilgili finansal çıkarları vardır.

    Kaynak: Verastem Onkoloji

    Gönderildi : 2025-05-12 12:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler