FDA Meluluskan Crenessity (crinecerfont) untuk Rawatan Kanak-kanak dan Dewasa dengan Hiperplasia Adrenal Kongenital Klasik

FDA Meluluskan Crenessity (crinecerfont) untuk Rawatan Kanak-kanak dan Dewasa dengan Hiperplasia Adrenal Kongenital Klasik

SAN DIEGO, 13 Dis. 2024 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences , Inc. (Nasdaq: NBIX) hari ini mengumumkan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. telah meluluskan kapsul Crenessity (crinecerfont) dan penyelesaian oral sebagai rawatan tambahan kepada penggantian glukokortikoid untuk mengawal androgen dalam pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur empat tahun ke atas dengan hiperplasia adrenal kongenital klasik (CAH), keadaan genetik yang jarang berlaku, serius dan sepanjang hayat yang melibatkan kelenjar adrenal. Crenessity, antagonis reseptor jenis 1 (CRF1) pelepas kortikotropin oral yang kuat dan selektif, ialah rawatan CAH klasik yang pertama dan satu-satunya yang secara langsung mengurangkan lebihan hormon adrenokortikotropik (ACTH) dan pengeluaran androgen adrenal hiliran, membolehkan pengurangan dos glukokortikoid. Ia merupakan satu kejayaan dalam landskap rawatan untuk CAH klasik.

"Selama tiga dekad yang lalu, Neurocrine Biosciences, bersama-sama dengan pengasas mendiang kami, Wylie W. Vale, telah menjalankan penyelidikan terobosan yang mendedahkan peranan kritikal faktor pelepas kortikotropin dan reseptornya, CRF1, dalam patofisiologi hiperplasia adrenal kongenital ," kata Kyle W. Gano, Ph.D., Ketua Pegawai Eksekutif, Neurocrine Biosciences. "Kelulusan Crenessity adalah peristiwa penting bagi komuniti CAH, dan kami berterima kasih kepada individu yang mengambil bahagian dalam ujian klinikal kami, termasuk keluarga dan penjaga mereka, dan kepada penyiasat klinikal yang membantu memajukan terapi dan kelas ubat baharu. "

"Pesakit dan keluarga berjuang untuk mencapai keseimbangan antara menguruskan simptom CAH dan kesan sampingan atau komplikasi rawatan dengan steroid dos tinggi, yang boleh menjejaskan kualiti kehidupan," kata Dina Matos, Pengarah Eksekutif, Yayasan CARES. "Kami berterima kasih kepada Neurocrine Biosciences kerana terlibat dengan komuniti kami sepanjang proses pembangunan ubat untuk memahami keperluan kami dan akhirnya menyediakan ubat baharu ini yang boleh membantu mengurangkan androgen adrenal berlebihan dan keperluan untuk rawatan steroid dos tinggi untuk individu yang hidup dengan CAH."

Crenessity dijangka tersedia secara komersial dalam masa lebih kurang satu minggu. Ubat ini akan disediakan melalui PANTHERx Rare, sebuah farmasi khusus, untuk memusatkan dan memudahkan pemenuhan preskripsi Crenessity.

Neurocrine Biosciences komited untuk menyokong pesakit mendapatkan rawatan dengan Crenessity dengan menawarkan Sokongan Akses Neurocrine, percuma, komprehensif program bantuan yang dicipta untuk pesakit, penjaga dan penyedia penjagaan kesihatan. Ia menawarkan pelbagai pilihan untuk memastikan pesakit mempunyai semua yang mereka perlukan untuk memulakan dan terus mengambil Crenessity. Penyelaras Penjagaan yang berdedikasi, disokong oleh pasukan, tersedia untuk membantu pesakit dan penjaga menavigasi proses insurans dan mengenal pasti pilihan bantuan kewangan yang sesuai. Kebanyakan pesakit akan membayar $10 atau kurang sebulan untuk Crenessity*. Untuk maklumat lanjut, lawati www.NBIaccess.com/Crenessity atau hubungi 1-855-CRNSITY (276-7489) Isnin-Jumaat 8 pagi-8 malam ET.

*Terma dan syarat tambahan dikenakan.

Gambaran Keseluruhan Program Klinikal CAHtalyst™:

Kelulusan FDA disokong oleh program percubaan klinikal terbesar CAH klasik, CAHtalyst Pediatric dan kajian pendaftaran global Fasa 3 Dewasa. Keputusan data CAHtalyst Fasa 3 dalam pesakit pediatrik dan dewasa dengan CAH klasik telah diterbitkan dalam The New England Journal of Medicine.

