FDA схвалив Baxfendy (baxdrostat) як перший інгібітор альдостеронсинтази для лікування дорослих з гіпертензією

FDA схвалило Баксфенді (баксдростат) як перший інгібітор альдостеронсинтази для лікування дорослих із гіпертонією

18 травня 2026 р. — Баксфенді (бакдростат) від AstraZeneca було схвалено в США як перший у своєму класі інгібітор альдостеронсинтази (ASI) для лікування гіпертонії у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами для зниження артеріального тиску у дорослих, який не контролюється належним чином.

Схвалення на основі результатів III фази BaxHTN, які демонструють статистично значуще та клінічно значуще зниження систолічного артеріального тиску у пацієнтів із неконтрольованою або резистентною артеріальною гіпертензією

Баксфенди 2 мг знизив систолічний артеріальний тиск на 15,7 мм рт. (9,8 мм рт. ст. з поправкою на плацебо) від вихідного рівня в дослідженні BaxHTN

У світі 1,4 мільярда людей живуть з гіпертонією.1 У США приблизно 50% пацієнтів із гіпертонією, які вже приймають кілька антигіпертензивних препаратів, усе ще борються зі стійко підвищеним артеріальним тиском2, який є провідним фактором ризику серцево-судинних захворювань і передчасної смерті.3,4 Гіпертонія є найпоширенішим і значущим фактором ризику серцево-судинних захворювань у всьому світі, який можна змінити. більше смертей та інвалідності, ніж будь-який інший модифікований ризик.5-7

Baxfendy — це перший у своєму класі, високоселективний і потужний ASI, розроблений для зниження артеріального тиску по-новому шляхом спеціального пригнічення вироблення альдостерону8, гормону, який підвищує артеріальний тиск до нездорового рівня та збільшує ризик проблем із серцем і нирками.9-11

Схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ґрунтувалося на позитивних результатах дослідження BaxHTN III фази12, де Baxfendy продемонстрував статистично значуще та клінічно значуще зниження систолічного артеріального тиску сидячи як при дозах 2 мг, так і при дозах 1 мг у пацієнтів із неконтрольованою та резистентною гіпертензією, які приймали два або більше препаратів. Загалом Баксфенді переносився добре, без непередбачуваних результатів безпеки.

Dr. Брайан Вільямс, завідувач кафедри медицини в Університетському коледжі Лондона та головний дослідник BaxHTN, сказав: "Ми чекали на інноваційний препарат, такий як Baxfendy для лікування гіпертонії, протягом багатьох років. Його новий спосіб зниження артеріального тиску має потенціал змінити клінічну практику, націлюючись на першопричину постійної неконтрольованої гіпертензії. Крім того, майже двозначне зниження систолічного артеріального тиску з поправкою на плацебо, досягнуте за допомогою Баксфенди є захоплюючим і клінічно значущим для клініцистів і пацієнтів. Епідеміологічні дані вказують на те, що зниження систолічного артеріального тиску на 10 мм рт.

Джон М. Клаймер, виконавчий директор Національного форуму з профілактики захворювань серця та інсульту, сказав: "Гіпертонія залишається надзвичайно поширеним тихим вбивцею та основним фактором ризику інсульту, серцевого нападу, пошкодження нирок і деменції. Десятки мільйонів людей намагаються контролювати свій артеріальний тиск, незважаючи на зміни способу життя та наявні на даний момент методи лікування. Інноваційні нові методи лікування можуть допомогти мільйонам захистити своє серце, нирки та здоров'я мозку".

Рууд Доббер, виконавчий віце-президент бізнес-підрозділу BioPharmaceuticals, AstraZeneca, сказав: "Схвалення Baxfendy пропонує першу в своєму класі інновацію для людей, які постійно страждають від неконтрольованої гіпертензії, яка не реагує на існуючі ліки або не переноситься ними. У США близько 23 мільйонів пацієнтів не контролюються, незважаючи на те, що вони приймають два або більше ліків від гіпертонії, яка є хворобою, яка мала терапевтичний прогрес протягом останніх двох десятиліть».

У дослідженні BaxHTN Phase III,13 опублікованому в New England Journal of Medicine,12 Baxfendy (баксдростат) продемонстрував статистично значущу та клінічно значущу ефективність для лікування пацієнтів з гіпертензією на додаток до стандартного лікування. На 12-му тижні абсолютне зниження від вихідного рівня середнього САТ у положенні сидячи становило 15,7 мм рт.ст. (95% довірчий інтервал [ДІ], від -17,6 до -13,7), а зниження з поправкою на плацебо становило 9,8 мм рт.ст. (95% ДІ, від -12,6 до -7,0; р<0,001) для дози 2 мг. Для дози 1 мг абсолютне зниження порівняно з початковим рівнем становило 14,5 мм рт. ст. (95% ДІ, від -16,5 до -12,5), а зниження з поправкою на плацебо становило 8,7 мм рт. ст. (95% ДІ, від -11,5 до -5,8; p<0,001). Зниження середнього САТ сидячи з плацебо становило 5,8 мм рт.ст. (95% ДІ, від -7,9 до -3,8). Результати були послідовними як для неконтрольованих, так і для резистентних до лікування підгруп.

ВАЖЛИВА ІНФОРМАЦІЯ ЩОДО БЕЗПЕКИ

Попередження та запобіжні заходи

Гіперкаліємія

Баксфенди може викликати гіперкаліємію. Оцініть рівень калію в сироватці перед початком лікування Баксфенді та періодично контролюйте його протягом лікування. Перед початком лікування виправте порушення рівня калію в сироватці крові. Пацієнтам із підвищеним ризиком розвитку гіперкаліємії (наприклад, пацієнтам віком ≥65 років, пацієнтам із цукровим діабетом або хронічною хворобою нирок, а також тим, хто одночасно приймає препарати, що підвищують рівень калію в сироватці крові), рекомендується більш частий моніторинг. Якщо виникає гіперкаліємія, вилікуйте гіперкаліємію та розгляньте можливість переривання або припинення прийому Баксфенді. Розгляньте можливість частішого моніторингу пацієнтів, які відновлюють лікування Баксфенді після гіперкаліємії. Назавжди припинити прийом, якщо клінічно значуща гіперкаліємія повторюється.

Гіпонатріємія

Баксфенди може викликати гіпонатріємію. Оцініть рівень натрію в сироватці перед початком і періодично контролюйте

під час лікування. Виправте аномалії сироваткового натрію перед початком. Більше

частий моніторинг рекомендовано для пацієнтів із низькими базовими концентраціями натрію в сироватці

та тих, хто має ризик гіпонатріємії. Якщо виникає клінічно значуща гіпонатріємія, вилікуйте гіпонатріємію та розгляньте можливість переривання або припинення лікування Баксфенді. Розгляньте можливість більш частого моніторингу сироваткового натрію у пацієнтів, які відновлюють лікування Баксфенді після гіпонатріємії. Назавжди припинити прийом, якщо клінічно значуща гіпонатріємія повторюється.

Побічні реакції

Найчастішими побічними реакціями (≥2% для Баксфенді та більше (≥1%), ніж плацебо в об’єднаних плацебо-контрольованих дослідженнях), про які повідомлялося для Баксфенді 1 мг і 2 мг відповідно, були гіперкаліємія (6,6%, 10,2%), гіпотензія (2,1%, 3,6%), гіпонатріємія (2,1%, 3,2%), запаморочення (3,0%, 2,9%) і м’язові спазми (1,8%, 2,9%).

Лікарські взаємодії

Ліки, що підвищують рівень калію в сироватці крові: частіше перевіряйте рівень калію в сироватці крові, якщо Баксфенді застосовують одночасно з препаратами, які порушують секрецію калію або підвищують рівень калію в сироватці крові. Одночасне застосування може збільшити ризик гіперкаліємії.

Сильні та помірні індуктори CYP3A: частіше контролюйте терапевтичний ефект Баксфенді під час одночасного застосування. Баксфенди є субстратом CYP3A.

