FDA는 이전에 처리 된 진행된 신경 내분비 종양에 대한 카보 탄티 닙을 승인합니다
2025 년 3 월 31 일 월요일-미국 식품의 약국은 구강 티로신 키나제 억제제 인 카보 탄티 닙 (CABOMETYX)을 승인했으며, 이전에 치료 된 고급 신경 내분비 종양 환자의 환자를 위해이 환자 그룹에 대한 새로운 치료 표준을 제공하는 Dana-Farber Cancer Instion에 따르면,이 환자 그룹에 대한 새로운 치료 표준을 제공했습니다. 췌장 신경 내분비 종양이 진행된 환자에서 위약에 대한 카보 탄티 닙 및 이전에 치료를받은 진행된 외부 외부 신경 내분비 종양. 재판의 결과는 지난 9 월 New England Journal of Medicine 에 발표되었습니다. 카보 탄티 닙으로 치료받은 환자는 위약을받은 환자에 비해 질병의 악화가 없어서 상당히 오래 살아 남았습니다. 중간 분석에서 관찰 된 개선 된 효능을 고려할 때, 시험은 2023 년 8 월에 조기에 종료되었고 맹목적으로 종료되었습니다.
카보 탄티 닙의보고 된 부작용은 고혈압, 피로 및 설사를 포함한 다른 약물 연구에서 발견 된 것과 유사했습니다.
"신경 내분비 종양을 가진 환자는 종종 어려운 여행에 직면하고 있습니다." "최근 몇 년간의 발전에도 불구하고 암 성장 또는 확산 환자의 새롭고 효과적인 치료법에 대한 중요한 요구가 남아 있습니다. Cabozantinib이 환자 집단에서 결과를 크게 개선 했으며이 FDA 승인은 새로운 희망을 제공합니다."
.Cabozantinib의 승인은 exelixis에 부여되었습니다.
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