La FDA aprueba la taza de taza para tumores neuroendocrinos avanzados previamente tratados

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 31 de marzo de 2025.

por Stephanie Brown Healthday Reporter

Lunes 31 de marzo de 2025-La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado Cabozantinib (CabometetyX), un inhibidor oral de tirosina quinasa, para pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados previamente tratados, que ofrece un nuevo estándar de atención para este grupo de pacientes, según un comunicado de prensa del Instituto de Cáncer Dana-Farber. Cabozantinib a un placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos avanzados y tumores neuroendocrinos extrapancreáticos avanzados que previamente habían sufrido tratamiento. Los resultados del juicio se publicaron en septiembre pasado en New England Journal of Medicine . Los pacientes tratados con cabozantinib sobrevivieron significativamente más sin empeoramiento de su enfermedad en comparación con los pacientes que recibieron placebo. Dada la eficacia mejorada observada en el análisis provisional, el ensayo se terminó temprano y sin cebar en agosto de 2023.

Los efectos secundarios informados de Cabozantinib fueron similares a los encontrados en otros estudios del medicamento, incluidos la hipertensión, la fatiga y la diarrea.

"Los pacientes con tumores neuroendocrinos a menudo enfrentan un viaje difícil", autor del estudio principal del gabinete, Jennifer Chan, M.D., M.P.H., del Instituto de Cáncer Dana-Farber, dijo en una declaración. "A pesar de los avances en los últimos años, ha seguido una necesidad crítica de terapias nuevas y efectivas para pacientes cuyo cáncer ha crecido o propagado. Cabozantinib mejoró significativamente los resultados en esta población de pacientes y esta aprobación de la FDA proporciona una nueva esperanza".

La aprobación de Cabozantinib se otorgó a Exelixis.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-04-01 06:00

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