A FDA aprova o Cabozantinib para tumores neuroendócrinos avançados previamente tratados

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 31 de março de 2025.Segunda-feira, 31 de março de 2025-A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Cabozantinib (CABOMETYX), um inibidor da tirosina quinase oral, para pacientes com tumores neuroendócrinos avançados previamente tratados, que oferecem um novo padrão de cuidados, de acordo com a liberação da imprensa do Instituto de Câncer Dana,

, que o grupo de pessoas, de acordo com a liberação da imprensa do Dana Baseil Baseing de Instituto de Câncer. Cabozantinibe para um placebo em pacientes com tumores neuroendócrinos pancreáticos avançados e tumores neuroendócrinos extrapancreáticos avançados que haviam sido submetidos anteriormente ao tratamento. Os resultados do estudo foram publicados em setembro passado no New England Journal of Medicine . Os pacientes tratados com Cabozantinib sobreviveram significativamente por mais tempo, sem agravar sua doença em comparação com os pacientes que receberam placebo. Dada a eficácia aprimorada observada na análise intermediária, o estudo foi encerrado precocemente e deslocado em agosto de 2023.

Os efeitos colaterais relatados do Cabozantinib foram semelhantes aos encontrados em outros estudos do medicamento, incluindo hipertensão, fadiga e diarréia. "Apesar dos avanços nos últimos anos, permaneceu uma necessidade crítica de terapias novas e eficazes para pacientes cujo câncer cresceu ou se espalhou. O Cabozantinib melhorou significativamente os resultados nessa população de pacientes e essa aprovação da FDA fornece nova esperança."

A aprovação do Cabozantinib foi concedida à Exelixis.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-04-01 06:00

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