FDA keurt Baxfendy (baxdrostat) goed als de eerste behandeling met aldosteronsynthaseremmers voor volwassenen met hypertensie

FDA keurt Baxfendy (baxdrostat) goed als de eerste behandeling met aldosteronsynthaseremmers voor volwassenen met hypertensie

18 mei 2026 -- Baxfendy (baxdrostat) van AstraZeneca is in de VS goedgekeurd als eersteklas aldosteronsynthaseremmer (ASI) voor de behandeling van hypertensie in combinatie met andere antihypertensiva medicijnen om de bloeddruk te verlagen bij volwassenen die niet voldoende onder controle zijn.

Goedkeuring gebaseerd op BaxHTN Fase III-resultaten die een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verlaging van de systolische bloeddruk aantonen bij patiënten met ongecontroleerde of resistente hypertensie

Baxfendy 2 mg verlaagde de systolische bloeddruk met 15,7 mmHg (9,8 mmHg, placebo-aangepast) ten opzichte van de uitgangswaarde in het BaxHTN-onderzoek

Er zijn wereldwijd 1,4 miljard mensen met hypertensie.1 In de VS kampt ongeveer 50% van de patiënten met hypertensie die al meerdere antihypertensiva gebruiken, nog steeds met een aanhoudend verhoogde bloeddruk,2 wat een belangrijke risicofactor is voor hart- en vaatziekten en voortijdige sterfte.3,4 Hypertensie is wereldwijd de meest voorkomende en significant beïnvloedbare risicofactor voor hart- en vaatziekten, die verantwoordelijk is voor meer sterfgevallen en invaliditeit dan enig ander beïnvloedbaar risico.5-7

Baxfendy is een eersteklas, zeer selectieve en krachtige KSI, ontworpen om de bloeddruk op een nieuwe manier te verlagen door specifiek de productie van aldosteron8 te remmen,8 een hormoon dat de bloeddruk tot een ongezond niveau verhoogt en het risico op hart- en nierproblemen verhoogt.9-11

De goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) was gebaseerd op positieve resultaten uit het BaxHTN Fase III-onderzoek,12 waarbij Baxfendy een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verlaging van de systolische bloeddruk in zittende toestand aantoonde bij doses van zowel 2 mg als 1 mg bij patiënten met ongecontroleerde en resistente hypertensie die twee of meer medicijnen gebruikten. Baxfendy werd over het algemeen goed verdragen, zonder onverwachte veiligheidsbevindingen.

Dr. Bryan Williams, voorzitter geneeskunde aan het University College London, en hoofdonderzoeker van BaxHTN, zei: "We wachten al vele jaren op een innovatief medicijn zoals Baxfendy voor hypertensie. De nieuwe manier om de bloeddruk te verlagen heeft het potentieel om de klinische praktijk te transformeren door zich te richten op de hoofdoorzaak van aanhoudend ongecontroleerde hypertensie. Bovendien is de bijna dubbelcijferige, placebo-gecorrigeerde systolische bloeddrukdaling die met Baxfendy wordt bereikt, opwindend en klinisch betekenisvol voor artsen en patiënten. Epidemiologische gegevens geven aan dat een verlaging van de systolische bloeddruk met 10 mmHg gepaard gaat met een ongeveer 20% lager risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen.”

John M. Clymer, uitvoerend directeur van het National Forum for Heart Disease & Stroke Prevention, zei: "Hypertensie blijft een verbijsterend wijdverspreide stille moordenaar en een belangrijke risicofactor voor beroerte, hartaanval, nierschade en dementie. Tientallen miljoenen mensen hebben moeite om hun bloeddruk onder controle te houden, ondanks veranderingen in levensstijl en momenteel beschikbare behandelingen. Innovatieve, nieuwe behandelingen kunnen miljoenen mensen helpen de gezondheid van hun hart, nieren en hersenen te beschermen."

Ruud Dobber, Executive Vice President, BioPharmaceuticals Business Unit AstraZeneca zei: "De goedkeuring van Baxfendy biedt een hoognodige, eersteklas innovatie voor mensen met aanhoudend ongecontroleerde hypertensie die niet hebben gereageerd op bestaande medicijnen of deze niet verdragen. In de VS zijn ongeveer 23 miljoen patiënten ongecontroleerd ondanks dat ze twee of meer medicijnen tegen hypertensie gebruiken, een ziekte die de afgelopen twintig jaar weinig therapeutische vooruitgang heeft gekend."

In de BaxHTN fase III-studie,13 gepubliceerd in de New England Journal of Medicine12, toonde Baxfendy (baxdrostat) een statistisch significante en klinisch betekenisvolle werkzaamheid aan voor de behandeling van patiënten met hypertensie bovenop de standaardzorg. In week 12 was de absolute afname ten opzichte van de uitgangswaarde van de gemiddelde SBP in zittende houding 15,7 mmHg (95% betrouwbaarheidsinterval [BI], -17,6 tot -13,7) en de voor placebo gecorrigeerde afname was 9,8 mmHg (95% BI, -12,6 tot -7,0; p<0,001) voor de dosis van 2 mg. Voor de dosis van 1 mg was de absolute reductie ten opzichte van de uitgangssituatie 14,5 mmHg (95% BI, -16,5 tot -12,5) en de voor placebo gecorrigeerde reductie 8,7 mmHg (95% BI, -11,5 tot -5,8; p<0,001). De verlaging van de gemiddelde SBP in zittende houding met placebo was 5,8 mmHg (95% BI: -7,9 tot -3,8). De resultaten waren consistent in zowel ongecontroleerde als behandelingsresistente subgroepen.

BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Hyperkaliëmie

Baxfendy kan hyperkaliëmie veroorzaken. Beoordeel het serumkalium vóór aanvang van de behandeling met Baxfendy en controleer periodiek tijdens de behandeling. Corrigeer serumkaliumafwijkingen voorafgaand aan de start. Frequentere controle wordt aanbevolen voor patiënten met een verhoogd risico op hyperkaliëmie (bijv. patiënten ≥65 jaar oud, patiënten met diabetes mellitus of chronische nierziekte, en patiënten die gelijktijdig medicijnen krijgen die het serumkalium verhogen). Als hyperkaliëmie optreedt, behandel dan hyperkaliëmie en overweeg om de behandeling met Baxfendy te onderbreken of stop te zetten. Overweeg een frequentere controle bij patiënten die Baxfendy herstarten nadat ze hyperkaliëmie hebben doorgemaakt. Stop de behandeling definitief als klinisch significante hyperkaliëmie terugkeert.

Hyponatremie

Baxfendy kan hyponatriëmie veroorzaken. Beoordeel het serumnatrium voorafgaand aan de start en controleer

periodiek tijdens de behandeling. Corrigeer serumnatriumafwijkingen voorafgaand aan de start. Meer

frequente controle wordt aanbevolen voor patiënten met lage natriumconcentraties in het serum

en voor patiënten die risico lopen op hyponatriëmie. Als er klinisch significante hyponatriëmie optreedt, behandel de hyponatriëmie en overweeg om de behandeling met Baxfendy te onderbreken of stop te zetten. Overweeg een frequentere controle van het serumnatrium bij patiënten die met Baxfendy herstarten nadat zij hyponatriëmie hebben ervaren. Stop de behandeling definitief als klinisch significante hyponatriëmie terugkeert.

Bijwerkingen

De meest frequent gemelde bijwerkingen (≥2% met Baxfendy en groter (≥1%) dan placebo in gepoolde, placebogecontroleerde onderzoeken) gemeld voor respectievelijk Baxfendy 1 mg en 2 mg waren hyperkaliëmie (6,6%, 10,2%), hypotensie (2,1%, 3,6%), hyponatriëmie (2,1%, 3,2%), duizeligheid (3,0%, 2,9%) en spierspasmen (1,8%, 2,9%).

Geneesmiddeleninteracties

Geneesmiddelen die het serumkalium verhogen: Controleer het serumkalium vaker wanneer Baxfendy gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die de kaliumsecretie verstoren of het serumkalium verhogen. Gelijktijdig gebruik kan het risico op hyperkaliëmie verhogen.

Sterke en matige CYP3A-inductoren: Controleer het therapeutische effect van Baxfendy vaker tijdens gelijktijdig gebruik. Baxfendy is een CYP3A-substraat.

INDICATIE

Baxfendy is een aldosteronsynthaseremmer die, in combinatie met andere antihypertensiva, geïndiceerd is voor de behandeling van hypertensie om de bloeddruk te verlagen bij volwassenen die met andere middelen niet voldoende onder controle zijn. Het verlagen van de bloeddruk vermindert het risico op fatale en niet-fatale cardiovasculaire voorvallen, vooral beroertes en hartinfarcten.

Dosering

De aanbevolen dosering van Baxfendy is eenmaal daags oraal 2 mg. Voor patiënten met een verhoogd risico op hyperkaliëmie of hyponatriëmie is de aanbevolen dosering 1 mg oraal eenmaal daags.

Ongecontroleerde hypertensie

Hypertensie is een medische aandoening die wordt gekenmerkt door aanhoudend hoge bloeddrukniveaus, die naar schatting 1,4 miljard mensen wereldwijd treft.1,14,15 Na verloop van tijd kan dit de bloedvaten en vitale organen beschadigen, waardoor het risico op ernstige gezondheidsproblemen zoals een hartaanval, beroerte, hartfalen en nierziekten toeneemt.14,15

Behandelde maar ongecontroleerde patiënten met hypertensie lopen een aanzienlijk groter risico op sterfte door alle oorzaken, hartziekte-specifieke sterfte, beroerte-gerelateerde sterfte, CVD-specifieke sterfte en dementie dan bij patiënten bij wie de hypertensie onder controle is. Uit een grote meta-analyse is gebleken dat het verlagen van de systolische bloeddruk met 10 mmHg het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen met ongeveer 20% kan verminderen,16 wat de dringende behoefte aan nieuwe behandelingen onderstreept die zich richten op een belangrijk hypertensietraject bij de bron.

Een observationeel onderzoek onder bijna 60.000 patiënten gedurende een mediane periode van 9,7 jaar toonde aan dat een stijging van de SBP met 9,5 mmHg geassocieerd was met een stijging van 30% in het risico op sterfte door alle oorzaken en met 41% in het risico op cardiovasculair overlijden.17 Studies hebben aangetoond dat een verhoogde bloeddruk 's nachts geassocieerd is met een hoger cardiovasculair risico,18,19 en dat patiënten met hypertensie een hoger risico hebben op cardiovasculaire voorvallen zoals een hartaanval, beroerte en overlijden rond de tijd van hun ochtendbloeddrukstijging.20,21

Aldosteron, een hormoon dat de bloeddruk tot ongezonde niveaus verhoogt door het vasthouden van natrium en water te bevorderen9,10 levert een belangrijke bijdrage aan aanhoudend ongecontroleerde hypertensie. Verhoogde aldosteronspiegels, samen met factoren zoals zwaarlijvigheid, hoge zoutinname en verschillende genetische of secundaire aandoeningen,22 zijn sterk geassocieerd met een slechte bloeddrukcontrole en de progressie van hartfalen en nierziekten. Indien onbehandeld, verhoogt hypertensie het risico op cardiovasculaire en niergerelateerde complicaties aanzienlijk.5,14,23

BaxHTN-studie

De BaxHTN Fase III-studie13 bestond uit drie componenten die de volgende eindpunten ondersteunden. Het primaire eindpunt werd beoordeeld tijdens een dubbelblinde, placebogecontroleerde periode van 12 weken. In totaal werden 796 patiënten gekarakteriseerd in een verhouding van 1:1:1 om Baxfendy 2 mg, 1 mg of placebo eenmaal daags te krijgen bovenop de standaardzorg [2 antihypertensiva bij aanvang, waarvan één een diureticum voor ongecontroleerde hypertensie en ≥ 3 antihypertensiva bij aanvang, waarvan één een diureticum voor resistente hypertensie]. Het primaire werkzaamheidseindpunt was het verschil in gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in zittende SBP in de week. 12 tussen deelnemers behandeld met baxdrostat (2 mg of 1 mg afzonderlijk) en deelnemers behandeld met placebo. De persistentie van de werkzaamheid werd beoordeeld tijdens een gerandomiseerde onthoudingsperiode van week 24 tot week 32. Ongeveer 300 patiënten behandeld met Baxfendy 2 mg werden opnieuw gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 om ofwel baxdrostat 2 mg ofwel placebo te blijven krijgen gedurende 8 weken. SBP aan het einde van de 8 weken werd vergeleken met placebo en de dosis Baxfendy 2 mg. De veiligheid op lange termijn werd aan het einde van de 52 weken beoordeeld in vergelijking met een arm met standaardzorg.

Bijkomende bevestigende secundaire eindpunten zijn onder meer het effect van Baxfendy versus placebo op zittende SBP in week 12 in de subpopulatie met resistente hypertensie, het effect van Baxfendy versus placebo op zittende diastolische bloeddruk in week 12, en het percentage deelnemers dat zittende SBP van minder dan 130 mmHg bereikt in week 12.

Baxfendy en het klinische ontwikkelingsprogramma

Baxfendy is een eersteklas, zeer selectief en krachtig, oraal, klein molecuul dat aldosteronsynthase remt,8 een enzym dat wordt gecodeerd door het CYP11B2-gen, dat verantwoordelijk is voor de synthese van aldosteron in de bijnier.10 In klinische onderzoeken werd waargenomen dat Baxfendy de aldosteronspiegels significant verlaagde zonder de cortisolspiegels te beïnvloeden bij een breed scala aan doses.24,25

Als onderdeel van een breed ontwikkelingsprogramma wordt Baxfendy momenteel onderzocht in klinische onderzoeken bij andere aandoeningen waarbij een hoog aldosterongehalte een rol speelt bij het verhogen van het cardiorenale risico, waaronder als monotherapie voor primair aldosteronisme26 en in combinatie met dapagliflozine voor chronische nierziekte en hypertensie27,28 en de preventie van hartfalen bij patiënten met hypertensie.29 Aanvullende klinische gegevens voor Baxfendy bij hypertensie omvatten positieve gegevens uit de Bax24 Fase III studie30 die een statistisch significante en zeer klinisch betekenisvolle, voor placebo gecorrigeerde verlaging van de 24-uurs ambulante systolische bloeddruk aantoonde bij patiënten met resistente hypertensie, met volledige resultaten gepubliceerd in The Lancet.31

AstraZeneca heeft Baxfendy overgenomen via de aankoop van CinCor Pharma, Inc. in februari 2023.32

AstraZeneca in CVRM

Cardiovasculair, Renaal en Metabolisme (CVRM), onderdeel van BioPharmaceuticals, vormt een van de belangrijkste ziektegebieden van AstraZeneca en is een belangrijke groeimotor voor het bedrijf. Door de wetenschap te volgen om de onderliggende verbanden tussen het hart, de nieren, de lever en de pancreas duidelijker te begrijpen, investeert AstraZeneca in een portfolio van geneesmiddelen voor orgaanbescherming door de ziekteprogressie te vertragen of te stoppen, en uiteindelijk de weg vrij te maken voor regeneratieve therapieën. De ambitie van het bedrijf is om de levens van miljoenen mensen te verbeteren en te redden, door de onderlinge verbanden tussen CVRM-ziekten beter te begrijpen en de mechanismen die deze veroorzaken aan te pakken, zodat we mensen eerder en effectiever kunnen detecteren, diagnosticeren en behandelen.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) is een mondiaal, wetenschappelijk geleid biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontdekking, ontwikkeling en commercialisering van receptgeneesmiddelen op het gebied van de oncologie, zeldzame ziekten en biofarmaceutica, waaronder cardiovasculair, nier- en metabolisme, en ademhalings- en immunologie. De innovatieve medicijnen van AstraZeneca, gevestigd in Cambridge, VK, worden in meer dan 125 landen verkocht en door miljoenen patiënten over de hele wereld gebruikt. Bezoek astrazeneca-us.com en volg het bedrijf op sociale media @AstraZeneca. De inhoud van de website van AstraZeneca maakt geen deel uit van dit document en niemand mag vertrouwen op dergelijke websites of de inhoud daarvan bij het lezen van dit document.

Referenties

1. Wereldgezondheidsorganisatie. Mondiaal rapport over hypertensie 2025: hoge inzet: bewijsmateriaal omzetten in actie. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Geraadpleegd in september 2025.

2. CareyRM, et al. Prevalentie van schijnbare therapieresistente hypertensie in de Verenigde Staten. Hypertensie.2019;73(2):424-431.

3. Rapsomaniki E, et al. Bloeddruk en incidentie van twaalf hart- en vaatziekten: levenslange risico's, verloren gezonde levensjaren en leeftijdsspecifieke associaties bij 1,25 miljoen mensen. Lancet. 31 mei 2014;383(9932):1899-911.

4. GBD 2019 Risicofactoren Medewerkers. Lancet. 2020;396:1223-1249.

5. Zhou D, et al. Ongecontroleerde hypertensie verhoogt het risico op sterfte door alle oorzaken en hart- en vaatziekten bij Amerikaanse volwassenen: de NHANES III Linked Mortality Study. Sci Rep. 2018: 20;8(1):9418.

6. Hall ME et al. Gewichtsverliesstrategieën voor de preventie en behandeling van hypertensie: een wetenschappelijke verklaring van de American Heart Association. Hypertensie. 2021;78:e38-e50.

7. GBD 2023 Samenwerkers op het gebied van ziekten, verwondingen en risicofactoren. Last van 375 ziekten en verwondingen, aan het risico toe te schrijven last van 88 risicofactoren en een gezonde levensverwachting in 204 landen en gebieden, waaronder 660 subnationale locaties, 1990–2023: een systematische analyse voor de Global Burden of Disease Study 2023. Lancet. 2025;406:1873-1922.

8. Bogman K, et al. Preklinisch en vroeg-klinisch profiel van een zeer selectieve en krachtige orale remmer van aldosteronsynthase (CYP11B2). Hypertensie. 2017;69:189-96.

9. Inoue K, et al. Serumaldosteronconcentratie, bloeddruk en calcium in de kransslagader: de multi-etnische studie van atherosclerose [inclusief online supplement]. Hypertensie. 2020;76(1):113-120.

10. Cannavo A, et al. Aldosteron en mineralocorticoïdreceptorsysteem in cardiovasculaire fysiologie en pathofysiologie. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:1204598.

11. Xanthakis V, Vasan RS. Aldosteron en het risico op hypertensie. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):102-107.

12. Flack JM, et al. Werkzaamheid en veiligheid van Baxdrostat bij ongecontroleerde en resistente hypertensie. N Engels J Med. 2025. 30 augustus: 10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

13. ClinicalTrials.gov. Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Baxdrostat te onderzoeken bij deelnemers met ongecontroleerde hypertensie die twee of meer medicijnen gebruiken, waaronder deelnemers met resistente hypertensie (BaxHTN). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Geraadpleegd in april 2026.

14. McEvoy JW, et al. 2024 ESC-richtlijnen voor de behandeling van verhoogde bloeddruk en hypertensie. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.

15. Whelton PK, et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Richtlijn voor de preventie, detectie, evaluatie en behandeling van hoge bloeddruk bij volwassenen: Samenvatting: een rapport van de American College of Cardiology/American Heart Association Task Force over klinische praktijkrichtlijnen. Hypertensie. 2018;71(6):1269-1324.

16. Ettehad, D. et al. Bloeddrukverlaging ter preventie van hart- en vaatziekten en overlijden: een systematische review en meta-analyse; Lancet 2016;387:957–67.

17. Staplin N, et al. Verband tussen klinische en ambulante bloeddruk en mortaliteit: een observationeel cohortonderzoek bij 59 124 patiënten. Lancet. 2023;401(10393):2041-2050.

18. Narita K, et al. Nachtelijke bloeddruk thuis is geassocieerd met het risico op hart- en vaatziekten bij behandelingsresistente hypertensie. Hypertensie. 2022;79(2):e18-e20

19. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, Karanko H, Jula AM. Bloeddruk op kantoor, thuis en onderweg als voorspellers van cardiovasculair risico. Hypertensie. 2014 augustus;64(2):281-6.

20. Renna NF, et al. Ochtendbloeddrukstijging als voorspeller van cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met hypertensie. Bloeddrukmonitor. 2023;28(3):149-157

21. Kario K et al. Ochtendhypertensie: de sterkste onafhankelijke risicofactor voor een beroerte bij oudere hypertensiepatiënten. Hypertens Res. 2006;29(8):581-7.

22. van Oort S, et al. Associatie van cardiovasculaire risicofactoren en levensstijlgedrag met hypertensie: een mendeliaanse randomisatiestudie. Hypertensie. 2020;76(6):1971-1979.

23. Jones DW, et al. 2025 AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM Richtlijn voor de preventie, detectie, evaluatie en behandeling van hoge bloeddruk bij volwassenen: een rapport van het Joint Committee on Clinical Practice Guidelines van het American College of Cardiology/American Heart Association. Oplage 2025;152:e114–e218.

24. Freeman MW, et al. Resultaten van een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, meervoudige oplopende dosisstudie die de farmacokinetiek karakteriseert en de veiligheid en selectiviteit van de aldosteronsynthaseremmer baxdrostat bij gezonde vrijwilligers aantoont. Hypertens Res. 2023;46(1):108-118.

25. Freeman MW, et al. Fase 2-studie met baxdrostat voor behandelingsresistente hypertensie. N Engels J Med. 2023;388(5):395-405.

26. ClinicalTrials.gov. Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Baxdrostat te beoordelen bij deelnemers met primair aldosteronisme (BaxPA). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Geraadpleegd in april 2026.

27. ClinicalTrials.gov. Een fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Baxdrostat in combinatie met Dapagliflozine op de progressie van CKD te onderzoeken bij deelnemers met CKD en hoge bloeddruk. Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Geraadpleegd in april 2026.

28. ClinicalTrials.gov. Een fase III-onderzoek naar nierresultaten en cardiovasculaire mortaliteit om de werkzaamheid en veiligheid van Baxdrostat in combinatie met Dapagliflozine te onderzoeken bij deelnemers met chronische nierziekte en hoge bloeddruk (BaxDuo-Pacific). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Geraadpleegd in april 2026.

29. ClinicalTrials.gov. Fase III-onderzoek naar hartfalen en cardiovasculaire dood met Baxdrostat in combinatie met Dapagliflozine (Prevent-HF). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Geraadpleegd in april 2026.

30. ClinicalTrials.gov. Een onderzoek naar het effect van Baxdrostat op de ambulante bloeddruk bij deelnemers met resistente hypertensie (Bax24). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Geraadpleegd in april 2026.

31. Azizi M, Bax24-onderzoekers, et al. Effect van baxdrostat op de ambulante bloeddruk bij patiënten met resistente hypertensie (Bax24): een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Lancet. 7 maart 2026;407(10532):988-999.

32. AstraZeneca 2023. Overname van CinCor Pharma voltooid. Beschikbaar op: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Geraadpleegd in april 2026.

Bron: AstraZeneca

Bron: HealthDay

Gerelateerde artikelen

Baxdrostat nieuwe medicijnaanvraag geaccepteerd onder FDA Priority Review in de VS voor patiënten met moeilijk te beheersen hypertensie - 2 december 2025

Baxfendy (baxdrostat) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Nieuws voor gezondheidswerkers

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Tekorten aan medicijnen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-05-19 09:50

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.