FDA Meluluskan Baxfendy (baxdrostat) sebagai Rawatan Aldosteron Synthase Inhibitor Pertama untuk Dewasa dengan Hipertensi
FDA Meluluskan Baxfendy (baxdrostat) sebagai Rawatan Aldosteron Synthase Inhibitor Pertama untuk Dewasa dengan Hipertensi
18 Mei 2026 -- Baxfendy (baxdrostat) AstraZeneca telah diluluskan di AS sebagai perencat rawatan antihipertensi aldosteron (ASI) dalam kelas pertama dalam kombinasi antihipertensi aldosteron synthase. ubat-ubatan, untuk menurunkan tekanan darah pada orang dewasa yang tidak dikawal secukupnya.
Terdapat 1.4 bilion orang di seluruh dunia yang menghidap hipertensi.1 Di AS, kira-kira 50% pesakit yang menghidap hipertensi yang sudah pun mengambil pelbagai ubat antihipertensi masih bergelut dengan tekanan darah tinggi yang berterusan,2 yang merupakan faktor risiko utama untuk penyakit kardiovaskular dan kematian pramatang.3,4 Hipertensi adalah yang paling lazim dan ketara yang boleh diubah suai untuk faktor risiko kardiovaskular yang boleh diubah suai di seluruh dunia dan faktor risiko kardiovaskular lain yang boleh diubah suai di seluruh dunia, serta faktor risiko lain yang boleh diubah suai di seluruh dunia, risiko.5-7
Baxfendy ialah ASI kelas pertama, sangat selektif dan kuat direka untuk menurunkan tekanan darah dengan cara baharu dengan secara khusus menghalang pengeluaran aldosteron,8 hormon yang meningkatkan tekanan darah ke tahap yang tidak sihat dan meningkatkan risiko masalah jantung dan buah pinggang.9-11
Kelulusan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) adalah berdasarkan keputusan positif daripada percubaan BaxHTN Fasa III,12 dengan Baxfendy menunjukkan pengurangan tekanan darah sistolik duduk yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal pada kedua-dua dos 2mg dan 1mg pada pesakit dengan hipertensi yang tidak terkawal dan tahan terhadap dua atau lebih ubat. Baxfendy umumnya diterima dengan baik tanpa penemuan keselamatan yang tidak dijangka.
Dr. Bryan Williams, Pengerusi Perubatan di University College London, dan penyiasat utama BaxHTN, berkata: "Kami telah menunggu ubat inovatif seperti Baxfendy untuk hipertensi selama bertahun-tahun. Cara barunya untuk menurunkan tekanan darah berpotensi mengubah amalan klinikal dengan menyasarkan punca hipertensi yang tidak terkawal secara berterusan. Di samping itu, hampir dua digit tekanan darah yang diselaraskan dengan Baxfendy adalah sistolik yang mengujakan. doktor dan pesakit Data epidemiologi menunjukkan bahawa penurunan 10 mmHg dalam tekanan darah sistolik dikaitkan dengan kira-kira 20% lebih rendah risiko kejadian kardiovaskular yang serius.”
John M. Clymer, Pengarah Eksekutif, Forum Kebangsaan untuk Penyakit Jantung & Pencegahan Strok, berkata: "Hipertensi kekal sebagai pembunuh senyap yang sangat meluas dan faktor risiko utama untuk strok, serangan jantung, kerosakan buah pinggang dan demensia. Berpuluh-puluh juta orang berjuang untuk mengawal tekanan darah mereka walaupun terdapat perubahan gaya hidup dan rawatan yang tersedia pada masa ini. Rawatan kesihatan yang inovatif dan baharu."> Berjuta-juta orang
melindungi kesihatan jantung, buah pinggang dan otak mereka. Dobber, Naib Presiden Eksekutif, Unit Perniagaan BioPharmaceuticals, AstraZeneca, berkata: "Kelulusan Baxfendy menawarkan inovasi kelas pertama yang sangat diperlukan untuk mereka yang menghidap hipertensi yang tidak terkawal secara berterusan yang tidak bertindak balas atau bertolak ansur dengan ubat-ubatan sedia ada. Di AS, kira-kira 23 juta pesakit tidak terkawal walaupun telah menghidap penyakit darah tinggi yang tidak terkawal, walaupun hanya dua atau lebih pesakit yang mengalami perkembangan penyakit itu. dua dekad.”
