FDA одобрило Баксфенди (баксдростат) в качестве первого ингибитора альдостеронсинтазы для лечения взрослых с гипертонией

FDA одобрило Баксфенди (баксдростат) в качестве первого в своем классе ингибитора альдостеронсинтазы для лечения гипертонии у взрослых

18 мая 2026 г. — Баксфенди (баксдростат) компании AstraZeneca был одобрен в США как первый в своем классе ингибитор альдостеронсинтазы (АСИ) для лечения гипертонии в сочетании с другими препаратами. антигипертензивные препараты для снижения артериального давления у взрослых, состояние которых не контролируется должным образом.

Утверждение основано на результатах BaxHTN III фазы, демонстрирующих статистически значимое и клинически значимое снижение систолического артериального давления у пациентов с неконтролируемой или резистентной гипертензией.

Баксфенди 2 мг снижал систолическое артериальное давление на 15,7 мм рт. ст. (9,8 мм рт. ст. с поправкой на плацебо) по сравнению с исходным уровнем Пробная версия BaxHTN

1,4 миллиарда человек во всем мире живут с гипертонией.1 В США примерно 50% пациентов, живущих с гипертонией и уже принимающих несколько антигипертензивных препаратов, по-прежнему страдают от стойко повышенного артериального давления,2 что является ведущим фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и преждевременной смерти.3,4 Гипертония является наиболее распространенным и значимым модифицируемым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире, на который приходится больше смертей и инвалидности, чем на любой другой модифицируемый риск.5-7

Baxfendy — это первый в своем классе, высокоселективный и мощный АСИ, разработанный для снижения артериального давления новым способом путем специфического ингибирования выработки альдостерона8, гормона, который повышает артериальное давление до нездорового уровня и увеличивает риск проблем с сердцем и почками.9-11

Одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) было основано на положительных результатах исследования BaxHTN III фазы12, в ходе которого Baxfendy продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое снижение систолического артериального давления в положении сидя как при дозах 2 мг, так и 1 мг у пациентов с неконтролируемой и резистентной гипертензией, принимающей два или более лекарств. Баксфенди в целом хорошо переносился, неожиданных результатов по безопасности не наблюдалось.

Д-р. Брайан Уильямс, заведующий кафедрой медицины Университетского колледжа Лондона и главный исследователь BaxHTN, сказал: "Мы ждали инновационного лекарства от гипертонии, такого как Baxfendy, в течение многих лет. Его новый способ снижения артериального давления может изменить клиническую практику, воздействуя на первопричину устойчиво неконтролируемой гипертонии. Кроме того, почти двузначное плацебо-корректируемое снижение систолического артериального давления, достигнутое с помощью Baxfendy, является захватывающим и клинически значимым для врачей и пациентов". Эпидемиологические данные показывают, что снижение систолического артериального давления на 10 мм рт. ст. связано со снижением риска серьезных сердечно-сосудистых событий примерно на 20 %.

Джон М. Клаймер, исполнительный директор Национального форума по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта, заявил: "Гипертония остается чрезвычайно широко распространенным молчаливым убийцей и ведущим фактором риска инсульта, сердечного приступа, повреждения почек и деменции. Десятки миллионов людей изо всех сил пытаются контролировать свое кровяное давление, несмотря на изменения образа жизни и доступные в настоящее время методы лечения. Инновационные новые методы лечения могут помочь миллионам защитить здоровье сердца, почек и мозга".

Рууд Доббер, исполнительный вице-президент Президент биофармацевтического бизнес-подразделения AstraZeneca заявил: "Одобрение Baxfendy предлагает столь необходимую, первую в своем классе инновацию для людей, живущих с устойчиво неконтролируемой гипертонией, которые не реагируют на существующие лекарства или не переносят их. В США около 23 миллионов пациентов не контролируются, несмотря на то, что принимают два или более лекарств от гипертонии - заболевания, в терапии которого за последние два десятилетия наблюдается незначительный терапевтический прогресс".

В исследовании BaxHTN III фазы,13 опубликованном в Медицинском журнале Новой Англии12, Баксфенди (баксдростат) продемонстрировал статистически значимую и клинически значимую эффективность в лечении пациентов с гипертонией в дополнение к стандартному лечению. На 12-й неделе абсолютное снижение среднего САД в положении сидя по сравнению с исходным уровнем составило 15,7 мм рт. ст. (95% доверительный интервал [ДИ] от -17,6 до -13,7), а скорректированное с учетом плацебо снижение составило 9,8 мм рт. ст. (95% ДИ от -12,6 до -7,0; p<0,001) для дозы 2 мг. Для дозы 1 мг абсолютное снижение по сравнению с исходным уровнем составило 14,5 мм рт. ст. (95% ДИ от -16,5 до -12,5), а скорректированное с учетом плацебо снижение составило 8,7 мм рт. ст. (95% ДИ от -11,5 до -5,8; p<0,001). Снижение среднего САД в положении сидя при приеме плацебо составило 5,8 мм рт.ст. (95% ДИ от -7,9 до -3,8). Результаты были одинаковыми как в неконтролируемых, так и в резистентных к лечению подгруппах.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

Предупреждения и меры предосторожности

Гиперкалиемия

Баксфенди может вызывать гиперкалиемию. Оцените уровень калия в сыворотке крови до начала лечения Баксфенди и периодически контролируйте его во время лечения. Корректируйте отклонения уровня калия в сыворотке крови до начала лечения. Более частый мониторинг рекомендуется пациентам с повышенным риском гиперкалиемии (например, пациентам ≥65 лет, пациентам с сахарным диабетом или хронической болезнью почек, а также пациентам, получающим сопутствующие препараты, повышающие уровень калия в сыворотке). При возникновении гиперкалиемии проведите лечение гиперкалиемии и рассмотрите возможность прерывания или отмены препарата Баксфенди. Рассмотрите более частый мониторинг у пациентов, которые возобновляют прием Баксфенди после возникновения гиперкалиемии. Полностью прекратите прием в случае рецидива клинически значимой гиперкалиемии.

Гипонатриемия

Баксфенди может вызывать гипонатриемию. Оценивайте уровень натрия в сыворотке крови до начала лечения и периодически контролируйте

во время лечения. Корректируйте отклонения натрия в сыворотке крови до начала лечения. Подробнее

частый мониторинг рекомендуется пациентам с низкой исходной концентрацией натрия в сыворотке

и лицам с риском гипонатриемии. При возникновении клинически значимой гипонатриемии проведите лечение гипонатриемии и рассмотрите возможность прерывания или отмены препарата Баксфенди. Рассмотрите возможность более частого мониторинга уровня натрия в сыворотке крови у пациентов, которые возобновляют прием Баксфенди после возникновения гипонатриемии. Полностью прекратите прием в случае рецидива клинически значимой гипонатриемии.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями (≥2% при приеме Баксфенди и чаще (≥1%), чем у плацебо в объединенных плацебо-контролируемых исследованиях) при приеме Баксфенди в дозе 1 мг и 2 мг соответственно были гиперкалиемия (6,6%, 10,2%), гипотензия (2,1%, 3,6%), гипонатриемия. (2,1%, 3,2%), головокружение (3,0%, 2,9%) и мышечные спазмы (1,8%, 2,9%).

Взаимодействие с лекарственными средствами

Препараты, повышающие уровень калия в сыворотке: Чаще контролируйте уровень калия в сыворотке, когда Баксфенди применяется одновременно с препаратами, которые нарушают секрецию калия или повышают уровень калия в сыворотке. Одновременное применение может увеличить риск гиперкалиемии.

Сильные и умеренные индукторы CYP3A: Чаще контролируйте терапевтический эффект Баксфенди при одновременном применении. Баксфенди является субстратом CYP3A.

ПОКАЗАНИЕ

Баксфенди — это ингибитор альдостеронсинтазы, показанный в сочетании с другими антигипертензивными препаратами для лечения гипертонии с целью снижения артериального давления у взрослых, у которых другие препараты не контролируются должным образом. Снижение артериального давления снижает риск фатальных и несмертельных сердечно-сосудистых событий, в первую очередь инсультов и инфарктов миокарда.

Дозирование

Рекомендуемая доза Баксфенди составляет 2 мг перорально один раз в день. Для пациентов с повышенным риском гиперкалиемии или гипонатриемии рекомендуемая доза составляет 1 мг перорально один раз в день.

Неконтролируемая гипертензия

Гипертония — это заболевание, характеризующееся постоянно высоким уровнем артериального давления, от которого страдают примерно 1,4 миллиарда человек во всем мире.1,14,15 Со временем это может привести к повреждению кровеносных сосудов и жизненно важных органов, увеличивая риск серьезных проблем со здоровьем, таких как сердечный приступ, инсульт, сердечная недостаточность и заболевания почек.14,15

У получающих лечение, но неконтролируемых пациентов с гипертонией наблюдается значительно больший риск смертности от всех причин, смертности от сердечных заболеваний, смертности от инсульта, ССЗ-специфическая смертность и деменция, чем у пациентов, у которых артериальная гипертензия находится под контролем. Большой метаанализ показал, что снижение систолического артериального давления на 10 мм рт.ст. может снизить риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий примерно на 20%,16 что подчеркивает острую необходимость в новых методах лечения, нацеленных на ключевой путь гипертензии в ее источнике.

Наблюдательное исследование почти 60 000 пациентов, изучавшихся в течение в среднем 9,7 лет, показало, что повышение САД на 9,5 мм рт. ст. было связано с 30% увеличением риска смертности от всех причин и 41% увеличением риска сердечно-сосудистой смерти.17 Исследования показали, что повышенное кровяное давление в ночное время связано с более высоким сердечно-сосудистым риском,18,19 а пациенты с гипертонией имеют более высокий риск сердечно-сосудистых событий, таких как сердечный приступ, инсульт и смерть во время у них утренний скачок кровяного давления.20,21

Альдостерон, гормон, который повышает кровяное давление до нездорового уровня, способствуя задержке натрия и воды9,10, является ключевым фактором, способствующим стойкой неконтролируемой гипертонии. Повышенный уровень альдостерона, наряду с такими факторами, как ожирение, высокое потребление соли и различные генетические или вторичные заболевания22, тесно связан с плохим контролем артериального давления и прогрессированием сердечной недостаточности и заболеваний почек. При отсутствии лечения гипертония значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых и почечных осложнений.5,14,23

Исследование BaxHTN

Исследование BaxHTN III фазы13 состояло из трех компонентов, которые поддерживали следующие конечные точки. Первичную конечную точку оценивали в течение 12-недельного двойного слепого плацебо-контролируемого периода. В общей сложности 796 пациентов были охарактеризованы в соотношении 1:1:1 для приема Баксфенди 2 мг, 1 мг или плацебо один раз в день в дополнение к стандартному лечению [2 антигипертензивных средства на исходном уровне, один из которых является диуретиком при неконтролируемой гипертензии и ≥ 3 антигипертензивных средства на исходном уровне, один из которых является диуретиком при резистентной гипертензии]. Первичной конечной точкой эффективности была разница в среднем изменении от исходного уровня при САД сидя на неделе. 12 между участниками, принимавшими баксдростат (2 мг или 1 мг отдельно), и участниками, принимавшими плацебо. Стойкость эффективности оценивалась во время рандомизированного периода отмены с 24 по 32 неделю. Приблизительно 300 пациентов, получавших Баксфенди 2 мг, были повторно рандомизированы в соотношении 2:1 для продолжения приема баксдростата 2 мг или плацебо в течение 8 недель. САД в конце 8 недель сравнивали с плацебо и дозой Баксфенди 2 мг. Долгосрочная безопасность оценивалась в конце 52 недель по сравнению с группой стандартного лечения.

Дополнительные подтверждающие вторичные конечные точки включают влияние Baxfendy по сравнению с плацебо на САД сидя на 12 неделе в субпопуляции с резистентной гипертонией, влияние Baxfendy по сравнению с плацебо на диастолическое артериальное давление сидя на 12 неделе и долю участников, достигших САД сидя менее 130 мм рт. ст. на 12 неделе.

Baxfendy и программа клинических разработок

Baxfendy — первая в своем классе высокоселективная и мощная небольшая молекула для перорального применения, которая ингибирует альдостеронсинтазу8 — фермент, кодируемый геном CYP11B2, ответственным за синтез альдостерона в надпочечниках.10 В клинических исследованиях было обнаружено, что Baxfendy значительно снижает уровень альдостерона, не влияя на уровень кортизола, в широком диапазоне доз.24,25

В рамках широкой программы разработки Баксфенди в настоящее время исследуется в клинических исследованиях при других состояниях, когда высокий уровень альдостерона играет роль в повышении кардиоренального риска, в том числе в качестве монотерапии первичного альдостеронизма,26 и в сочетании с дапаглифлозином при хронической болезни почек и гипертонии,27,28, а также для профилактики сердечной недостаточности у пациентов с гипертонией.29 Дополнительные клинические данные по Баксфенди при гипертонии включают положительные данные фазы Bax24. III исследование,30 которое показало статистически значимое и высоко клинически значимое плацебо-скорректированное снижение 24-часового амбулаторного систолического артериального давления у пациентов с резистентной гипертензией, полные результаты опубликованы в журнале The Lancet.31

AstraZeneca приобрела Baxfendy путем покупки CinCor Pharma, Inc. в феврале 2023 года.32

AstraZeneca в составе CVRM

Подразделение сердечно-сосудистых, почечных заболеваний и обмена веществ (CVRM), являющееся частью подразделения BioPharmaceuticals, формирует одно из основных направлений заболеваний AstraZeneca и является ключевым фактором роста компании. Следуя науке, чтобы более четко понять основные связи между сердцем, почками, печенью и поджелудочной железой, AstraZeneca инвестирует в портфель лекарств для защиты органов, замедляя или останавливая прогрессирование заболеваний и, в конечном итоге, прокладывая путь к регенеративной терапии. Цель компании — улучшить и спасти жизни миллионов людей, лучше понимая взаимосвязь между заболеваниями CVRM и воздействуя на механизмы, которые их вызывают, чтобы мы могли выявлять, диагностировать и лечить людей раньше и более эффективно.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) — это глобальная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, которая специализируется на открытии, разработке и коммерциализации рецептурных лекарств для онкологии, редких заболеваний и биофармацевтики, включая сердечно-сосудистые, почечные и метаболические, респираторные и иммунологические препараты. Инновационные лекарства компании AstraZeneca, базирующиеся в Кембридже, Великобритания, продаются более чем в 125 странах и используются миллионами пациентов по всему миру. Посетите astrazeneca-us.com и подпишитесь на компанию в социальных сетях @AstraZeneca. Содержимое веб-сайта AstraZeneca не является частью настоящего документа, и никто не должен полагаться на такие веб-сайты или их содержимое при чтении этого документа.

Ссылки

<р>1. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный доклад о гипертонии 2025: высокие ставки: превращение фактических данных в действия. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. По состоянию на сентябрь 2025 г.

2. Кэри Р.М. и др. Распространенность кажущейся резистентной к лечению гипертонии в США. Гипертония.2019;73(2):424-431.

<р>3. Рапсоманики Е и др. Артериальное давление и заболеваемость двенадцатью сердечно-сосудистыми заболеваниями: пожизненные риски, потерянные годы здоровой жизни и возрастные ассоциации у 1,25 миллионов человек. Ланцет. 31 мая 2014 г.;383(9932):1899-911.

4. Соавторы ГББ 2019 по факторам риска. Ланцет. 2020;396:1223-1249.

<р>5. Чжоу Д. и др. Неконтролируемая гипертония увеличивает риск смертности от всех причин и сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых в США: исследование связанной смертности NHANES III. Sci Rep. 2018: 20;8(1):9418.

6. Холл М.Э. и др. Стратегии снижения веса для профилактики и лечения гипертонии: научное заявление Американской кардиологической ассоциации. Гипертония. 2021;78:e38-e50.

<р>7. Сотрудники ГББ 2023 по болезням, травмам и факторам риска. Бремя 375 заболеваний и травм, связанное с риском бремя 88 факторов риска и ожидаемая продолжительность здоровой жизни в 204 странах и территориях, включая 660 субнациональных населенных пунктов, 1990–2023 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2023 г. Lancet. 2025;406:1873-1922.

8. Богман К. и др. Доклинический и ранний клинический профиль высокоселективного и мощного перорального ингибитора альдостеронсинтазы (CYP11B2). Гипертония. 2017;69:189-96.

<р>9. Иноуэ К. и др. Концентрация альдостерона в сыворотке, артериальное давление и кальций в коронарной артерии: многоэтническое исследование атеросклероза [включая онлайн-добавку]. Гипертония. 2020;76(1):113-120.

10. Каннаво А и др. Альдостерон и система минералокортикоидных рецепторов в физиологии и патофизиологии сердечно-сосудистой системы. Оксид Мед Селл Лонгев. 2018;2018:1204598.

<р>11. Ксантакис В., Васан Р.С. Альдостерон и риск гипертонии. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):102-107.

12. Флэк Дж.М. и др. Эффективность и безопасность баксдростата при неконтролируемой и резистентной гипертонии. N Engl J Med. 2025. 30 августа: 10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

<р>13. ClinicalTrials.gov. Исследование по изучению эффективности и безопасности баксдростата у участников с неконтролируемой гипертонией, принимающих два или более лекарств, включая участников с резистентной гипертонией (BaxHTN). Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. По состоянию на апрель 2026 г.

14. МакЭвой Дж.В. и др. Рекомендации ESC 2024 г. по лечению повышенного артериального давления и гипертонии. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.

<р>15. Велтон П.К. и др. Руководство ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA 2017 г. по профилактике, выявлению, оценке и лечению высокого кровяного давления у взрослых: Краткое изложение: Отчет Рабочей группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике. Гипертония. 2018;71(6):1269-1324.

16. Эттехад, Д. и др. Снижение артериального давления для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и смерти: систематический обзор и метаанализ; Ланцет 2016;387:957–67.

<р>17. Стаплин Н. и др. Связь между клиникой и амбулаторным артериальным давлением и смертностью: наблюдательное когортное исследование с участием 59 124 пациентов. Ланцет. 2023;401(10393):2041-2050.

18. Нарита К. и др. Артериальное давление в ночное время дома связано с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний при резистентной к лечению гипертонии. Гипертония. 2022;79(2):e18-e20

<р>19. Нииранен Т.Дж., Мяки Дж., Пуукка П., Каранко Х., Юла А.М. Артериальное давление в офисе, дома и амбулаторно как предикторы сердечно-сосудистого риска. Гипертония. Август 2014 г.;64(2):281-6.

20. Ренна Н.Ф. и др. Утренний скачок артериального давления как предиктор сердечно-сосудистых событий у больных артериальной гипертензией. Мониторинг артериального давления. 2023;28(3):149-157

<р>21. Карио К. и др. Утренняя гипертония: сильнейший независимый фактор риска инсульта у пожилых пациентов с гипертонической болезнью. Гипертония Рез. 2006;29(8):581-7.

22. ван Оорт С. и др. Связь факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и образа жизни с гипертонией: менделевское рандомизированное исследование. Гипертония. 2020;76(6):1971-1979.

<р>23. Джонс Д.В. и др. Рекомендации AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM по профилактике, обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления у взрослых: отчет Объединенного комитета Американского колледжа кардиологов и Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике, 2025 г. Тираж 2025 г.;152:e114–e218.

24. Фриман М.В. и др. Результаты рандомизированного двойного слепого исследования фазы 1 с множественными возрастающими дозами, характеризующие фармакокинетику и демонстрирующие безопасность и селективность ингибитора альдостеронсинтазы баксдростата у здоровых добровольцев. Гипертония Рез. 2023;46(1):108-118.

<р>25. Фриман М.В. и др. Вторая фаза исследования баксдростата при резистентной к лечению гипертензии. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.

26. ClinicalTrials.gov. Исследование по оценке эффективности и безопасности баксдростата у участников с первичным альдостеронизмом (BaxPA). Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. По состоянию на апрель 2026 г.

<р>27. ClinicalTrials.gov. Исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности баксдростата в сочетании с дапаглифлозином на прогрессирование ХБП у участников с ХБП и высоким кровяным давлением. Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. По состоянию на апрель 2026 г.

28. ClinicalTrials.gov. Исследование почечных исходов и сердечно-сосудистой смертности фазы III для изучения эффективности и безопасности баксдростата в сочетании с дапаглифлозином у участников с хроническим заболеванием почек и высоким кровяным давлением (BaxDuo-Pacific). Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. По состоянию на апрель 2026 г.

<р>29. ClinicalTrials.gov. Исследование фазы III по изучению сердечной недостаточности и сердечно-сосудистой смертности при применении баксдростата в комбинации с дапаглифлозином (Prevent-HF). Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. По состоянию на апрель 2026 г.

30. ClinicalTrials.gov. Исследование по изучению влияния баксдростата на амбулаторное артериальное давление у участников с резистентной гипертонией (Bax24). Доступно по адресу: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. По состоянию на апрель 2026 г.

<р>31. Азизи М., исследователи Bax24 и др. Влияние бакдростата на амбулаторное артериальное давление у пациентов с резистентной гипертензией (Bax24): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы. Ланцет. 7 марта 2026 г.; 407(10532): 988-999.

32. AstraZeneca 2023. Завершено приобретение CinCor Pharma. Доступно по адресу: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. По состоянию на апрель 2026 г.

Источник: AstraZeneca.

Источник: HealthDay

Статьи по теме

Заявка на новый препарат Baxdrostat принята в рамках приоритетного рассмотрения FDA в США для пациентов с трудноконтролируемой гипертонией – 2 декабря 2025 г.

Baxfendy (baxdrostat) История одобрения FDA

Дополнительные новостные ресурсы

FDA Medwatch Оповещения о лекарственных препаратах

Daily MedNews

Новости для медицинских работников

Новые разрешения на лекарства

Новые заявки на лекарства

Нехватка лекарств

Результаты клинических испытаний

Утвержденные дженерики

Подкаст Drugs.com

Подпишитесь на нашу рассылку

Какова бы ни была тема, которая вас интересует, подпишитесь на нашу рассылку, чтобы получать все самое лучшее от Drugs.com в свой почтовый ящик.

Опубликовано : 2026-05-19 09:50

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.