La FDA approva Cabozantinib per tumori neuroendocrini avanzati precedentemente trattati

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 31 marzo 2025.

di Stephanie Brown Healthday Reporter

Lunedì 31 marzo 2025-La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Cabozantinib (Cabometyx), un inibitore orale della tirosina chinasi, per i pazienti con tumori neuroendocrini avanzati precedentemente trattati, che offrivano un nuovo gruppo di cure 3, secondo il gruppo di cure 3, secondo il gruppo di cure 3, secondo il gruppo di cure 3. Cabozantinib in un placebo in pazienti con tumori neuroendocrini pancreatici avanzati e tumori neuroendocrini extrapancreatici avanzati che avevano precedentemente subito un trattamento. I risultati del processo sono stati pubblicati lo scorso settembre nel New England Journal of Medicine . I pazienti trattati con cabozantinib sono sopravvissuti significativamente più a lungo senza peggiorare la loro malattia rispetto ai pazienti che hanno ricevuto placebo. Data la migliore efficacia osservata nell'analisi provvisoria, la sperimentazione è stata interrotta in anticipo e non si trova nell'agosto 2023.

The reported side effects of cabozantinib were similar to those found in other studies of the drug, including hypertension, fatigue, and diarrhea.

"Patients with neuroendocrine tumors often face a difficult journey," lead author of the CABINET study, Jennifer Chan, M.D., M.P.H., of the Dana-Farber Cancer Institute, said in a statement. "Nonostante i progressi negli ultimi anni, è rimasta una necessità fondamentale per terapie nuove ed efficaci per i pazienti il ​​cui cancro è cresciuto o diffuso. Cabozantinib ha migliorato significativamente i risultati in questa popolazione di pazienti e questa approvazione della FDA fornisce nuove speranze."

L'approvazione di Cabozantinib è stata concessa a Exelixis.

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-04-01 06:00

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