Die FDA genehmigt Cabozantinib für zuvor behandelte fortgeschrittene neuroendokrine Tumoren

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New England Journal of Medicine veröffentlicht. Mit Cabozantinib behandelte Patienten überlebten im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, signifikant länger ohne Verschlechterung ihrer Krankheit. Angesichts der verbesserten Wirksamkeit, die in der Zwischenanalyse beobachtet wurde, wurde die Studie frühzeitig beendet und im August 2023 nicht geblendet.

Die berichteten Nebenwirkungen von Cabozantinib waren ähnlich wie in anderen Studien des Arzneimittels, einschließlich Hypertonie, Müdigkeit und Durchfall. "Trotz der Fortschritte in den letzten Jahren ist ein kritischer Bedarf an neuen und wirksamen Therapien für Patienten geblieben, deren Krebs gewachsen ist oder sich verbreitet hat. Cabozantinib hat die Ergebnisse in dieser Patientenpopulation erheblich verbessert, und diese FDA -Zulassung bietet neue Hoffnung."

Die Zulassung von Cabozantinib wurde Exelixis erteilt.

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-04-01 06:00

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