"Hasil klinikal merentas kedua-dua kajian CAHtalyst menyokong profil keberkesanan dan keselamatan Crenessity dan keupayaannya untuk mengurangkan pengeluaran berlebihan androgen adrenal, membolehkan pengurangan bermakna dalam dos glukokortikoid, sambil mengekalkan atau meningkatkan kawalan androgen ini," kata Richard Auchus, M.D., Ph.D., Profesor, Kesihatan Universiti Michigan, Penyiasat Utama. "Rawatan kronik dengan glukokortikoid supraphysiologic boleh menyebabkan beberapa akibat kesihatan jangka pendek dan jangka panjang, seperti obesiti, hipertensi dan osteoporosis, jadi keupayaan untuk pesakit dengan CAH menurunkan dos glukokortikoid mereka ke tahap yang lebih fisiologi boleh memberi manfaat yang mendalam. "

Dalam kedua-dua kajian CAHtalyst, Crenessity mendayakan dos steroid yang lebih rendah dan menurunkan paras androgen.

Kajian Pediatrik CAHtalyst Fasa 3:

  • Kajian CAHtalyst Pediatric mencapai titik akhir utamanya, dengan Crenessity menurunkan paras androstenedion dengan ketara daripada garis dasar kepada Minggu 4 berbanding pesakit yang mengambil plasebo yang mengalami peningkatan yang ketara dalam paras androstenedione.
  • Kanak-kanak yang mengambil Crenessity juga dapat mengurangkan dos GC mereka dengan ketara pada Minggu 28 sambil mengekalkan atau meningkatkan tahap androgen, titik akhir sekunder utama.
  • Kanak-kanak yang mengambil Crenessity melihat lebih kurang empat kali lebih besar pengurangan androstenedione berbanding mereka yang mengambil plasebo.
  • Kira-kira empat kali lebih besar pengurangan dos steroid pada kanak-kanak yang mengambil Crenessity dilihat berbanding mereka yang mengambil plasebo.
  • Kanak-kanak yang mengambil Crenessity mengalami pengurangan 17-hidroksiprogesteron (17-OHP) kira-kira 12 kali lebih besar berbanding mereka yang mengambil plasebo.
  • Sakit kepala, sakit perut, keletihan, hidung tersumbat dan pendarahan hidung adalah tindak balas ubat buruk (ADR) yang paling biasa di kalangan populasi pediatrik yang dirawat dengan Crenessity. Kebanyakan kesan sampingan adalah sementara dan tahap keterukan ringan hingga sederhana.
  • Kajian Dewasa CAHtalyst Fasa 3:

  • Kajian Dewasa CAHtalyst memenuhi titik akhir utamanya dengan Crenessity yang membolehkan pengurangan dos GC yang ketara pada Minggu 24 (sambil mengekalkan atau meningkatkan tahap asas androstenedione ) dan titik akhir sekunder utama penurunan paras androstenedion pada Minggu 4.
  • Bilangan pesakit yang mengambil Crenessity yang jauh lebih tinggi (63%) mencapai dos GC dalam julat fisiologi manakala androstenedione dikekalkan atau bertambah baik berbanding pesakit yang mengambil plasebo (18%).
  • Kira-kira dua kali lebih besar pengurangan dos steroid dilihat pada orang yang mengambil Crenessity berbanding dengan mereka yang mengambil plasebo.
  • Orang yang mengambil Crenessity mengalami pengurangan lapan kali lebih besar dalam androstenedion berbanding mereka yang mengambil plasebo.
  • Orang yang mengambil Crenessity mengalami pengurangan lapan kali lebih besar dalam androstenedione.
  • Orang yang mengambil Crenessity mengalami pengurangan 17-OHP sebanyak 37 kali lebih besar berbanding mereka yang mengambil plasebo.
  • Keletihan, sakit kepala, pening, sakit sendi, sakit belakang, kurang selera makan dan sakit otot adalah ADR yang paling biasa dalam kumpulan rawatan Crenessity . Kebanyakan kesan sampingan adalah sementara dan ringan hingga sederhana dalam keterukan.
  • Crenessity diterima dengan baik dengan sedikit kesan buruk berkaitan rawatan dalam kedua-dua kajian CAHtalyst. Pesakit pediatrik dan dewasa yang mengambil Crenessity tidak mempunyai kesan buruk yang serius berkaitan rawatan.

    Kekurangan adrenal dan krisis adalah risiko hidup dengan CAH yang tidak ditangani oleh Crenessity dan boleh berlaku apabila dos GC pesakit terlalu rendah. Dalam kajian CAHtalyst Pediatric, tiada kes krisis adrenal di kalangan pesakit yang mengambil Crenessity atau plasebo. Dalam kajian Dewasa CAHtalyst, dua pesakit (1.6%) yang mengambil Crenessity mengalami krisis adrenal. Tiada pesakit pada plasebo mengalami krisis adrenal. Walau bagaimanapun, seorang pesakit (1.7%) pada plasebo mengalami kekurangan adrenal. Pesakit harus bekerjasama dengan pembekal penjagaan kesihatan mereka untuk menguruskan dos GC semasa mengambil Crenessity.

    Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang Crenessity, lawati Crenessity.com.

    Mengenai Hiperplasia Adrenal KongenitalHiperplasia adrenal kongenital (CAH) ialah keadaan genetik yang jarang berlaku yang mengakibatkan kekurangan enzim yang mengubah pengeluaran hormon steroid adrenal, seperti kortisol, aldosteron dan androgen adrenal, yang adalah penting untuk kehidupan. Kira-kira 95% daripada kes CAH disebabkan oleh varian gen CYP21A2 yang membawa kepada kekurangan enzim 21-hidroksilase (21-OH). Kekurangan enzim ini yang teruk membawa kepada ketidakupayaan kelenjar adrenal untuk menghasilkan kortisol yang mencukupi dan, dalam kira-kira 75% kes, aldosteron. Oleh kerana individu yang mempunyai CAH masih mampu menghasilkan androgen, prekursor yang tidak digunakan yang biasanya digunakan untuk membuat kortisol sebaliknya mengakibatkan pengeluaran jumlah androgen yang berlebihan. Jika tidak dirawat, CAH boleh mengakibatkan pembaziran garam, dehidrasi dan juga kematian.

    Secara sejarah, glukokortikoid eksogen (GC) telah digunakan bukan sahaja untuk membetulkan kekurangan kortisol endogen, tetapi dos yang digunakan adalah lebih tinggi daripada penggantian kortisol. diperlukan (supraphysiologic) untuk menurunkan tahap hormon adrenocorticotropic (ACTH) dan androgen adrenal. Walau bagaimanapun, rawatan GC pada dos yang tinggi telah dikaitkan dengan komplikasi yang serius dan ketara bagi lebihan steroid, termasuk isu metabolik seperti pertambahan berat badan dan diabetes, penyakit kardiovaskular dan osteoporosis. Selain itu, rawatan jangka panjang dengan GC dos tinggi mungkin mempunyai kesan psikologi dan kognitif, seperti perubahan dalam mood dan ingatan. Lebihan androgen adrenal telah dikaitkan dengan pertumbuhan dan perkembangan tulang yang tidak normal pada pesakit kanak-kanak, masalah kesihatan wanita seperti pertumbuhan rambut muka yang berlebihan dan ketidakteraturan haid, tumor rehat testis pada lelaki dan masalah kesuburan dalam kedua-dua jantina.

    Mengenai Kajian CAHtalyst™ Kajian pendaftaran global CAHtalyst™ Fasa 3 direka untuk menilai keselamatan, keberkesanan dan toleransi Crenessity pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan hiperplasia adrenal kongenital klasik (CAH) disebabkan oleh 21 -kekurangan hidroksilase. Kajian CAHtalyst ialah program percubaan klinikal terbesar pernah ada dalam CAH klasik, termasuk 285 pesakit pediatrik dan dewasa.

    Kajian CAHtalyst Pediatric merangkumi 103 pesakit pediatrik berumur empat hingga 17 tahun. Kajian itu menguji dua soalan. Soalan pertama menilai sama ada empat minggu rawatan Crenessity boleh meningkatkan kawalan androgen. Soalan kedua menilai sama ada 24 minggu tambahan rawatan Crenessity mendayakan titrasi turun glukokortikoid (GC) tersuai manakala tahap androstenedion dikekalkan atau dipertingkatkan. Kajian Dewasa CAHtalyst termasuk 182 pesakit dewasa berumur 18 hingga 58 tahun. Begitu juga, soalan pertama kajian menilai sama ada empat minggu rawatan Crenessity boleh meningkatkan kawalan androgen, dan soalan kedua menilai sama ada 20 minggu tambahan rawatan Crenessity membolehkan pengurangan GC kepada julat fisiologi manakala tahap androstenedione dikekalkan atau dipertingkatkan.

    Data daripada kajian CAHtalyst Fasa 3 menyokong kelulusan Crenessity oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. pada Disember 2024. Bahagian rawatan lanjutan label terbuka bagi kedua-dua kajian sedang berjalan.

    Mengenai Crenessity ™ (crinecerfont) Crenessity™ ialah reseptor jenis 1 pelepas kortikotropin oral yang kuat dan terpilih (CRF1) antagonis dibangunkan untuk mengurangkan dan mengawal lebihan hormon adrenokortikotropik (ACTH) dan androgen adrenal melalui mekanisme bukan glukokortikoid (GC) untuk rawatan hiperplasia adrenal kongenital klasik (CAH). Antagonisme reseptor CRF1 dalam pituitari telah ditunjukkan untuk mengurangkan tahap ACTH, yang seterusnya mengurangkan pengeluaran androgen adrenal dan berpotensi gejala yang berkaitan dengan CAH. Data kajian klinikal yang teguh menunjukkan bahawa menurunkan paras androgen adrenal dengan Crenessity membolehkan dos GC yang lebih rendah dan lebih fisiologi untuk menggantikan kortisol yang hilang.

    Crenessity terdapat dalam kapsul dan larutan oral. Formulasi kapsul boleh didapati dalam dos 50 mg dan 100 mg. Larutan oral boleh didapati sebagai formulasi kekuatan 50 mg/mL. Bagi orang dewasa 18 tahun ke atas, dos yang disyorkan ialah 100 mg dua kali sehari diambil secara lisan dengan makan. Bagi pesakit kanak-kanak berumur empat hingga 17 tahun dengan berat kurang daripada 55 kg (121 lbs), dos yang disyorkan adalah berdasarkan berat badan dan ditadbir dua kali sehari, diambil secara lisan dengan makan. Bagi pesakit kanak-kanak dengan berat lebih daripada 55 kg (121 lbs), dos yang disyorkan ialah 100 mg dua kali sehari diambil secara lisan dengan makan. Penyedia penjagaan kesihatan boleh bekerjasama dengan pesakit untuk menentukan formulasi yang sesuai untuk digunakan bergantung pada keperluan pesakit. Pesakit yang menerima Crenessity harus meneruskan terapi GC untuk penggantian kortisol.

    Maklumat Penting

    Penggunaan yang DiluluskanCrenessity (crinecerfont) ialah ubat preskripsi yang digunakan bersama glukokortikoid (steroid) untuk mengawal tahap androgen (hormon seperti testosteron) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas dengan kongenital klasik hiperplasia adrenal (CAH).

    MAKLUMAT KESELAMATAN PENTING

    Jangan ambil Crenessity jika anda:

    Alah kepada crinecerfont, atau mana-mana bahan dalam Crenessity.

    Crenessity boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

    Reaksi Alahan. Gejala tindak balas alahan termasuk sesak tekak, masalah bernafas atau menelan, bengkak pada bibir, lidah, atau muka, dan ruam. Jika anda mengalami reaksi alahan terhadap Crenessity, dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera dan berhenti mengambil Crenessity.

    Risiko Ketidakcukupan Adrenal Mendadak atau Krisis Adrenal Dengan Terlalu Sedikit Ubat Glukokortikoid (Steroid). Kekurangan adrenal secara tiba-tiba atau krisis adrenal boleh berlaku pada orang yang mempunyai hiperplasia adrenal kongenital yang tidak mengambil ubat glukokortikoid (steroid) yang mencukupi. Anda harus terus mengambil ubat glucocorticoid (steroid) anda semasa rawatan dengan Crenessity. Keadaan tertentu seperti jangkitan, kecederaan teruk atau kejutan boleh meningkatkan risiko anda untuk kekurangan adrenal secara tiba-tiba atau krisis adrenal. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat kecederaan teruk, jangkitan, penyakit, atau telah merancang pembedahan semasa rawatan. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin perlu menukar dos ubat glukokortikoid (steroid) anda.

    Sebelum mengambil Crenessity, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda mengandung atau merancang untuk hamil, atau sedang menyusu atau merancang untuk menyusu.

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the counter, vitamin dan suplemen herba.

    Sisi yang paling biasa kesan Crenessity pada orang dewasa termasukkeletihan, sakit kepala, pening, sakit sendi, sakit belakang, kurang selera makan dan sakit otot.

    Kesan sampingan Crenessity yang paling biasa pada kanak-kanak termasuk sakit kepala, sakit perut, keletihan, hidung tersumbat dan pendarahan hidung.

    Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin Kreness. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda digalakkan untuk melaporkan kesan sampingan negatif ubat preskripsi kepada FDA. Lawati MedWatch di www.fda.gov/medwatch atau hubungi 1-800-FDA-1088.

    Bentuk dan Kekuatan Dos: Crenessity boleh didapati dalam kapsul 50 mg dan 100 mg dan sebagai larutan oral 50 mg/mL.

    Mengenai Biosains Neurokrin, Inc. Neurocrine Biosciences ialah syarikat biofarmaseutikal tertumpu neurosains terkemuka dengan tujuan mudah: untuk melegakan penderitaan bagi orang yang memerlukan keperluan besar, tetapi sedikit pilihan. Kami berdedikasi untuk menemui dan membangunkan rawatan yang mengubah hidup untuk pesakit yang mengalami gangguan neurologi, neuroendokrin dan neuropsikiatri yang kurang ditangani. Portfolio pelbagai syarikat termasuk rawatan yang diluluskan oleh FDA untuk tardive dyskinesia, korea yang dikaitkan dengan penyakit Huntington, hiperplasia adrenal kongenital klasik, endometriosis* dan fibroid rahim,* serta saluran paip yang teguh termasuk berbilang sebatian dalam perkembangan klinikal fasa pertengahan hingga akhir merentas. bidang terapeutik teras kami. Selama tiga dekad, kami telah menggunakan pandangan unik kami ke dalam neurosains dan hubungan antara sistem otak dan badan untuk merawat keadaan yang kompleks. Kami tidak henti-henti mengejar ubat-ubatan untuk meringankan beban penyakit dan gangguan yang melemahkan, kerana anda berhak mendapat ilmu yang berani. Untuk maklumat lanjut, lawati neurocrine.com, dan ikuti syarikat itu di LinkedIn, X (dahulunya Twitter) dan Facebook. (*dengan kerjasama AbbVie)

    Lokap Logo NEUROCRINE BIOSCIENCES dan YOU DESERVE BRAVE SCIENCE ialah tanda dagangan berdaftar Neurocrine Biosciences, Inc. Crenessity dan CAHtalyst ialah tanda dagangan Neurocrine Biosciences, Inc.

    Pernyataan Pandangan Ke Hadapan Selain fakta sejarah, siaran akhbar ini mengandungi kenyataan berpandangan ke hadapan yang melibatkan beberapa risiko dan ketidakpastian. Pernyataan ini termasuk, tetapi tidak terhad kepada, kenyataan mengenai potensi manfaat yang boleh diperoleh daripada Crenessity untuk rawatan hiperplasia adrenal kongenital klasik (CAH) akibat kekurangan 21-hidroksilase; nilai dan faedah yang dibawa oleh Crenessity kepada pesakit dengan CAH; keupayaan Neurocrine Biosciences untuk memastikan pesakit mempunyai akses kepada Crenessity; dan sama ada keputusan daripada ujian klinikal Crenessity kami menunjukkan keputusan dunia sebenar. Faktor yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang dinyatakan atau tersirat dalam kenyataan yang berpandangan ke hadapan termasuk, tetapi tidak terhad kepada, perkara berikut: risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan perniagaan dan kewangan Neurocrine Biosciences secara amnya, serta risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan pengkomersilan Crenessity; sama ada Crenessity menerima bayaran balik yang mencukupi daripada pembayar pihak ketiga; tahap dan kadar pengambilan pasaran Crenessity; risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan produk kompetitif dan perubahan teknologi yang mungkin mengehadkan permintaan untuk Crenessity; risiko yang berkaitan dengan pergantungan Syarikat kepada pihak ketiga untuk aktiviti pembangunan dan pembuatan yang berkaitan dengan Crenessity, dan keupayaan Syarikat untuk menguruskan pihak ketiga ini; risiko bahawa penyerahan kawal selia tambahan untuk Crenessity atau calon produk lain mungkin tidak berlaku atau diserahkan tepat pada masanya; risiko bahawa FDA atau pihak berkuasa kawal selia lain boleh membuat keputusan buruk berkenaan Crenessity; risiko bahawa komitmen atau keperluan Crenessity selepas kelulusan mungkin tertangguh; risiko bahawa Crenessity mungkin dihalang daripada dikomersialkan oleh hak proprietari atau kawal selia pihak ketiga, atau mempunyai kesan sampingan yang tidak diingini, reaksi buruk atau insiden penyalahgunaan; risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan produk kompetitif dan perubahan teknologi yang mungkin mengehadkan permintaan untuk Crenessity; dan risiko lain yang diterangkan dalam laporan berkala Syarikat yang difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa, termasuk tanpa had laporan suku tahunan Syarikat pada Borang 10-Q untuk suku berakhir 30 September 2024. Neurocrine Biosciences menafikan sebarang kewajipan untuk mengemas kini penyata yang terkandung dalam ini siaran akhbar selepas tarikh ini selain daripada yang dikehendaki oleh undang-undang.

    SUMBER Neurocrine Biosciences, Inc.

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular