FDA Meluluskan Caplyta (lumateperone) sNDA dengan Data Baharu Teguh Menyokong Risiko Pengurangan Kambuh dalam Skizofrenia

Ikuti Drugslib di
TITUSVILLE, N.J. (27 APRIL 2026) – Johnson & Johnson hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. (FDA) telah meluluskan Permohonan Ubat Baharu (sNDA) tambahan berdasarkan data jangka panjang yang menilai keselamatan dan keberkesanan Caplyta (lumateperone) untuk pencegahan kambuh semula dalam skizofrenia. Data tersebut mengukuhkan lagi keberkesanan dan toleransi jangka panjang Caplyta sebagai tambahan terbaru kepada portfolio terapi neuropsikiatri terkemuka Johnson & Johnson.
  • Caplyta mengurangkan risiko kambuh sebanyak 63 peratus, dengan 84 peratus pesakit dengan skizofrenia bebas kambuh dalam tempoh enam bulan
  • Menunjukkan kestabilan jangka panjang dan profil keselamatan yang mantap selaras dengan kajian Caplyta sebelum ini

    • Kambuh semula ialah salah satu cabaran paling berbangkit bagi penghidap skizofrenia—mengganggu kestabilan, menjejaskan fungsi dan sering mencetuskan episod psikosis, halusinasi dan simptom lain yang boleh menjejaskan kehidupan harian pesakit dan orang tersayang.i Skizofrenia ialah penyakit kompleks, kronik dan progresif yang menjejaskan lebih kurang 8 juta orang dewasa di Amerika Syarikat. dengan kira-kira 40 peratus individu tidak menerima penjagaan yang mencukupi.ii Secara purata, orang dewasa yang menghidap skizofrenia mengalami sembilan episod kambuh dalam tempoh enam tahun, itulah sebabnya mengurangkan risiko kambuh adalah matlamat kritikal dalam pengurusan jangka panjang, dan boleh membantu mengekalkan fungsi, mengurangkan pengasuh dan tekanan masyarakat, dan mematahkan kitaran pengulangan semula hospital, mengulangi lagi, mengurangkan risiko berulang di hospital. beban ekonomi yang besar yang dikaitkan dengan penyakit ini, memandangkan kos masyarakat skizofrenia pada tahun 2024 dianggarkan $366.8 bilion di U.S.iv,vi

    Dalam Fasa 3, percubaan penarikan dua buta, rawak yang menyokong kemas kini ini, Caplyta memanjangkan masa dengan ketara untuk berulang kali ganda berbanding tempoh rawatan placebo 26nd minggu berulang. (p=0.0002), membantu menyokong kestabilan jangka panjang untuk orang dewasa yang hidup dengan skizofrenia. Pesakit yang menerima Caplyta mempunyai risiko kambuh sebanyak 63 peratus lebih rendah berbanding plasebo (nisbah bahaya = 0.37), dan 84 peratus pesakit bebas kambuh selama enam bulan. Caplyta juga melambatkan masa dengan ketara untuk pemberhentian rawatan semua sebab, termasuk kambuh semula. Profil keselamatan kekal konsisten dengan badan data klinikal sedia ada, dan tiada kebimbangan keselamatan baharu dikenal pasti. Kejadian buruk berkaitan rawatan yang paling biasa ialah sakit kepala, yang berlaku pada sekurang-kurangnya 5 peratus pesakit dan sekurang-kurangnya dua kali ganda kadar plasebo.v

    "Kambuh semula boleh menjadi salah satu aspek skizofrenia yang paling mengganggu, selalunya membatalkan kemajuan yang telah diraih dengan susah payah dan meningkatkan risiko kemasukan ke hospital," kata Christoph U. Correll, M.D., Profesor Klinikal Psikiatri di Pusat Pengajian Perubatan Zucker di Hofstra/Northwell, New York.a "Keputusan Fasa 3 ini kekal berulang dengan ketara4% dengan masa yang berulang secara bebas—menunjukkan masa bertindih semula dengan ketara4. 6 bulan—menyediakan doktor alat lain yang boleh menawarkan kestabilan jangka panjang untuk penghidap skizofrenia.”

    Walaupun mekanisme tindakan yang tepat tidak diketahui, Caplyta dicirikan oleh penghunian reseptor serotonin 5-HT2A yang tinggi dan jumlah penghunian reseptor dopamin D2 yang sederhana pada dos terapeutik. Dalam kajian klinikal jangka pendek skizofrenia, Caplyta® adalah serupa dengan plasebo dalam perubahan berat badan, kesan metabolik, dan gejala ekstrapiramidal, yang sering disebut sebagai sebab untuk pemberhentian rawatan. Dalam Fasa 3, 6 bulan pengeluaran rawak, dua buta, kajian terkawal plasebo, tidak terdapat peningkatan yang berkaitan secara klinikal dalam parameter prolaktin atau kardiometabolik pada akhir tempoh rawatan dua buta. Selain itu, data jangka panjang daripada kajian lanjutan label terbuka selama 12 bulan dalam skizofrenia menunjukkan bahawa pesakit yang dirawat dengan Caplyta mengalami perubahan berat purata sebanyak –2.05 kg (–4.52 lbs.) dalam tempoh satu tahun, dengan peningkatan yang berterusan atau kestabilan dalam parameter metabolik. Caplyta memudahkan untuk memulakan dan meneruskan rawatan tanpa memerlukan pentitratan.

    “Orang yang menghidap skizofrenia berhak mendapat pilihan rawatan yang membantu menyokong kestabilan dari semasa ke semasa, bukan sekadar kawalan simptom dalam jangka pendek,” kata Celine Goldberger, MD, PhD, Naib Presiden Hal Ehwal Perubatan Global, Neurosains, Perubatan Inovatif, Johnson & Johnson. “Kemas kini label ini—disokong oleh data Fasa 3 jangka panjang yang menunjukkan kelewatan yang ketara dalam masa untuk berulang—mengukuhkan komitmen kami untuk memajukan terapi berasaskan bukti untuk menyokong keperluan individu setiap pesakit termasuk terapi terbukti yang menyokong kestabilan dari semasa ke semasa.”

    Caplyta (lumateperone) ialah FDA yang diluluskan pada orang dewasa sebagai terapi antidepresan utama (MD) skizofrenia, dan episod kemurungan yang berkaitan dengan gangguan bipolar I atau II (kemurungan bipolar), sebagai monoterapi, dan sebagai terapi tambahan dengan litium atau valproate. Kemas kini label ini dibina berdasarkan data klinikal sedia ada dan pengalaman pasca pemasaran merentas penggunaannya yang diluluskan. Caplyta juga sedang dinilai dalam kajian klinikal untuk keadaan neuropsikiatrik dan neurologi lain di luar petunjuk semasa yang diluluskan oleh FDA.

    a. Christoph U. Correll, M.D., telah menyediakan perkhidmatan perundingan, khidmat nasihat dan pertuturan kepada Johnson & Johnson. Dia tidak dibayar untuk sebarang kerja media.

    Mengenai SkizofreniaSkizofrenia ialah gangguan otak yang kompleks dan kronik yang mempengaruhi cara orang berfikir, merasa, bercakap dan bertindak. Ia menjejaskan sehingga dianggarkan 2.8 juta orang dewasa di Amerika Syarikat namun masih disalahertikan secara meluas dan tidak dirawat dengan secukupnya.ii Gejala berbeza mengikut orang, tetapi kekeliruan dan herotan dalam persepsi, emosi dan tingkah laku adalah perkara biasa. Bukti menunjukkan bahawa tiga hingga lima tahun pertama selepas diagnosis — “tempoh kritikal” — dari permulaan simptom adalah kunci untuk rawatan pesakit, kerana ini adalah apabila keadaan itu berkembang paling cepat.vii,viii Pelan rawatan komprehensif, yang mungkin termasuk ubat, terapi dan perkhidmatan psikososial, boleh menjadi kritikal dalam melambatkan masa untuk berulang bagi orang dewasa dengan skizofrenia.i

    Mengenai Kajian 304Kajian ini adalah kajian pengeluaran lumateperon secara rawak berbilang pusat, berbilang negara, buta dua kali, terkawal plasebo, untuk pencegahan kambuhan gejala pada pesakit dewasa dengan skizofrenia. Kajian itu termasuk fasa label terbuka selama 18 minggu di mana pesakit skizofrenia dirawat dengan lumateperone 42 mg sehari. Pesakit yang memenuhi kriteria penstabilan semasa tempoh label terbuka berkembang ke fasa rawatan dua buta. Pesakit ini secara rawak untuk meneruskan lumateperone 42 mg (N=110) atau beralih kepada plasebo (N=114) sehingga 26 minggu atau sehingga masa untuk berulang berlaku. Titik akhir utama ialah masa untuk gejala pertama berulang dan titik akhir sekunder utama ialah masa untuk semua menyebabkan pemberhentian semasa fasa rabun dua kali.

    Mengenai Caplyta (lumateperone)Caplyta 42 mg ialah antipsikotik atipikal oral, sekali sehari yang diluluskan pada orang dewasa sebagai terapi tambahan untuk kemurungan D, kecelaruan Dzorenia dan antidepresan utama. episod kemurungan yang dikaitkan dengan gangguan bipolar I atau II (kemurungan bipolar), sebagai monoterapi dan sebagai terapi tambahan dengan litium atau valproat.

    Walaupun mekanisme tindakan Caplyta tidak diketahui, keberkesanan Caplyta boleh dimediasi melalui gabungan aktiviti antagonis pada reseptor serotonin 5-HT2A pusat dan aktiviti agonis separa pada reseptor D2 dopamin pusat.

    INDIKASICaplyta (lumateperone) adalah sejenis gangguan depressive untuk merawat dewasa (MD) bersama-sama dengan preskripsi ubat dewasa. antidepresan; episod kemurungan yang dikaitkan dengan gangguan bipolar I atau bipolar II (kemurungan bipolar) sahaja atau dengan litium atau valproate; atau skizofrenia.

    MAKLUMAT KESELAMATAN PENTING

    Ubat seperti Caplyta boleh meningkatkan risiko kematian pada orang tua yang terputus hubungan dengan realiti (psikosis) akibat kekeliruan dan kehilangan ingatan (demensia). Caplyta tidak diluluskan untuk merawat orang yang mengalami psikosis berkaitan demensia.Ubat caplyta dan antidepresan meningkatkan risiko pemikiran dan tindakan bunuh diri pada orang berumur 24 tahun dan lebih muda, terutamanya dalam beberapa bulan pertama rawatan atau apabila dos diubah. Kemurungan dan penyakit mental serius yang lain adalah punca utama pemikiran dan tindakan membunuh diri. Pesakit dan keluarga atau penjaga mereka harus memerhatikan simptom kemurungan yang baru atau semakin teruk, terutamanya perubahan mendadak dalam mood, tingkah laku, pemikiran atau perasaan. Ini sangat penting apabila Caplyta atau ubat antidepresan dimulakan atau apabila dos ditukar. Laporkan sebarang perubahan dalam gejala ini kepada pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera.

    Jangan ambil Caplyta jika anda alah kepada mana-mana ramuannya. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami reaksi alahan (cth., ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, bengkak pada lidah, bibir, muka atau tekak).

    Caplyta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Angin ahmar (masalah serebrovaskular) yang boleh membawa kepada kematian yang berkaitan dengan psikosis. pada orang tua.
  • Sindrom malignan neuroleptik (NMS): demam tinggi, kekeliruan, perubahan dalam pernafasan anda, kadar denyutan jantung dan tekanan darah, otot kaku dan peningkatan peluh; ini mungkin gejala keadaan yang jarang berlaku tetapi boleh membawa maut. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau pergi ke bilik kecemasan jika anda mengalami tanda dan gejala NMS.
  • Pergerakan badan yang tidak terkawal (tardive dyskinesia, TD) di muka, lidah atau bahagian badan anda yang lain. TD mungkin tidak hilang, walaupun anda berhenti mengambil Caplyta. Ia juga mungkin berlaku selepas anda berhenti mengambil Caplyta.
  • Masalah dengan metabolisme anda termasuk gula darah tinggi, diabetes, peningkatan paras lemak (kolesterol dan trigliserida) dalam darah anda dan penambahan berat badan. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa gula darah, paras lemak dan berat badan anda sebelum anda memulakan dan semasa rawatan anda dengan Caplyta. Tahap gula darah yang sangat tinggi boleh menyebabkan koma atau kematian. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai mana-mana simptom gula darah tinggi berikut: berasa sangat dahaga, lapar, sakit perut anda, perlu membuang air kecil lebih banyak daripada biasa, lemah/letih, atau keliru, atau nafas anda berbau buah.
  • Kiraan sel darah putih yang rendah. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin melakukan ujian darah untuk beberapa bulan pertama dengan Capta.
  • Penurunan tekanan darah (hipotensi ortostatik). Anda mungkin berasa pening, pening atau pengsan apabila anda bangkit terlalu cepat daripada posisi duduk atau baring.
  • Terjatuh. Caplyta boleh menyebabkan anda mengantuk atau pening, boleh menyebabkan penurunan tekanan darah anda apabila menukar posisi (hipotensi ortostatik), dan boleh melambatkan pemikiran dan kemahiran motor anda.yang boleh menyebabkan kecederaan tulang yang boleh jatuh atau lain-lain.
  • Sawan (kejang).
  • Mengantuk, mengantuk, berasa letih, sukar berfikir dan melakukan aktiviti biasa. Sehingga anda tahu cara Caplyta memberi kesan kepada anda, jangan memandu, mengendalikan jentera berat atau melakukan aktiviti berbahaya yang lain.
  • Masalah mengawal suhu badan anda supaya anda berasa terlalu panas. Elakkan daripada menjadi terlalu panas atau dehidrasi semasa mengambil Caplyta.
  • Masalah mengawal suhu badan anda supaya anda berasa terlalu panas. Elakkan daripada terlalu panas atau dehidrasi semasa mengambil Caplyta.
  • Sukar untuk masuk ke dalam makanan atau li>Masalah untuk masuk ke dalam makanan atau menelan.

    Kesan sampingan Caplyta yang paling biasa termasuk mengantuk, pening, loya, mulut kering, rasa letih dan cirit-birit.

    Ini bukan semua kesan sampingan Caplyta yang mungkin. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda pernah atau pernah mengalami masalah jantung atau strok, tekanan darah tinggi atau rendah, kencing manis atau gula darah tinggi, masalah kolesterol, mempunyai atau pernah mengalami kiraan sel darah putih yang rendah, sawan (kejang), atau masalah buah pinggang atau hati.

    Caplyta boleh menyebabkan masalah kesuburan pada wanita dan lelaki. Anda harus memaklumkan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau berniat untuk hamil semasa mengambil Caplyta. Terdapat daftar kehamilan untuk wanita yang terdedah kepada Caplyta semasa kehamilan. Caplyta boleh menyebabkan pergerakan tidak sengaja yang tidak normal dan/atau gejala penarikan diri pada bayi baru lahir yang terdedah kepada Caplyta semasa trimester ketiga. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu apabila Caplyta masuk ke dalam susu ibu.

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil. Caplyta boleh menjejaskan cara ubat lain berfungsi, dan ubat lain boleh menjejaskan cara Caplyta berfungsi, menyebabkan kemungkinan kesan sampingan yang serius. Jangan mulakan atau hentikan sebarang ubat semasa mengambil Caplyta tanpa bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Anda digalakkan untuk melaporkan kesan sampingan negatif ubat preskripsi. Hubungi Intra-Cellular Therapies, Inc. di 1-888-611-4824 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.

    Caplyta boleh didapati dalam kapsul 42 mg, 21 mg dan 10.5 mg.

    Mengenai Johnson & JohnsonDi Johnson & Johnson, kami percaya kesihatan adalah segala-galanya. Kekuatan kami dalam inovasi penjagaan kesihatan memperkasakan kami untuk membina dunia di mana penyakit kompleks dicegah, dirawat dan diubati, di mana rawatan lebih bijak dan kurang invasif, dan penyelesaian adalah peribadi. Melalui kepakaran kami dalam Perubatan Inovatif dan MedTech, kami mempunyai kedudukan unik untuk berinovasi merentasi spektrum penuh penyelesaian penjagaan kesihatan hari ini untuk menyampaikan kejayaan masa depan dan memberi impak yang mendalam kepada kesihatan kepada manusia.

    Ketahui lebih lanjut di https://www.jnj.com/ atau di www.innovativemedicine.jnj.com. Ikuti kami di @JNJInnovMed.

    © Johnson & Johnson dan ahli gabungannya 2026. Hak cipta terpelihara.

    Awas Berkenaan Kenyataan Berpandangan Ke HadapanSiaran akhbar ini mengandungi "kenyataan yang berpandangan ke hadapan" seperti yang ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995 yang berkaitan dengan pembangunan produk dan potensi manfaat serta kesan rawatan Caplyta (lumateperone). Pembaca diingatkan untuk tidak bergantung pada kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini. Kenyataan ini adalah berdasarkan jangkaan semasa tentang peristiwa masa hadapan. Jika andaian asas terbukti tidak tepat atau diketahui atau tidak diketahui risiko atau ketidakpastian menjadi kenyataan, keputusan sebenar boleh berbeza secara material daripada jangkaan dan unjuran Johnson & Johnson. Risiko dan ketidakpastian termasuk, tetapi tidak terhad kepada: cabaran dan ketidakpastian yang wujud dalam penyelidikan dan pembangunan produk, termasuk ketidakpastian kejayaan klinikal dan mendapatkan kelulusan kawal selia; ketidakpastian kejayaan komersial; kesukaran pembuatan dan kelewatan; persaingan, termasuk kemajuan teknologi, produk baharu dan paten yang dicapai oleh pesaing; cabaran kepada paten; keberkesanan produk atau kebimbangan keselamatan yang mengakibatkan penarikan balik produk atau tindakan kawal selia; perubahan dalam tingkah laku dan corak perbelanjaan pembeli produk dan perkhidmatan penjagaan kesihatan; perubahan kepada undang-undang dan peraturan yang terpakai, termasuk pembaharuan penjagaan kesihatan global; dan trend ke arah pembendungan kos penjagaan kesihatan. Senarai dan perihalan lanjut tentang risiko, ketidakpastian dan faktor lain ini boleh didapati dalam Laporan Tahunan Johnson & Johnson yang terbaharu mengenai Borang 10-K, termasuk dalam bahagian yang diberi kapsyen "Nota Berhati-hati Berkenaan Penyata Berpandangan Ke Hadapan" dan "Item 1A. Faktor Risiko", dan dalam Laporan Tahunan Suku Tahun ke-10 Johnson & Johnson dan Johnson & Johnson yang berikutnya dengan Pertukaran Sekuriti Tahunan 10 yang lain. Suruhanjaya. Salinan pemfailan ini boleh didapati dalam talian di www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com atau atas permintaan daripada Johnson & Johnson. Johnson & Johnson tidak berjanji untuk mengemas kini sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan akibat daripada maklumat baharu atau peristiwa atau perkembangan masa hadapan.

    Nota kakii Alphs L, et al. Faktor-faktor yang dikaitkan dengan kambuh semula dalam skizofrenia walaupun pematuhan kepada terapi suntikan jangka panjang. Int Clin Psychopharmacol. 2016;31(4)202-209. doi:10.1097/YIC.0000000000000125ii “Lembaran Fakta Skizofrenia.” Pusat Advokasi Rawatan, 10 Mac. 2025, www.tac.org/reports_publications/schizophrenia-fact-sheet/.iii RWE IQVIA LAAD (Feb ‘18-Ogos ‘25)iv Velligan DI, Rao S. Epidemiologi dan beban global skizofrenia. J Clin Psikiatri. 2023;84(1):MS21078COM5. Diterbitkan Januari 2023. Diakses Oktober 2025. Tersedia di: https://www.psychiatrist.com/jcp/epidemiology-global-burden-schizophrenia/v Terapi Intra-Seluler Mengumumkan Keputusan Positif Topline dalam Percubaan Fasa 3 Menilai Caplyta untuk Pencegahan Relaps Pesakit dengan Schizophrenia. GlobeNewswire, 05 Nov. 2024, https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/05/2974784/30597/en/Intra-Cellular-Therapies-Announces-Positive-To pline-Results-in-Fasa-3-Trial-Evaluating-Caplyta-for-the-Prevention-of-Relaps-in-Patients-with-Schizophrenia.html.vi Lafeuille MH, Gravel J, Lefebvre P, et al. Corak kambuh dan beban kos yang berkaitan dalam pesakit skizofrenia yang menerima antipsikotik atipikal. J Med Econ. 2013;16(11):1290-1299. doi: 10.3111/13696998.2013.841705vii Birchwood, M. “Campur tangan awal dan mengekalkan pengurusan kelemahan.” Jurnal psikiatri Australia dan New Zealand vol. 34 Suppl (2000): S181-4. doi:10.1080/000486700241viii Tandon, Rajiv et al. "Sindrom skizofrenia, sekitar 2024: Apa yang kita tahu dan bagaimana ia memberitahu sifatnya." Penyelidikan skizofrenia vol. 264 (2024): 1-28. doi:10.1016/j.schres.2023.11.015US-CAP-2600335

    Sumber: Johnson & Johnson

    Sumber: HealthDay

    Artikel berkaitan

  • FDA Meluluskan Caplyta (lumateperone) sebagai Terapi Tambahan untuk Rawatan Gangguan Kemurungan Utama (MDD) pada Orang Dewasa - 6 November 2025
  • Penggunaan Intra Selular FDA Mengumumkan Pengumuman Terapi Dot Dalam Selular Baharu untuk Caplyta (lumateperone) untuk Populasi Pesakit Tertentu - 25 April 2022
  • Terapi Intra Selular Mengumumkan Kelulusan FDA A.S. untuk Caplyta (lumateperone) untuk Rawatan Kemurungan Bipolar pada Orang Dewasa - 20 Disember 2021
  • FDA (FDA Meluluskan Rawatan Schperonei untuk Dewasa) 23 Disember 2019
  • Terapi Intra Selular Menyediakan Kemas Kini Kawal Selia Lumateperone - 10 September 2019
  • Terapi Intra Selular Menyediakan Kemas Kini Mesyuarat Jawatankuasa Penasihat FDA untuk Lumateperone untuk Rawatan Skizofrenia - July 23, 2019 Announces FDAIntra-Cellular Mesyuarat Jawatankuasa Penasihat untuk Mengkaji NDA untuk Lumateperone untuk Rawatan Skizofrenia pada Dewasa - 13 Jun 2019
  • Terapi Intra Selular Mengumumkan Penerimaan FDA terhadap Permohonan Ubat Baharu untuk Lumateperone untuk Rawatan Skizofrenia - 11 Disember 2018, 11 Disember 2018
  • Permohonan Baharu Ubat-Ubat Intra-Cellular Lumateperone untuk Rawatan Skizofrenia - 28 September 2018
  • Terapi Intra-Selular Memulakan Penyerahan Bergulir Permohonan Ubat Baharu untuk Lumateperone untuk Rawatan Skizofrenia - 6 Jun 2018

    • Caplyta (lumateperone) sumber Kelulusan FDAh HistoryMop HistoryMop Makluman Ubat Medwatch

  • Berita Medan Harian
  • Berita untuk Profesional Kesihatan
  • Kelulusan Ubat Baharu
  • Aplikasi Ubat Baharu
  • Kekurangan Ubat
  • Keputusan Percubaan Klinikal
  • Kelulusan Ubat Generik
    • "
  • //li>Target Ubat Generik rel="noopener noreferrer">Podcast Drugs.com

    • Langgan surat berita kami

    Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda.

    Disiarkan : 2026-04-29 09:34

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular