FDA aprobă Baxfendy (baxdrostat) ca primul tratament cu inhibitori de aldosteron sintază pentru adulții cu hipertensiune arterială

Urmăriți Drugslib pe

FDA aprobă Baxfendy (baxdrostat) ca primul tratament cu inhibitor de aldosteron sintază pentru adulții cu hipertensiune arterială

18 mai 2026 -- Baxfendy (baxdrostat) de la AstraZeneca a fost aprobat în SUA ca o combinație de primă clasă de inhibitor al hipertensiunii arteriale (SI) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale SI (AstraZeneca). împreună cu alte medicamente antihipertensive, pentru a scădea tensiunea arterială la adulții care nu sunt controlați în mod adecvat.

  • Aprobare pe baza rezultatelor BaxHTN de faza III care arată o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistolice la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată sau rezistentă
  • Baxfendy 2mg scădere a tensiunii arteriale sistolice (1987 mm H. ajustat) de la valoarea inițială în studiul BaxHTN

    • Există 1,4 miliarde de oameni în întreaga lume care trăiesc cu hipertensiune arterială.1 În SUA, aproximativ 50% dintre pacienții care trăiesc cu hipertensiune arterială care iau deja mai multe medicamente antihipertensive încă se confruntă cu o tensiune arterială crescută în mod persistent2, care este un factor de risc principal pentru boli cardiovasculare și deces prematur. risc.5-7

    Baxfendy este un ASI de prim rang, foarte selectiv și puternic, conceput pentru a scădea tensiunea arterială într-un mod nou, prin inhibarea specifică a producției de aldosteron8, un hormon care crește tensiunea arterială la niveluri nesănătoase și crește riscul de probleme cardiace și renale.9-11

    Aprobarea de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) s-a bazat pe rezultate pozitive ale studiului BaxHTN de fază III,12 Baxfendy demonstrând o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistolice la doze de 2 mg și 1 mg la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată și rezistentă la două sau mai multe medicamente. Baxfendy a fost în general bine tolerat, fără constatări neprevăzute privind siguranța.

    Dr. Bryan Williams, președinte de medicină la University College din Londra și investigator principal BaxHTN, a declarat: "Așteptăm de mulți ani un medicament inovator precum Baxfendy pentru hipertensiune arterială. Modul său nou de scădere a tensiunii arteriale are potențialul de a transforma practica clinică prin țintirea unei cauze fundamentale a hipertensiunii arteriale persistente necontrolate. În plus, clinica cu aproape două cifre ajustate cu placebo are o reducere excitantă a tensiunii arteriale, cu o reducere a tensiunii arteriale ajustate în mod excitant. pentru medici și pacienți, datele epidemiologice indică faptul că o scădere cu 10 mmHg a tensiunii arteriale sistolice este asociată cu un risc cu aproximativ 20% mai mic de evenimente cardiovasculare grave.”

    John M. Clymer, Director Executiv, National Forum for Heart Disease & Stroke Prevention, a declarat: „Hipertensiunea rămâne un ucigaș tăcut uimitor de răspândit și un factor de risc principal pentru accident vascular cerebral, atac de cord, leziuni renale și demență. Zeci de milioane de oameni se luptă să-și controleze tensiunea arterială, în ciuda schimbărilor stilului de viață și le-ar putea ajuta milioane de tratamente inovatoare disponibile la protejarea inimii. sănătatea creierului.”

    Ruud Dobber, vicepreședinte executiv, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca, a declarat: „Aprobarea Baxfendy oferă o inovație de prim rang pentru persoanele care trăiesc cu hipertensiune arterială persistentă necontrolată și care nu au răspuns sau nu au tolerat medicamentele existente, în ciuda faptului că în SUA, aproximativ 2,3 milioane de pacienți sunt tratați cu hipertensiune arterială. boală care a înregistrat puține progrese terapeutice în ultimele două decenii.”

    În studiul BaxHTN de fază III,13 publicat în New England Journal of Medicine,12 Baxfendy (baxdrostat) a demonstrat eficacitatea semnificativă statistic și clinic semnificativ pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială, pe lângă standardul de îngrijire. În săptămâna 12, reducerea absolută față de valoarea inițială a TAS medie așezată a fost de 15,7 mmHg (interval de încredere [IC] 95%, -17,6 până la -13,7), iar reducerea ajustată cu placebo a fost de 9,8 mmHg (IC 95%, -12,6 până la -7,0; p<0,001 g) pentru doză. Pentru doza de 1 mg, reducerea absolută față de valoarea inițială a fost de 14,5 mmHg (IC 95%, -16,5 la -12,5), iar reducerea ajustată cu placebo a fost de 8,7 mmHg (IC 95%, -11,5 la -5,8; p<0,001). Reducerea medie a TAS cu ședere cu placebo a fost de 5,8 mmHg (IC 95%, de la -7,9 la -3,8). Rezultatele au fost consecvente atât pentru subgrupurile necontrolate, cât și pentru cele rezistente la tratament.

    INFORMATII IMPORTANTE DE SIGURANTA

    Avertismente și precauții

    Hiperkaliemie

    Baxfendy poate provoca hiperkaliemie. Evaluați potasiul seric înainte de inițierea tratamentului cu Baxfendy și monitorizați periodic în timpul tratamentului. Corectați anomaliile potasiului seric înainte de inițiere. Se recomandă monitorizarea mai frecventă la pacienții cu risc crescut de hiperkaliemie (de exemplu, pacienții cu vârsta ≥ 65 de ani, cei cu diabet zaharat sau boală cronică de rinichi și cei care primesc concomitent medicamente care cresc potasiul seric). Dacă apare hiperkaliemia, tratați hiperkaliemia și luați în considerare întreruperea sau întreruperea administrării Baxfendy. Luați în considerare monitorizarea mai frecventă la pacienții care repornesc Baxfendy după ce au prezentat hiperkaliemie. Întrerupeți definitiv dacă hiperkaliemia semnificativă clinic reapare.

    Hiponatremie

    Baxfendy poate provoca hiponatremie. Evaluați sodiul seric înainte de inițiere și monitorizați

    periodic în timpul tratamentului. Corectați anomaliile de sodiu seric înainte de inițiere. Mai multe

    se recomandă monitorizarea frecventă la pacienții cu concentrații scăzute de sodiu inițial

    și la cei cu risc de hiponatremie. Dacă apare hiponatremie semnificativă clinic, tratați hiponatremia și luați în considerare întreruperea sau întreruperea administrării Baxfendy. Luați în considerare monitorizarea mai frecventă a sodiului seric la pacienții care repornesc Baxfendy după ce au prezentat hiponatremie. Întrerupeți definitiv dacă hiponatremia semnificativă clinic reapare.

    Reacții adverse

    Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent (≥2% cu Baxfendy și mai mari (≥1%) decât placebo în studiile grupate, controlate cu placebo) raportate pentru Baxfendy 1 mg și, respectiv, 2 mg, au fost hiperkaliemie (6,2%, 10,1%, hipotensiune arterială) hiponatremie (2,1%, 3,2%), amețeli (3,0%, 2,9%) și spasme musculare (1,8%, 2,9%).

    Interacțiuni medicamentoase

    Medicamente care cresc potasiul seric: Monitorizați potasiul seric mai frecvent atunci când Baxfendy este utilizat concomitent cu medicamente care afectează secreția de potasiu sau cresc potasiul seric. Utilizarea concomitentă poate crește riscul de hiperkaliemie.

    Inductori puternici și moderati ai CYP3A: monitorizați efectul terapeutic al Baxfendy mai frecvent în timpul utilizării concomitente. Baxfendy este un substrat CYP3A.

    INDICAȚIE

    Baxfendy este un inhibitor de aldosteron sintetază indicat, în asociere cu alte medicamente antihipertensive, pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pentru scăderea tensiunii arteriale la adulți care nu sunt controlați în mod adecvat cu alte medicamente. Scăderea tensiunii arteriale reduce riscul de evenimente cardiovasculare fatale și nefatale, în principal accidente vasculare cerebrale și infarcte miocardice.

    Dozare

    Doza recomandată de Baxfendy este de 2 mg oral o dată pe zi. Pentru pacienții cu risc crescut de hiperkaliemie sau hiponatremie, doza recomandată este de 1 mg oral o dată pe zi.

    Hipertensiune arterială necontrolată

    Hipertensiunea arterială este o afecțiune medicală caracterizată prin niveluri constante ridicate ale tensiunii arteriale, care afectează aproximativ 1,4 miliarde de oameni din întreaga lume.1,14,15 În timp, aceasta poate deteriora vasele de sânge și organele vitale, crescând riscul unor probleme grave de sănătate, cum ar fi atac de cord, accident vascular cerebral, insuficiență cardiacă și boli de rinichi.14,15 mortalitate de orice cauză, mortalitate specifică bolilor cardiace, mortalitate legată de accident vascular cerebral, mortalitate specifică BCV și demență decât pacienții a căror hipertensiune este controlată. O meta-analiză amplă a constatat că scăderea tensiunii arteriale sistolice cu 10 mmHg poate reduce riscul de evenimente cardiovasculare adverse majore cu aproximativ 20%,16 subliniind nevoia urgentă de noi tratamente care vizează o cale cheie a hipertensiunii la sursă.

    Un studiu observațional pe aproape 60.000 de pacienți studiați pe o perioadă mediană de 9,7 ani a arătat că o creștere cu 9,5 mmHg a PAS a fost asociată cu o creștere cu 30% a riscului de mortalitate de orice cauză și cu 41% a riscului de deces cardiovascular. accident vascular cerebral și deces în timpul creșterii tensiunii arteriale de dimineață.20,21

    Aldosteronul, un hormon care ridică tensiunea arterială la niveluri nesănătoase prin promovarea retenției de sodiu și apă9,10 este un factor cheie la hipertensiunea persistentă necontrolată. Nivelurile crescute de aldosteron, împreună cu factori precum obezitatea, consumul ridicat de sare și diverse afecțiuni genetice sau secundare,22 sunt puternic asociate cu un control slab al tensiunii arteriale și cu progresia insuficienței cardiace și a bolii renale. Când este lăsată netratată, hipertensiunea crește semnificativ riscul de complicații cardiovasculare și renale.5,14,23

    Studiul BaxHTN

    Studiul BaxHTN de fază III13 a avut trei componente care au susținut următoarele obiective. Obiectivul principal a fost evaluat pe o perioadă de 12 săptămâni, dublu-orb, controlată cu placebo. Un total de 796 de pacienți au fost caracterizați într-un raport de 1:1:1 pentru a primi Baxfendy 2 mg, 1 mg sau placebo o dată pe zi, în plus față de standardul de îngrijire [2 agenți antihipertensivi la momentul inițial, dintre care unul este un diuretic pentru hipertensiunea arterială necontrolată și ≥ 3 agenți antihipertensivi la momentul inițial, unul dintre acestea fiind diferența de rezistență primară a hipertensiunii arteriale la momentul inițial]. modificarea medie față de valoarea inițială a PAS în șezut în săptămâna 12 între participanții tratați cu baxdrostat (2 mg sau 1 mg separat) și participanții tratați cu placebo. Persistența eficacității a fost evaluată în timpul unei perioade de întrerupere randomizată din săptămâna 24 până în săptămâna 32. Aproximativ 300 de pacienți tratați cu Baxfendy 2 mg au fost re-randomizați într-un raport de 2:1 fie pentru a continua să primească baxdrostat 2 mg, fie placebo timp de 8 săptămâni. SBP la sfârșitul celor 8 săptămâni a fost comparată cu placebo și cu doza de 2 mg de Baxfendy. Siguranța pe termen lung a fost evaluată la sfârșitul celor 52 de săptămâni în comparație cu un grup de îngrijire standard.

    Obiectivele secundare de confirmare suplimentare includ efectul Baxfendy față de placebo asupra TAS în șezut în săptămâna 12 în subpopulația cu hipertensiune arterială rezistentă, efectul Baxfendy față de placebo asupra tensiunii arteriale diastolice în săptămâna 12 și proporția de participanți care obțin TAS sub 130 mmHg în cursul săptămânii clinice. program

    Baxfendy este o moleculă mică de primă clasă, foarte selectivă și puternică, orală, care inhibă sintetaza aldosteronului8, o enzimă codificată de gena CYP11B2, care este responsabilă pentru sinteza aldosteronului în glanda suprarenală.10 În studiile clinice, Baxfendy a fost observată într-un interval larg de niveluri de aldosteron mai scăzute la niveluri semnificative de cortizon. Ca parte a unui program amplu de dezvoltare, Baxfendy este în prezent investigat în studii clinice în alte afecțiuni în care aldosteronul ridicat joacă un rol în creșterea riscului cardiorenal, inclusiv ca monoterapie pentru aldosteronismul primar,26 și în combinație cu dapagliflozin pentru boli renale cronice și hipertensiune arterială27, clinica suplimentară27 cu hipertensiune arterială, hipertensiune arterială și prevenție29. datele pentru Baxfendy în hipertensiune arterială includ date pozitive din studiul Bax24 de fază III,30 care a arătat o reducere semnificativă statistic și extrem de semnificativă clinic ajustată cu placebo a tensiunii arteriale sistolice ambulatorie de 24 de ore la pacienții cu hipertensiune arterială rezistentă, cu rezultate complete publicate în The Lancet.31

    AstraZeneca a achiziționat Baxfendy prin achiziționarea CinCor Pharma, Inc. în februarie 2023.32

    AstraZeneca în CVRM

    Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), parte a BioPharmaceuticals, formează una dintre principalele zone de boală ale AstraZeneca și este un motor cheie de creștere pentru companie. Urmând știința pentru a înțelege mai clar legăturile de bază dintre inimă, rinichi, ficat și pancreas, AstraZeneca investește într-un portofoliu de medicamente pentru protecția organelor prin încetinirea sau oprirea progresiei bolii și, în cele din urmă, deschide calea către terapii regenerative. Ambiția Companiei este de a îmbunătăți și salva viețile a milioane de oameni, prin înțelegerea mai bună a interconexiunilor dintre bolile CVRM și țintirea mecanismelor care le conduc, astfel încât să putem detecta, diagnostica și trata oamenii mai devreme și mai eficient.

    AstraZeneca

    AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) este o companie biofarmaceutică globală, condusă de știință, care se concentrează pe descoperirea, dezvoltarea și comercializarea de medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală în oncologie, boli rare și produse biofarmaceutice, inclusiv cardiovasculare, renale și metabolice și respiratorii și imunologie. Cu sediul în Cambridge, Marea Britanie, medicamentele inovatoare AstraZeneca sunt vândute în peste 125 de țări și utilizate de milioane de pacienți din întreaga lume. Vă rugăm să vizitați astrazeneca-us.com și să urmăriți compania pe rețelele sociale @AstraZeneca. Conținutul site-ului web AstraZeneca nu face parte din acest document și nimeni nu trebuie să se bazeze pe astfel de site-uri web sau pe conținutul acestora în citirea acestui document.

    Referințe

    1. Organizația Mondială a Sănătății. Raport global privind hipertensiunea arterială 2025: mize mari: transformarea dovezilor în acțiune. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Accesat în septembrie 2025.

    2. Carey RM, et al. Prevalența hipertensiunii arteriale rezistente la tratament în Statele Unite. Hipertensiune arterială.2019;73(2):424-431.

    3. Rapsomaniki E, și colab. Tensiunea arterială și incidența a douăsprezece boli cardiovasculare: riscuri pe parcursul vieții, ani de viață sănătoși pierduți și asociații specifice vârstei la 1,25 milioane de oameni. Lancet. 31 mai 2014;383(9932):1899-911.

    4. GBD 2019 Factori de risc Colaboratori. Lancet. 2020;396:1223-1249.

    5. Zhou D, și colab. Hipertensiunea necontrolată crește riscul de mortalitate pentru toate cauzele și bolile cardiovasculare la adulții din SUA: Studiul NHANES III privind mortalitatea legată. Sci Rep. 2018: 20;8(1):9418.

    6. Hall ME și colab. Strategii de pierdere în greutate pentru prevenirea și tratamentul hipertensiunii arteriale: o declarație științifică de la Asociația Americană a Inimii. Hipertensiune arterială. 2021;78:e38-e50.

    7. GBD 2023 Colaboratori pentru boli și răni și factori de risc. Povara a 375 de boli și răni, povara atribuibilă riscului a 88 de factori de risc și speranța de viață sănătoasă în 204 țări și teritorii, inclusiv 660 de locații subnaționale, 1990-2023: o analiză sistematică pentru Studiul Global Burden of Disease 2023. Lancet. 2025;406:1873-1922.

    8. Bogman K, și colab. Profilul clinic preclinic și precoce al unui inhibitor oral foarte selectiv și puternic al aldosteron sintetazei (CYP11B2). Hipertensiune arterială. 2017;69:189-96.

    9. Inoue K, și colab. Concentrația serică de aldosteron, tensiunea arterială și calciul arterelor coronare: studiul multietnic al aterosclerozei [inclusiv supliment online]. Hipertensiune arterială. 2020;76(1):113-120.

    10. Cannavo A, et al. Sistemul receptor al aldosteronului și mineralocorticoizilor în fiziologia și patofiziologia cardiovasculară. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:1204598.

    11. Xanthakis V, Vasan RS. Aldosteronul și riscul de hipertensiune arterială. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):102-107.

    12. Flack JM, şi colab. Eficacitatea și siguranța Baxdrostatului în hipertensiunea necontrolată și rezistentă. N Engl J Med. 2025. Aug 30:10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

    13. ClinicalTrials.gov. Un studiu pentru a investiga eficacitatea și siguranța Baxdrostat la participanții cu hipertensiune arterială necontrolată la două sau mai multe medicamente, inclusiv participanții cu hipertensiune arterială rezistentă (BaxHTN). Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Accesat în aprilie 2026.

    14. McEvoy JW, și colab. 2024 Ghid ESC pentru gestionarea tensiunii arteriale crescute și a hipertensiunii arteriale. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.

    15. Whelton PK, şi colab. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Ghid pentru prevenirea, detectarea, evaluarea și gestionarea hipertensiunii arteriale la adulți: rezumat executiv: un raport al Colegiului American de Cardiologie/Asociația Americană a Inimii Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hipertensiune arterială. 2018;71(6):1269-1324.

    16. Ettehad, D. şi colab. Scăderea tensiunii arteriale pentru prevenirea bolilor cardiovasculare și a decesului: o revizuire sistematică și meta-analiză; Lancet 2016;387:957–67.

    17. Staplin N, și colab. Relația dintre tensiunea arterială clinică și ambulatorie și mortalitate: un studiu de cohortă observațional la 59 124 de pacienți. Lancet. 2023;401(10393):2041-2050.

    18. Narita K, și colab. Tensiunea arterială la domiciliu pe timp de noapte este asociată cu riscul de evenimente cardiovasculare în hipertensiunea rezistentă la tratament. Hipertensiune arterială. 2022;79(2):e18-e20

    19. Niiranen TJ, Mäki J, Puukka P, Karanko H, Jula AM. Tensiunea arterială la birou, acasă și ambulatorie ca predictori ai riscului cardiovascular. Hipertensiune arterială. 2014 august;64(2):281-6.

    20. Renna NF și colab. Creșterea tensiunii arteriale de dimineață ca un predictor al evenimentelor cardiovasculare la pacienții cu hipertensiune arterială. Monitorizare presă de sânge. 2023;28(3):149-157

    21. Kario K și colab. Hipertensiunea dimineață: cel mai puternic factor de risc independent pentru accident vascular cerebral la pacienții vârstnici hipertensivi. Hipertens Res. 2006;29(8):581-7.

    22. van Oort S, și colab. Asocierea factorilor de risc cardiovascular și a comportamentelor stilului de viață cu hipertensiunea arterială: un studiu de randomizare mendelian. Hipertensiune arterială. 2020;76(6):1971-1979.

    23. Jones DW, și colab. 2025 AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM Ghid pentru prevenirea, detectarea, evaluarea și gestionarea hipertensiunii arteriale la adulți: un raport al Comitetului mixt al Colegiului American de Cardiologie/Asociația Americană a Inimii pentru Ghid de practică clinică. Tiraj 2025;152:e114–e218.

    24. Freeman MW, și colab. Rezultatele unui studiu de fază 1, randomizat, dublu-orb, cu doze crescătoare multiple, care caracterizează farmacocinetica și demonstrează siguranța și selectivitatea inhibitorului de aldosteron sintetază baxdrostat la voluntari sănătoși. Hipertens Res. 2023;46(1):108-118.

    25. Freeman MW, și colab. Studiu de fază 2 cu baxdrostat pentru hipertensiune arterială rezistentă la tratament. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.

    26. ClinicalTrials.gov. Un studiu pentru a evalua eficacitatea și siguranța Baxdrostat la participanții cu aldosteronism primar (BaxPA). Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Accesat în aprilie 2026.

    27. ClinicalTrials.gov. Un studiu de fază III pentru a investiga eficacitatea și siguranța baxdrostatului în combinație cu dapagliflozin asupra progresiei CKD la participanții cu CKD și hipertensiune arterială. Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Accesat în aprilie 2026.

    28. ClinicalTrials.gov. Un studiu de fază III privind rezultatele renale și mortalitatea cardiovasculară pentru a investiga eficacitatea și siguranța Baxdrostat în combinație cu dapagliflozin la participanții cu boală renală cronică și hipertensiune arterială (BaxDuo-Pacific). Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Accesat în aprilie 2026.

    29. ClinicalTrials.gov. Studiu de fază III care investighează insuficiența cardiacă și decesul cardiovascular cu baxdrostat în combinație cu dapagliflozin (Prevent-HF). Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Accesat în aprilie 2026.

    30. ClinicalTrials.gov. Un studiu pentru a investiga efectul Baxdrostat asupra tensiunii arteriale ambulatorii la participanții cu hipertensiune arterială rezistentă (Bax24). Disponibil la: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Accesat în aprilie 2026.

    31. Azizi M, investigatorii Bax24, et al. Efectul baxdrostatului asupra tensiunii arteriale ambulatorie la pacienții cu hipertensiune arterială rezistentă (Bax24): un studiu de fază 3, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Lancet. 2026 Mar 7;407(10532):988-999.

    32. AstraZeneca 2023. Finalizată achiziția CinCor Pharma. Disponibil la: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Accesat în aprilie 2026.

    Sursa: AstraZeneca

    Sursa: HealthDay

    Articole înrudite

  • Noul medicament Baxdrostat a fost acceptat în temeiul revizuirii prioritare FDA în SUA pentru pacienții cu hipertensiune arterială greu de controlat - 2 decembrie 2025

    • Baxfendy (baxdrostat) Istoricul aprobării FDA (baxdrostat)

  • Alerte FDA Medwatch privind medicamentele
  • News MedNews zilnice
  • Știri pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  • Aprobare de medicamente noi
  • Cereri de medicamente noi
  • Lipsa de medicamente
  • Rezultatele studiilor clinice
  • Aprobarea medicamentelor generice
  • Podcast Drugs.com

    • Abonați-vă la buletinul nostru informativ

    Indiferent de subiectul dvs. de interes, abonați-vă la buletinele noastre informative pentru a primi tot ce este mai bun de la Drugs.com în căsuța dvs. de e-mail.

    Postat : 2026-05-19 09:50

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare