La FDA aprueba el autoinjector Benlysta para pacientes pediátricos con nefritis lupus activa

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por lori solomon Healthday Reporter

revisado medicalmente por Carmen. Última actualización el 1 de julio de 2025.

> vía salud<p> Lunes 30 de junio de 2025-La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado un autoinjector de Benlysta (belimumab) para la inyección subcutánea en pacientes de edad ≥5 años con nefritis lupus activa que reciben terapia estándar de un speciates estándar de móncodos de móncodos de móncodas de móncodas Benlonas (200 mg/ml), un estimulador de b-lympecitte de B-lympecilon, un speciMtal de móncodas de b-lympecitte. es el primer y único biológico aprobado para el lupus eritematoso sistémico y la nefritis lupus. No se recomienda en pacientes con lupus de sistema nervioso central activo severo. </p><p> Las reacciones adversas principales más comunes observadas con Benlysta fueron infecciones graves, algunas de las cuales fueron fatales. Las reacciones adversas más comunes (≥5 por ciento) fueron las náuseas, la diarrea, la fiebre, la inflamación de los pasajes nasales y la garganta, la bronquitis, el insomnio, el dolor en la extremidad, la depresión, la migraña y las reacciones del sitio de inyección. </p> <p> La aprobación de Benlysta fue otorgada a GSK.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-07-01 12:00

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