Dalam percubaan BaxHTN Fasa III, 13 yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine, 12 Baxfendy (baxdrostat) menunjukkan keberkesanan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal untuk rawatan pesakit hipertensi selain daripada penjagaan standard. Pada minggu ke-12, pengurangan mutlak daripada garis dasar dalam purata duduk SBP ialah 15.7 mmHg (95% selang keyakinan [CI], -17.6 hingga -13.7) dan pengurangan pelarasan plasebo ialah 9.8 mmHg (95% CI, -12.6 hingga -7.0; p<0.001) untuk dos 2mg. Bagi dos 1mg, pengurangan mutlak daripada garis dasar ialah 14.5 mmHg (95% CI, -16.5 hingga -12.5) dan pengurangan pelarasan plasebo ialah 8.7 mmHg (95% CI, -11.5 hingga -5.8; p<0.001). Pengurangan dalam purata duduk SBP dengan plasebo ialah 5.8 mmHg (95% CI, -7.9 hingga -3.8). Keputusan adalah konsisten merentas kedua-dua subkumpulan yang tidak terkawal dan tahan rawatan.
MAKLUMAT KESELAMATAN PENTING
Amaran dan Langkah Berjaga-jaga
Hiperkalemia
Baxfendy boleh menyebabkan hiperkalemia. Nilai kalium serum sebelum memulakan Baxfendy dan pantau secara berkala semasa rawatan. Betulkan keabnormalan kalium serum sebelum permulaan. Pemantauan yang lebih kerap disyorkan untuk pesakit yang berisiko tinggi mengalami hiperkalemia (cth, pesakit ≥65 tahun, mereka yang menghidap diabetes mellitus atau penyakit buah pinggang kronik, dan mereka yang menerima ubat serentak yang meningkatkan kalium serum). Jika hiperkalemia berlaku, rawat hiperkalemia dan pertimbangkan untuk mengganggu atau menghentikan Baxfendy. Pertimbangkan pemantauan yang lebih kerap pada pesakit yang memulakan semula Baxfendy selepas mengalami hiperkalemia. Hentikan secara kekal jika hiperkalemia yang ketara secara klinikal berulang.
Hiponatremia
Baxfendy boleh menyebabkan hiponatremia. Nilai natrium serum sebelum memulakan dan pantau
secara berkala semasa rawatan. Betulkan keabnormalan natrium serum sebelum permulaan. Lagi
pemantauan yang kerap disyorkan untuk pesakit yang mempunyai kepekatan natrium serum asas yang rendah
dan mereka yang berisiko untuk hiponatremia. Jika hiponatremia yang ketara secara klinikal berlaku, rawat hiponatremia dan pertimbangkan untuk mengganggu atau menghentikan Baxfendy. Pertimbangkan pemantauan lebih kerap natrium serum pada pesakit yang memulakan semula Baxfendy selepas mengalami hiponatremia. Hentikan secara kekal jika hiponatremia yang ketara secara klinikal berulang.
Tindak Balas Buruk
Reaksi buruk yang paling kerap dilaporkan (≥2% dengan Baxfendy dan lebih besar (≥1%) daripada plasebo dalam ujian terkumpul terkawal plasebo) yang dilaporkan untuk Baxfendy 1 mg dan 2 mg, masing-masing, adalah hiperkalemia (10.6%, 1%). 3.6%), hiponatremia (2.1%, 3.2%), pening (3.0%, 2.9%) dan kekejangan otot (1.8%, 2.9%).
Interaksi Dadah
Ubat Yang Meningkatkan Kalium Serum: Pantau kalium serum dengan lebih kerap apabila Baxfendy digunakan serentak dengan ubat yang menjejaskan rembesan kalium atau meningkatkan kalium serum. Penggunaan serentak boleh meningkatkan risiko hiperkalemia.
Pengaruh CYP3A yang kuat dan sederhana: Pantau kesan terapeutik Baxfendy dengan lebih kerap semasa penggunaan serentak. Baxfendy ialah substrat CYP3A.
INDIKASI
Baxfendy ialah perencat sintase aldosteron yang ditunjukkan, dalam kombinasi dengan ubat antihipertensi yang lain, untuk rawatan hipertensi untuk menurunkan tekanan darah pada orang dewasa yang tidak dikawal secukupnya pada agen lain. Menurunkan tekanan darah mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular yang membawa maut dan tidak membawa maut, terutamanya strok dan infarksi miokardium.
Dos
Dos Baxfendy yang disyorkan ialah 2 mg secara lisan sekali sehari. Bagi pesakit yang mengalami peningkatan risiko hiperkalemia atau hiponatremia, dos yang disyorkan ialah 1 mg secara lisan sekali sehari.
Hipertensi tidak terkawal
Hipertensi ialah keadaan perubatan yang dicirikan oleh paras tekanan darah tinggi secara konsisten, menjejaskan anggaran 1.4 bilion orang di seluruh dunia.1,14,15 Lama kelamaan, ini boleh merosakkan saluran darah dan organ penting, meningkatkan risiko masalah kesihatan yang serius seperti serangan jantung, strok, kegagalan jantung dan penyakit buah pinggang.14,15
Diubati tetapi tidak terkawal risiko yang lebih besar untuk pesakit hipertensi yang boleh diguna pakai. kematian khusus penyakit jantung, kematian berkaitan strok, kematian khusus CVD dan demensia berbanding pesakit yang hipertensinya dikawal. Meta-analisis yang besar mendapati bahawa menurunkan tekanan darah sistolik sebanyak 10 mmHg boleh mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular yang teruk sebanyak kira-kira 20%,16 menekankan keperluan mendesak untuk rawatan baharu yang menyasarkan laluan hipertensi utama pada sumbernya.
Kajian pemerhatian terhadap hampir 60,000 pesakit yang dikaji selama median 9.7 tahun menunjukkan bahawa peningkatan 9.5 mmHg dalam SBP dikaitkan dengan peningkatan 30% dalam risiko kematian semua sebab dan peningkatan 41% dalam risiko kematian kardiovaskular.17 Kajian telah menunjukkan bahawa peningkatan tekanan darah pada waktu malam dikaitkan dengan 19 serangan jantung dan risiko kardiovaskular yang lebih tinggi,18 pesakit dengan risiko kardiovaskular yang lebih tinggi, 18. kematian sekitar masa lonjakan tekanan darah pagi mereka.20,21
Aldosteron, hormon yang meningkatkan tekanan darah ke tahap yang tidak sihat dengan menggalakkan pengekalan natrium dan air9,10 merupakan penyumbang utama kepada hipertensi yang tidak terkawal secara berterusan. Tahap aldosteron yang tinggi, bersama-sama dengan faktor seperti obesiti, pengambilan garam yang tinggi, dan pelbagai keadaan genetik atau sekunder,22 sangat dikaitkan dengan kawalan tekanan darah yang lemah dan perkembangan kegagalan jantung dan penyakit buah pinggang. Apabila tidak dirawat, hipertensi dengan ketara meningkatkan risiko komplikasi kardiovaskular dan berkaitan buah pinggang.5,14,23
Percubaan BaxHTN
Percubaan BaxHTN Fasa III13 mempunyai tiga komponen padanya yang menyokong titik akhir berikut. Titik akhir utama dinilai dalam tempoh 12 minggu double-blind, terkawal plasebo. Sejumlah 796 pesakit dicirikan dalam nisbah 1:1:1 untuk menerima Baxfendy 2mg, 1mg atau plasebo sekali sehari di atas standard penjagaan [2 ejen antihipertensi pada peringkat awal, salah satunya adalah diuretik untuk hipertensi yang tidak terkawal dan ≥ 3 ejen antihipertensi pada garis dasar, salah satunya ialah titik akhir efficyan untuk perubahan hipertensi daripada saya]. garis dasar dalam SBP duduk pada minggu 12 antara peserta yang dirawat dengan baxdrostat (2mg atau 1mg secara berasingan) dan peserta yang dirawat dengan plasebo. Kegigihan keberkesanan dinilai semasa tempoh pengeluaran rawak dari minggu 24 hingga minggu 32. Kira-kira 300 pesakit yang dirawat dengan Baxfendy 2mg telah dirawak semula dalam nisbah 2:1 untuk sama ada terus menerima baxdrostat 2mg atau plasebo selama 8 minggu. SBP pada akhir 8 minggu dibandingkan dengan plasebo dan dos Baxfendy 2mg. Keselamatan jangka panjang dinilai pada penghujung 52 minggu berbanding bahagian penjagaan standard.
Titik akhir sekunder pengesahan tambahan termasuk kesan Baxfendy berbanding plasebo pada SBP duduk pada minggu ke-12 dalam subpopulasi hipertensi tahan, kesan Baxfendy berbanding plasebo pada tekanan darah diastolik duduk pada minggu ke-12, dan perkadaran peserta yang mencapai SBP duduk kurang daripada 130 mmHg dan perkembangan Baxp>
12 klinikal. program
Baxfendy ialah molekul kecil oral kelas pertama, sangat selektif dan mujarab yang menghalang sintase aldosteron,8 enzim yang dikodkan oleh gen CYP11B2, yang bertanggungjawab untuk sintesis aldosteron dalam kelenjar adrenal.10 Dalam ujian klinikal, Baxfendy diperhatikan pada tahap aldosteron yang lebih rendah dengan ketara tanpa menjejaskan paras aldosteron yang luas. dos.24,25
Sebagai sebahagian daripada program pembangunan yang luas, Baxfendy kini sedang disiasat dalam ujian klinikal dalam keadaan lain di mana aldosteron tinggi memainkan peranan dalam meningkatkan risiko kardiorenal, termasuk sebagai monoterapi untuk aldosteronisme primer,26 dan digabungkan dengan dapagliflozin untuk penyakit buah pinggang kronik dan kegagalan jantung,27,29 tambahan untuk pesakit hipertensi dengan hipertensi. Baxfendy dalam hipertensi termasuk data positif daripada percubaan Bax24 Fasa III,30 yang menunjukkan pengurangan pelarasan plasebo 24 jam yang dilaraskan secara klinikal dan bermakna secara statistik bagi tekanan darah sistolik ambulatori pada pesakit dengan hipertensi tahan, dengan keputusan penuh diterbitkan dalam The Lancet.31
AstraZeneca memperoleh Baxfendy melalui pembelian CinCor Pharma, Inc. pada Februari 2023.32
AstraZeneca dalam CVRM
Kardiovaskular, Renal dan Metabolisme (CVRM), sebahagian daripada BioPharmaceuticals, membentuk salah satu kawasan penyakit utama AstraZeneca dan merupakan pemacu pertumbuhan utama bagi Syarikat. Dengan mengikuti sains untuk memahami dengan lebih jelas hubungan asas antara jantung, buah pinggang, hati dan pankreas, AstraZeneca melabur dalam portfolio ubat untuk perlindungan organ dengan melambatkan atau menghentikan perkembangan penyakit, dan akhirnya membuka jalan ke arah terapi regeneratif. Cita-cita Syarikat adalah untuk menambah baik dan menyelamatkan nyawa berjuta-juta orang, dengan lebih memahami hubungan antara penyakit CVRM dan menyasarkan mekanisme yang mendorongnya, supaya kami dapat mengesan, mendiagnosis dan merawat orang lebih awal dan lebih berkesan.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) ialah syarikat biofarmaseutikal global yang diterajui sains yang memfokuskan pada penemuan, pembangunan dan pengkomersilan ubat preskripsi dalam Onkologi, Penyakit Jarang dan BioFarmaseutikal, termasuk Kardiovaskular, Renal & Metabolisme serta Pernafasan & Imunologi. Berpusat di Cambridge, UK, ubat-ubatan inovatif AstraZeneca dijual di lebih 125 negara dan digunakan oleh berjuta-juta pesakit di seluruh dunia. Sila layari astrazeneca-us.com dan ikuti Syarikat di media sosial @AstraZeneca. Kandungan tapak web AstraZeneca tidak menjadi sebahagian daripada dokumen ini dan tiada siapa yang harus bergantung pada tapak web tersebut atau kandungannya dalam membaca dokumen ini.
Rujukan
1. Pertubuhan Kesihatan Dunia. Laporan global mengenai hipertensi 2025: risiko tinggi: mengubah bukti menjadi tindakan. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Diakses pada September 2025.
2. Carey RM, et al. Kelaziman Hipertensi Tahan Rawatan Nampak di Amerika Syarikat. Hipertensi.2019;73(2):424-431.
3. Rapsomaniki E, et al. Tekanan darah dan kejadian dua belas penyakit kardiovaskular: risiko seumur hidup, kehidupan sihat-tahun hilang, dan persatuan khusus umur dalam 1·25 juta orang. Lancet. 2014 Mei 31;383(9932):1899-911.
4. Kolaborator Faktor Risiko GBD 2019. Lancet. 2020;396:1223-1249.
5. Zhou D, et al. Hipertensi yang tidak terkawal meningkatkan risiko kematian semua sebab dan penyakit kardiovaskular pada orang dewasa AS: Kajian Kematian Berkaitan NHANES III. Sci Rep. 2018: 20;8(1):9418.
6. Dewan ME et al. Strategi penurunan berat badan untuk pencegahan dan rawatan hipertensi: pernyataan saintifik dari Persatuan Jantung Amerika. Hipertensi. 2021;78:e38-e50.
7. GBD 2023 Penyakit dan Kecederaan serta Kolaborator Faktor Risiko. Beban 375 penyakit dan kecederaan, beban 88 faktor risiko yang boleh dikaitkan dengan risiko, dan jangka hayat yang sihat di 204 negara dan wilayah, termasuk 660 lokasi subnasional, 1990–2023: analisis sistematik untuk Kajian Beban Global 2023. Lancet. 2025;406:1873-1922.
8. Bogman K, et al. Profil klinikal praklinikal dan awal perencat oral aldosteron synthase (CYP11B2) yang sangat selektif dan kuat. Hipertensi. 2017;69:189-96.
9. Inoue K, et al. Kepekatan aldosteron serum, tekanan darah, dan kalsium arteri koronari: Kajian Multi-Etnik Aterosklerosis [termasuk suplemen dalam talian]. Hipertensi. 2020;76(1):113-120.
10. Cannavo A, et al. Sistem reseptor aldosteron dan mineralokortikoid dalam fisiologi kardiovaskular dan patofisiologi. Sel Oksid Med Longev. 2018;2018:1204598.
11. Xanthakis V, Vasan RS. Aldosteron dan risiko hipertensi. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):102-107.
12. Flack JM, et al. Keberkesanan dan Keselamatan Baxdrostat dalam Hipertensi Tidak Terkawal dan Tahan. N Engl J Med. 2025. Ogos 30:10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.
13. ClinicalTrials.gov. Kajian untuk Menyiasat Keberkesanan dan Keselamatan Baxdrostat dalam Peserta Hipertensi Tidak Terkawal ke atas Dua atau Lebih Ubat Termasuk Peserta Hipertensi Tahan (BaxHTN). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Diakses pada April 2026.
14. McEvoy JW, et al. Garis Panduan ESC 2024 untuk pengurusan tekanan darah tinggi dan hipertensi. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.
15. Whelton PK, et al. Garis Panduan ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA 2017 untuk Pencegahan, Pengesanan, Penilaian dan Pengurusan Tekanan Darah Tinggi pada Dewasa: Ringkasan Eksekutif: Laporan American College of Cardiology/Pasukan Petugas Persatuan Jantung Amerika mengenai Garis Panduan Amalan Klinikal. Hipertensi. 2018;71(6):1269-1324.
16. Ettehad, D. et al. Penurunan tekanan darah untuk pencegahan penyakit kardiovaskular dan kematian: kajian sistematik dan meta-analisis; Lancet 2016;387:957–67.
17. Staplin N, et al. Hubungan antara klinik dan tekanan darah ambulatori dan kematian: kajian kohort pemerhatian dalam 59 124 pesakit. Lancet. 2023;401(10393):2041-2050.
18. Narita K, et al. Tekanan Darah Rumah Waktu Malam Dikaitkan Dengan Risiko Peristiwa Penyakit Kardiovaskular dalam Hipertensi Tahan Rawatan. Hipertensi. 2022;79(2):e18-e20
19. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, Karanko H, Jula AM. Tekanan darah pejabat, rumah dan ambulatori sebagai peramal risiko kardiovaskular. Hipertensi. 2014 Ogos;64(2):281-6.
20. Renna NF, et al. Lonjakan tekanan darah pagi sebagai peramal kejadian kardiovaskular pada pesakit hipertensi. Monit Tekanan Darah. 2023;28(3):149-157
21. Kario K et al. Hipertensi pagi: faktor risiko bebas terkuat untuk strok pada pesakit hipertensi warga tua. Hipertensi Re. 2006;29(8):581-7.
22. van Oort S, et al. Persatuan faktor risiko kardiovaskular dan tingkah laku gaya hidup dengan hipertensi: kajian rawak mendelian. Hipertensi. 2020;76(6):1971-1979.
23. Jones DW, et al. Garis Panduan AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM 2025 untuk Pencegahan, Pengesanan, Penilaian dan Pengurusan Tekanan Darah Tinggi Dewasa: Laporan Jawatankuasa Bersama American College of Cardiology/American Heart Association mengenai Garis Panduan Amalan Klinikal. Edaran 2025;152:e114–e218.
24. Freeman MW, et al. Keputusan daripada fasa 1, rawak, dua buta, kajian dos menaik berbilang yang mencirikan farmakokinetik dan menunjukkan keselamatan dan selektiviti baxdrostat perencat sintase aldosteron dalam sukarelawan yang sihat. Hipertensi Re. 2023;46(1):108-118.
25. Freeman MW, et al. Percubaan fasa 2 baxdrostat untuk hipertensi tahan rawatan. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.
26. ClinicalTrials.gov. Kajian untuk Menilai Keberkesanan dan Keselamatan Baxdrostat dalam Peserta Dengan Aldosteronisme Utama (BaxPA). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Diakses pada April 2026.
27. ClinicalTrials.gov. Kajian Fasa III untuk Menyiasat Keberkesanan dan Keselamatan Baxdrostat dalam Gabungan Dengan Dapagliflozin pada Perkembangan CKD dalam Peserta Dengan CKD dan Tekanan Darah Tinggi. Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Diakses pada April 2026.
28. ClinicalTrials.gov. Kajian Hasil Buah Pinggang dan Kematian Kardiovaskular Fasa III untuk Menyiasat Keberkesanan dan Keselamatan Baxdrostat dalam Gabungan Dengan Dapagliflozin dalam Peserta Yang Menghidap Penyakit Buah Pinggang Kronik dan Tekanan Darah Tinggi (BaxDuo-Pacific). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Diakses pada April 2026.
29. ClinicalTrials.gov. Kajian Fasa III Menyiasat Kegagalan Jantung dan Kematian Kardiovaskular Dengan Baxdrostat Dalam Gabungan Dengan Dapagliflozin (Prevent-HF). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Diakses pada April 2026.
30. ClinicalTrials.gov. Kajian untuk Menyiasat Kesan Baxdrostat terhadap Tekanan Darah Ambulatori dalam Peserta Dengan Hipertensi Tahan (Bax24). Tersedia di: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Diakses pada April 2026.
31. Azizi M, penyiasat Bax24, et al. Kesan baxdrostat pada tekanan darah ambulatori pada pesakit dengan hipertensi tahan (Bax24): fasa 3, percubaan terkawal plasebo, rawak, dua buta. Lancet. 2026 Mac 7;407(10532):988-999.
32. AstraZeneca 2023. Pengambilalihan CinCor Pharma selesai. Tersedia di: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Diakses pada April 2026.
Sumber: AstraZenecaSumber: HealthDay
Artikel berkaitan
Baxfendy (baxdrostat) sumber Kelulusan FDAh2> Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda. Disiarkan : 2026-05-19 09:50 Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal. Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.Langgan surat berita kami
Baca lagi
Penafian
Kata kunci yang popular