ПОКАЗАННЯ

Баксфенди — це інгібітор альдостеронсинтази, показаний у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами для лікування гіпертензії з метою зниження артеріального тиску у дорослих, у якого недостатньо контролюється іншими препаратами. Зниження артеріального тиску знижує ризик летальних і нефатальних серцево-судинних подій, насамперед інсультів та інфарктів міокарда.

Спосіб застосування

Рекомендоване дозування Баксфенді становить 2 мг перорально 1 раз на добу. Для пацієнтів із підвищеним ризиком гіперкаліємії або гіпонатріємії рекомендована доза становить 1 мг перорально один раз на день.

Неконтрольована гіпертензія

Гіпертонія — це медичний стан, який характеризується стабільно високим рівнем кров’яного тиску, що вражає приблизно 1,4 мільярда людей у всьому світі.1,14,15 З часом це може пошкодити кровоносні судини та життєво важливі органи, підвищуючи ризик серйозних проблем зі здоров’ям, таких як інфаркт, інсульт, серцева недостатність і захворювання нирок.14,15

Пацієнти з гіпертонією, які лікуються, але не контролюють її, піддаються значно більшому ризику всіх причин. смертності, специфічної смертності від серцево-судинних захворювань, смертності, пов’язаної з інсультом, смертності, пов’язаної з серцево-судинними захворюваннями, та деменції, ніж у пацієнтів, гіпертонія яких контролюється. Великий мета-аналіз показав, що зниження систолічного артеріального тиску на 10 мм рт.ст. може зменшити ризик серйозних несприятливих серцево-судинних подій приблизно на 20%,16 підкреслюючи нагальну потребу в нових методах лікування, спрямованих на ключовий шлях розвитку гіпертензії у її джерелі.

Обсерваційне дослідження за участю майже 60 000 пацієнтів протягом середнього періоду 9,7 років показало, що підвищення САТ на 9,5 мм рт.ст. було пов’язане зі збільшенням ризику смертності від усіх причин на 30% і збільшенням ризику смерті від серцево-судинних захворювань на 41%. Дослідження показали, що підвищення артеріального тиску вночі пов’язане з вищим серцево-судинним ризиком,18,19 і пацієнтами з гіпертонією мають вищий ризик серцево-судинних подій, таких як серцевий напад, інсульт і смерть приблизно під час ранкового стрибка артеріального тиску.20,21

Альдостерон, гормон, який підвищує артеріальний тиск до нездорового рівня, сприяючи затримці натрію та води9,10, є ключовим фактором постійної неконтрольованої гіпертонії. Підвищений рівень альдостерону разом із такими факторами, як ожиріння, велике споживання солі та різні генетичні або вторинні захворювання22, тісно пов’язані з поганим контролем артеріального тиску та прогресуванням серцевої недостатності та захворювань нирок. Якщо гіпертензію не лікувати, вона значно підвищує ризик серцево-судинних ускладнень і ускладнень, пов’язаних з нирками.5,14,23

Дослідження BaxHTN

Дослідження BaxHTN Phase III13 включало три компоненти, які підтримували такі кінцеві точки. Первинну кінцеву точку оцінювали протягом 12-тижневого подвійного сліпого плацебо-контрольованого періоду. Загалом 796 пацієнтів були охарактеризовані у співвідношенні 1:1:1 для отримання Баксфенді 2 мг, 1 мг або плацебо один раз на день на додаток до стандартної терапії [2 антигіпертензивні препарати на початку, один з яких є діуретиком для неконтрольованої гіпертензії та ≥ 3 антигіпертензивні препарати на початку, один з яких є діуретиком для резистентної гіпертензії]. Основна ефективність. кінцевою точкою була різниця в середній зміні САТ сидячи на 12-му тижні між учасниками, які отримували баксдростат (2 мг або 1 мг окремо), та учасниками, які отримували плацебо. Стійкість ефективності оцінювалася під час рандомізованого періоду відміни з 24 по 32 тиждень. Приблизно 300 пацієнтів, які отримували баксфенді 2 мг, були повторно рандомізовані у співвідношенні 2:1 для продовження прийому баксдростату 2 мг або плацебо протягом 8 тижнів. САТ наприкінці 8 тижнів порівнювали з плацебо та дозою Баксфенді 2 мг. Довготривалу безпеку оцінювали наприкінці 52 тижнів порівняно зі стандартною групою лікування.

Додаткові підтверджуючі вторинні кінцеві точки включають вплив Баксфенді порівняно з плацебо на САТ сидячи на 12-му тижні в субпопуляції пацієнтів із резистентною гіпертензією, вплив Баксфенді порівняно з плацебо на діастолічний артеріальний тиск сидячи на 12-му тижні та частку учасників, які досягли САТ сидячи нижче 130 мм рт. ст. на 12-му тижні.

Баксфенді та клінічні програма розвитку

Баксфенди — це перша в своєму класі високоселективна та потужна пероральна невелика молекула, яка інгібує альдостеронсинтазу,8 фермент, кодований геном CYP11B2, який відповідає за синтез альдостерону в наднирковій залозі.10 Під час клінічних випробувань баксфенди значно знижував рівень альдостерону, не впливаючи на рівні кортизолу в широкому діапазоні 24,25

Як частина широкої програми розробки, Baxfendy наразі досліджується в клінічних випробуваннях при інших станах, де високий рівень альдостерону відіграє роль у підвищенні кардіоренального ризику, у тому числі як монотерапія первинного альдостеронізму 26 та в комбінації з дапагліфлозином при хронічній хворобі нирок і гіпертензії 27,28 та для профілактики серцевої недостатності у пацієнтів з гіпертензією.29 Додаткові дози. клінічні дані Баксфенді при гіпертонії включають позитивні дані дослідження Bax24 Phase III,30 яке показало статистично значуще та дуже клінічно значуще плацебо-скориговане зниження 24-годинного амбулаторного систолічного артеріального тиску у пацієнтів із резистентною гіпертензією, повні результати опубліковано в The Lancet.31

AstraZeneca придбала Baxfendy через покупку CinCor Pharma, Inc. у лютому 2023 року.32

AstraZeneca у CVRM

Серцево-судинна система, ниркова хвороба та метаболізм (CVRM), частина BioPharmaceuticals, є одним із основних напрямків захворювань AstraZeneca та є ключовим рушієм зростання Компанії. Дотримуючись наукових досягнень, щоб чіткіше зрозуміти основні зв’язки між серцем, нирками, печінкою та підшлунковою залозою, AstraZeneca інвестує в портфоліо ліків для захисту органів шляхом уповільнення або зупинки прогресування захворювання та, зрештою, прокладає шлях до регенеративної терапії. Амбіція компанії полягає в тому, щоб покращити та врятувати життя мільйонів людей, краще розуміючи взаємозв’язки між хворобами CVRM та націлюючись на механізми, які ними керують, щоб ми могли виявляти, діагностувати та лікувати людей раніше та ефективніше.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) — це глобальна науково-керована біофармацевтична компанія, яка зосереджується на відкритті, розробці та комерціалізації ліків, що відпускаються за рецептом, у онкології, рідкісних захворюваннях і біофармацевтиці, включаючи серцево-судинні захворювання, нирки та метаболізм, респіраторну та імунологію. Інноваційні ліки AstraZeneca, розташована в Кембриджі, Великобританія, продаються в більш ніж 125 країнах і використовуються мільйонами пацієнтів у всьому світі. Будь ласка, відвідайте astrazeneca-us.com і слідкуйте за Компанією в соціальних мережах @AstraZeneca. Вміст веб-сайту AstraZeneca не є частиною цього документа, і ніхто не повинен покладатися на такі веб-сайти чи їх вміст під час читання цього документа.

Посилання

1. Всесвітня організація охорони здоров’я. Глобальний звіт про гіпертонію 2025: високі ставки: перетворення доказів на дії. 2025. https://iris.who.int/handle/10665/382841. Доступ вересень 2025 р.

2. Carey RM та ін. Поширеність явно резистентної до лікування гіпертензії в Сполучених Штатах. Гіпертонія.2019;73(2):424-431.

3. Rapsomaniki E та ін. Артеріальний тиск і захворюваність на дванадцять серцево-судинних захворювань: ризики протягом життя, втрачені роки здорового життя та вікові асоціації у 1,25 мільйонів людей. Ланцет. 31 травня 2014 р.;383(9932):1899-911.

4. Співробітники GBD 2019 щодо факторів ризику. Ланцет. 2020;396:1223-1249.

5. Чжоу Д та ін. Неконтрольована гіпертензія підвищує ризик смертності від усіх причин і серцево-судинних захворювань у дорослих США: дослідження пов’язаної смертності NHANES III. Sci Rep. 2018: 20; 8 (1): 9418.

6. Hall ME та ін. Стратегії зниження ваги для профілактики та лікування гіпертонії: наукова заява Американської асоціації серця. Гіпертонія. 2021;78:e38-e50.

7. GBD 2023 Disease and Injury and Risk Collaborators. Тягар 375 хвороб і травм, тягар 88 факторів ризику, пов’язаний із ризиком, і очікувана тривалість здорового життя в 204 країнах і територіях, включаючи 660 субнаціональних регіонів, 1990–2023 рр.: систематичний аналіз для дослідження глобального тягаря хвороб 2023 р. Lancet. 2025;406:1873-1922.

8. Богман К та ін. Доклінічний і ранній клінічний профіль високоселективного та потужного перорального інгібітора альдостеронсинтази (CYP11B2). Гіпертонія. 2017; 69: 189-96.

9. Inoue K та ін. Концентрація альдостерону в сироватці крові, артеріальний тиск і кальцій у коронарних артеріях: мультиетнічне дослідження атеросклерозу [включаючи онлайн-доповнення]. Гіпертонія. 2020;76(1):113-120.

10. Каннаво А та ін. Рецепторна система альдостерону та мінералокортикоїдів у серцево-судинній фізіології та патофізіології. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:1204598.

11. Ксантакіс V, Васан Р.С. Альдостерон і ризик гіпертонії. Curr Hypertens Rep. 2013; 15 (2): 102-107.

12. Flack JM та ін. Ефективність та безпека баксдростату при неконтрольованій та резистентній гіпертензії. N Engl J Med. 2025. 30 серпня: 10.1056/NEJMoa2507109. doi: 10.1056/NEJMoa2507109.

13. ClinicalTrials.gov. Дослідження з вивчення ефективності та безпеки баксдростату в учасників із неконтрольованою гіпертензією, які приймали два або більше ліків, включаючи учасників із стійкою гіпертензією (BaxHTN). Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034743. Доступ квітень 2026.

14. McEvoy JW та ін. Рекомендації ESC 2024 щодо лікування підвищеного артеріального тиску та гіпертензії. EurHeart J. 2024;45(38):3912-4018.

15. Whelton PK та ін. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Керівництво щодо профілактики, виявлення, оцінки та лікування високого кров’яного тиску у дорослих: Резюме: Звіт робочої групи Американського коледжу кардіологів/Американської кардіологічної асоціації щодо рекомендацій щодо клінічної практики. Гіпертонія. 2018;71(6):1269-1324.

16. Ettehad, D. та ін. Зниження артеріального тиску для профілактики серцево-судинних захворювань і смерті: систематичний огляд і мета-аналіз; Lancet 2016; 387: 957–67.

17. Staplin N та ін. Взаємозв’язок між клінічним і амбулаторним артеріальним тиском і смертністю: обсерваційне когортне дослідження за участю 59 124 пацієнтів. Ланцет. 2023;401(10393):2041-2050.

18. Наріта К та ін. Артеріальний тиск удома вночі пов’язаний із ризиком розвитку серцево-судинних захворювань при резистентній до лікування гіпертензії. Гіпертонія. 2022;79(2):e18-e20

19. Нііранен Т.Й., Мякі Дж., Пуукка П., Каранко Х., Джула А.М. Офісний, домашній і амбулаторний артеріальний тиск як предиктори серцево-судинного ризику. Гіпертонія. 2014 серпень;64(2):281-6.

20. Ренна Н.Ф. та ін. Ранкове підвищення артеріального тиску як предиктор серцево-судинних подій у хворих на гіпертонічну хворобу. Моніт для пресу крові. 2023;28(3):149-157

21. Каріо К та ін. Ранкова гіпертензія: найсильніший незалежний фактор ризику інсульту у літніх пацієнтів з гіпертензією. Hypertens Res. 2006; 29 (8): 581-7.

22. van Oort S та ін. Асоціація серцево-судинних факторів ризику та способу життя з гіпертензією: менделівське рандомізаційне дослідження. Гіпертонія. 2020;76(6):1971-1979.

23. Jones DW та ін. 2025 AHA/ACC/AANP/AAPA/ABC/ACCP/ACPM/AGS/AMA/ASPC/NMA/PCNA/SGIM Керівництво щодо запобігання, виявлення, оцінки та лікування високого кров’яного тиску у дорослих: звіт Американського коледжу кардіологів/Американської кардіологічної асоціації Об’єднаного комітету щодо рекомендацій щодо клінічної практики. Тираж 2025; 152: e114–e218.

24. Freeman MW та ін. Результати фази 1, рандомізованого, подвійного сліпого, багаторазового підвищення дози, що характеризує фармакокінетику та демонструє безпеку та селективність інгібітора альдостеронсинтази баксдростату у здорових добровольців. Hypertens Res. 2023;46(1):108-118.

25. Freeman MW та ін. Випробування фази 2 баксдростату для резистентної до лікування гіпертензії. N Engl J Med. 2023;388(5):395-405.

26. ClinicalTrials.gov. Дослідження для оцінки ефективності та безпеки баксдростату в учасників із первинним альдостеронізмом (BaxPA). Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007793. Перевірено квітень 2026 р.

27. ClinicalTrials.gov. Дослідження III фази для вивчення ефективності та безпеки баксдростату в комбінації з дапагліфлозином щодо прогресування ХХН в учасників із ХХН і високим кров’яним тиском. Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873. Доступ квітень 2026.

28. ClinicalTrials.gov. Дослідження ІІІ фази ниркових наслідків і серцево-судинної смертності для вивчення ефективності та безпеки баксдростату в комбінації з дапагліфлозином у пацієнтів із хронічною хворобою нирок і високим кров’яним тиском (BaxDuo-Pacific). Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06742723. Доступ квітень 2026.

29. ClinicalTrials.gov. Дослідження III фази з вивчення серцевої недостатності та серцево-судинної смерті за допомогою баксдростату в комбінації з дапагліфлозином (Prevent-HF). Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06677060. Доступ квітень 2026.

30. ClinicalTrials.gov. Дослідження з вивчення впливу баксдростату на амбулаторний артеріальний тиск у учасників із стійкою гіпертензією (Bax24). Доступно за адресою: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06168409. Перевірено квітень 2026 р.

31. Азізі М, дослідники Bax24 та ін. Вплив баксдростату на амбулаторний артеріальний тиск у пацієнтів із резистентною гіпертензією (Bax24): фаза 3, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження. Ланцет. 7 березня 2026 р.; 407 (10532): 988-999.

32. AstraZeneca 2023. Завершено придбання CinCor Pharma. Доступно за адресою: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-acquires-cincor-for-cardiorenal-asset.html. Доступ квітень 2026.

Джерело: AstraZeneca

Джерело: HealthDay

Пов’язані статті

Заявка на новий препарат Baxdrostat прийнята в рамках пріоритетного розгляду FDA у США для пацієнтів із важкоконтрольованою гіпертензією – 2 грудня 2025 р.

Історія схвалення Baxfendy (baxdrostat) FDA

Більше ресурсів новин

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Новини для медичних працівників

Схвалення нових ліків

Застосування нових ліків

Дефіцит ліків

Результати клінічних випробувань

Схвалення загальних ліків

Подкаст Drugs.com

Підпишіться на нашу розсилку

Незалежно від теми, яка вас цікавить, підпишіться на наші інформаційні бюлетені, щоб отримувати найкраще з Drugs.com у своїй поштовій скриньці.

Опубліковано : 2026-05-19 09:50

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.