FDA zatwierdza Crenessity (crinecerfont) do leczenia dzieci i dorosłych z klasycznym wrodzonym przerostem nadnerczy

Śledź Drugslib na

FDA zatwierdza Crenessity (crinecerfont) do leczenia dzieci i dorosłych z klasycznym wrodzonym przerostem nadnerczy

SAN DIEGO, 13 grudnia 2024 r. /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences , Inc. (Nasdaq: NBIX) ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła produkt Crenessity (crinecerfont) kapsułki i roztwór doustny jako leczenie wspomagające zastępczą terapię glikokortykosteroidami w celu kontroli androgenów u dorosłych i dzieci w wieku czterech lat i starszych z klasycznym wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH), rzadką, poważną i trwającą całe życie chorobą genetyczną dotyczącą nadnerczy. Crenessity, silny i selektywny doustny antagonista receptora czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 1 (CRF1), jest pierwszym i jedynym klasycznym lekiem na CAH, który bezpośrednio zmniejsza nadmiar hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) i dalszą produkcję androgenów w nadnerczach, umożliwiając zmniejszenie dawki glukokortykoidów. Stanowi przełom w leczeniu klasycznej WNP.

„Przez ostatnie trzydzieści lat firma Neurocrine Biosciences wraz z naszym zmarłym założycielem, Wylie W. Vale’em, prowadziła przełomowe badania odkrywające kluczową rolę czynnika uwalniającego kortykotropinę i jego receptora, CRF1, w patofizjologii wrodzonego przerostu nadnerczy ”- powiedział dr Kyle W. Gano, dyrektor naczelny Neurocrine Biosciences. „Zatwierdzenie leku Crenessity jest znaczącym kamieniem milowym dla społeczności CAH i jesteśmy wdzięczni osobom, które uczestniczyły w naszych badaniach klinicznych, w tym ich rodzinom i opiekunom, a także badaczom klinicznym, którzy pomogli w opracowaniu nowej terapii i klasy leków. „

„Pacjenci i rodziny mają trudności z osiągnięciem równowagi pomiędzy leczeniem objawów WNP a skutkami ubocznymi lub powikłaniami leczenia steroidami w dużych dawkach, które mogą mieć wpływ na jakość życia” – powiedziała Dina Matos, dyrektor wykonawcza , Fundacja CARES. „Jesteśmy wdzięczni firmie Neurocrine Biosciences za współpracę z naszą społecznością przez cały proces opracowywania leków, aby zrozumieć nasze potrzeby i ostatecznie za dostarczenie nowego leku, który może pomóc w zmniejszeniu nadmiaru androgenów w nadnerczach i konieczności stosowania wysokich dawek sterydów u osób cierpiących na WNP”.

Oczekuje się, że produkt Crenessity będzie dostępny na rynku za około tydzień. Lek będzie dostarczany za pośrednictwem specjalistycznej apteki PANTHERx Rare, aby scentralizować i uprościć realizację recept Crenessity.

Neurocrine Biosciences stara się wspierać pacjentów w uzyskaniu leczenia produktem Crenessity, oferując Neurocrine Access Support, bezpłatną, kompleksową usługę program pomocowy stworzony z myślą o pacjentach, opiekunach i świadczeniodawcach. Oferuje szereg opcji zapewniających pacjentom wszystko, czego potrzebują, aby rozpocząć i kontynuować przyjmowanie leku Crenessity. Dostępny jest wyznaczony koordynator opieki, wspierany przez zespół, który pomaga pacjentom i opiekunom w przejściu przez proces ubezpieczenia oraz określeniu odpowiednich opcji pomocy finansowej. Większość pacjentów płaci 10 dolarów lub mniej miesięcznie za Crenessity*. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę www.NBIaccess.com/Crenessity lub zadzwoń pod numer 1-855-CRNSITY (276-7489) od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00–20:00 czasu wschodniego.

* Obowiązują dodatkowe warunki.

Omówienie programu klinicznego CAHtalyst™:

Zatwierdzenie przez FDA jest poparte największym w historii programem badań klinicznych klasycznego CAH, globalnymi badaniami rejestracyjnymi CAHtalyst Pediatric i Adult Phase 3. Wyniki danych fazy 3 CAHtalyst u dzieci i dorosłych z klasyczną CAH opublikowano w The New England Journal of Medicine.

„Wyniki kliniczne obu badań CAHtalyst potwierdzają profil skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Crenessity oraz jego zdolności do zmniejszają nadprodukcję androgenów nadnerczowych, umożliwiając znaczące zmniejszenie dawki glukokortykoidów, przy jednoczesnym utrzymaniu lub wzmocnieniu kontroli tych androgenów” – powiedział dr Richard Auchus, profesor nauk medycznych, Główny badacz, University of Michigan Health. „Przewlekłe leczenie ponadfizjologicznymi glikokortykosteroidami może powodować szereg krótko- i długoterminowych konsekwencji zdrowotnych, takich jak otyłość, nadciśnienie i osteoporoza, zatem zdolność pacjentów z WNP do obniżenia dawki glukokortykoidów do poziomu bardziej fizjologicznego może przynieść ogromne korzyści. „

W obu badaniach CAHtalyst produkt Crenessity umożliwił zmniejszenie dawek steroidów i zmniejszenie poziomu androgenów.

Badanie fazy 3 CAHtalyst Pediatric:

  • Badanie CAHtalyst Pediatric osiągnął swój główny punkt końcowy, przy czym firma Crenessity znacząco zmniejszyła poziom androstendionu od wartości początkowej do 4. tygodnia w porównaniu z pacjentami przyjmującymi placebo, u których wystąpił znaczny wzrost androstendionu poziomu androgenów.
  • Dzieci przyjmujące Crenessity były również w stanie znacznie zmniejszyć dawki GC w 28. tygodniu, utrzymując lub poprawiając poziom androgenów, co jest kluczowym drugorzędowym punktem końcowym.
  • Dzieci przyjmujące Crenessity widziały około cztery razy większe zmniejszenie stężenia androstendionu w porównaniu z pacjentami przyjmującymi placebo.
  • Zaobserwowano około czterokrotnie większe zmniejszenie dawki steroidów u dzieci przyjmujących produkt Crenessity w porównaniu z dziećmi przyjmującymi placebo.
  • Dzieci przyjmowanie leku Crenessity zaobserwowało około 12 razy większą redukcję 17-hydroksyprogesteronu (17-OHP) w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.
  • Ból głowy, ból brzucha, zmęczenie, przekrwienie nosa i krwawienie z nosa były najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku (ADR). ) wśród populacji pediatrycznej leczonej produktem Crenessity. Większość działań niepożądanych była przejściowa i miała łagodne lub umiarkowane nasilenie.

    • Badanie fazy 3 CAHtalyst dla dorosłych:

  • W badaniu CAHtalyst Adult osiągnięto główny punkt końcowy, ponieważ produkt Crenessity umożliwił znaczne zmniejszenie dawki GC w 24. tygodniu (przy jednoczesnym utrzymaniu lub poprawie wyjściowego poziomu androstendionu ) i kluczowy drugorzędowy punkt końcowy w postaci zmniejszenia poziomu androstendionu w 4. tygodniu.
  • Znacznie większa liczba pacjentów przyjmujących Crenessity (63%) osiągnęła Dawka GC w zakresie fizjologicznym, podczas gdy androstendion utrzymała się lub uległa poprawie w porównaniu z pacjentami przyjmującymi placebo (18%).
  • U osób przyjmujących Crenessity zaobserwowano około dwukrotnie większe zmniejszenie dawki steroidów w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.Osoby przyjmujące Crenessity zaobserwowały ośmiokrotnie większą redukcję androstendionu w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.
  • Osoby przyjmujące Crenessity zaobserwowały 37 razy większą redukcję androstendionu 17-OHP w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.
  • Zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, ból stawów, ból pleców, zmniejszenie apetytu i ból mięśni były najczęstszymi działaniami niepożądanymi w grupie leczonej lekiem Crenessity. Większość działań niepożądanych była przejściowa i miała nasilenie od łagodnego do umiarkowanego.

    • W obu badaniach CAHtalyst produkt Crenessity był dobrze tolerowany, z kilkoma zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem. U dzieci i dorosłych przyjmujących lek Crenessity nie wystąpiły żadne poważne działania niepożądane związane z leczeniem.

    Niewydolność nadnerczy i kryzys nadnerczy to ryzyko życia z WNP, na które Crenessity nie reaguje, a które może wystąpić, gdy dawka GC pacjenta jest zbyt niska. W badaniu CAHtalyst Pediatric nie odnotowano przypadków przełomu nadnerczowego wśród pacjentów przyjmujących lek Crenessity lub placebo. W badaniu CAHtalyst Adult dwóch pacjentów (1,6%) przyjmujących lek Crenessity doświadczyło przełomu nadnerczowego. Żaden pacjent otrzymujący placebo nie doświadczył przełomu nadnerczowego. Jednakże u jednego pacjenta (1,7%) przyjmującego placebo wystąpiła niewydolność kory nadnerczy. Pacjenci powinni współpracować ze swoim lekarzem w celu zarządzania dawkowaniem GC podczas przyjmowania leku Crenessity.

    Więcej informacji o leku Crenessity można znaleźć na stronie Crenessity.com.

    Informacje o wrodzonym przeroście nadnerczyWrodzony przerost nadnerczy (CAH) to rzadka choroba genetyczna powodująca niedobór enzymów zakłócających wytwarzanie hormonów steroidowych nadnerczy, takich jak kortyzol, aldosteron i androgeny nadnerczowe, które są niezbędne do życia. Około 95% przypadków WNP jest spowodowanych przez warianty genu CYP21A2, które prowadzą do niedoboru enzymu 21-hydroksylazy (21-OH). Poważny niedobór tego enzymu prowadzi do niezdolności nadnerczy do wytwarzania wystarczającej ilości kortyzolu i, w około 75% przypadków, aldosteronu. Ponieważ osoby z WNP nadal są w stanie wytwarzać androgeny, niewykorzystane prekursory, które normalnie zostałyby użyte do wytworzenia kortyzolu, powodują produkcję nadmiernych ilości androgenów. Nieleczony WNP może skutkować utratą soli, odwodnieniem, a nawet śmiercią.

    Historycznie rzecz biorąc, egzogenne glukokortykoidy (GC) stosowano nie tylko w celu skorygowania endogennego niedoboru kortyzolu, ale stosowane dawki są wyższe niż kortyzol zastępczy potrzebne (nadfizjologiczne) w celu obniżenia poziomu hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) i androgenów nadnerczowych. Jednakże leczenie GC w dużych dawkach wiąże się z poważnymi i znaczącymi powikłaniami związanymi z nadmiarem steroidów, w tym problemami metabolicznymi, takimi jak przyrost masy ciała i cukrzyca, choroby układu krążenia i osteoporoza. Ponadto długotrwałe leczenie GKS w dużych dawkach może mieć wpływ psychologiczny i poznawczy, taki jak zmiany nastroju i pamięci. Nadmiar androgenów nadnerczowych wiąże się z nieprawidłowym wzrostem i rozwojem kości u dzieci i młodzieży, problemami zdrowotnymi kobiet, takimi jak nadmierny wzrost owłosienia na twarzy i nieregularne miesiączki, guzami spoczynkowymi jąder u mężczyzn i problemami z płodnością u obu płci.

    O badaniach CAHtalyst™ Globalne badania rejestracyjne fazy 3 CAHtalyst™ miały na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji preparatu Crenessity u dzieci i dorosłych z klasycznym wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH) z powodu 21 -niedobór hydroksylazy. Badania CAHtalyst były największym w historii programem badań klinicznych dotyczącym klasycznej CAH, w którym wzięło udział 285 pacjentów pediatrycznych i dorosłych.

    Badanie CAHtalyst Pediatric obejmowało 103 pacjentów pediatrycznych w wieku od 4 do 17 lat. W badaniu sprawdzano dwa pytania. W pierwszym pytaniu oceniano, czy cztery tygodnie leczenia produktem Crenessity mogą poprawić kontrolę androgenów. W drugim pytaniu oceniano, czy dodatkowe 24 tygodnie leczenia produktem Crenessity umożliwiły dostosowane do indywidualnych potrzeb zmniejszenie dawki glukokortykoidów (GC), przy jednoczesnym utrzymaniu lub poprawie poziomu androstendionu. Do badania CAHtalyst Adult włączono 182 dorosłych pacjentów w wieku od 18 do 58 lat. Podobnie w pierwszym pytaniu badania oceniano, czy cztery tygodnie leczenia produktem Crenessity mogą poprawić kontrolę androgenów, a w drugim pytaniu oceniano, czy dodatkowe 20 tygodni leczenia produktem Crenessity umożliwiło redukcję GC do zakresu fizjologicznego, przy jednoczesnym utrzymaniu lub poprawie poziomu androstendionu.

    Dane z badań fazy 3 CAHtalyst potwierdziły zatwierdzenie preparatu Crenessity przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków w grudniu 2024 r. Trwają prace nad dalszymi częściami obu badań prowadzonych metodą otwartej próby.

    O Crenessity ™ (crinecerfont) Crenessity™ to silny i selektywny, doustny antagonista receptora czynnika uwalniającego kortykotropinę typu 1 (CRF1), opracowany w celu zmniejszenia i kontrolować nadmiar hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) i androgenów nadnerczowych poprzez mechanizm nieglikokortykoidowy (GC) w leczeniu klasycznego wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH). Wykazano, że antagonizm receptorów CRF1 w przysadce mózgowej powoduje zmniejszenie poziomu ACTH, co z kolei zmniejsza wytwarzanie androgenów w nadnerczach i potencjalnie zmniejsza objawy związane z WNP. Solidne dane z badań klinicznych pokazują, że obniżenie poziomu androgenów w nadnerczach za pomocą preparatu Crenessity umożliwia niższe, bardziej fizjologiczne dawkowanie GC w celu zastąpienia brakującego kortyzolu.

    Crenessity jest dostępny w kapsułkach i roztworze doustnym. Preparat w postaci kapsułek jest dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg. Roztwór doustny jest dostępny w postaci o mocy 50 mg/ml. Dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych zalecana dawka wynosi 100 mg dwa razy na dobę, przyjmowana doustnie podczas posiłku. W przypadku dzieci i młodzieży w wieku od 4 do 17 lat o masie ciała poniżej 55 kg (121 funtów) zalecana dawka jest przeliczana na masę ciała i podawana dwa razy na dobę, doustnie podczas posiłku. W przypadku dzieci i młodzieży o masie ciała większej niż 55 kg (121 funtów) zalecana dawka wynosi 100 mg dwa razy na dobę, przyjmowana doustnie podczas posiłku. Pracownicy służby zdrowia mogą współpracować z pacjentami w celu ustalenia odpowiedniego preparatu do stosowania w zależności od potrzeb pacjenta. Pacjenci otrzymujący produkt Crenessity powinni kontynuować terapię GC w celu uzupełnienia kortyzolu.

    Ważna informacja

    Zatwierdzone zastosowaniaCrenessity (crinecerfont) to lek na receptę stosowany razem z glukokortykoidami (steroidami) w celu kontrolowania poziomu androgenów (hormonu podobnego do testosteronu) u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat i starszych z klasycznymi wadami wrodzonymi przerost nadnerczy (CAH).

    WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

    Nie bierz Crenessity, jeśli:

    Masz uczulenie na crinecerfont lub którykolwiek ze składników Crenessity.

    Crenessity może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

    Reakcje alergiczne. Objawy reakcji alergicznej obejmują ucisk w gardle, trudności w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk warg, języka lub twarzy i wysypka. Jeśli masz reakcję alergiczną na Crenessity, natychmiast zasięgnij pomocy medycznej i zaprzestań przyjmowania Crenessity.

    Ryzyko nagłej niewydolności nadnerczy lub kryzysu nadnerczy Przy stosowaniu zbyt małej ilości leku glukokortykoidowego (steroidowego). Nagła niewydolność nadnerczy lub przełom nadnerczy może wystąpić u osób z wrodzonym przerostem nadnerczy, które nie przyjmują wystarczającej ilości glikokortykosteroidów (steroidów). Podczas leczenia lekiem Crenessity należy kontynuować przyjmowanie glikokortykosteroidów (steroidów). Niektóre stany, takie jak infekcja, poważny uraz lub wstrząs, mogą zwiększać ryzyko nagłej niewydolności nadnerczy lub przełomu nadnerczowego. Jeśli w trakcie leczenia doznasz poważnych obrażeń, infekcji, choroby lub planujesz operację, powiedz swojemu lekarzowi. Być może lekarz będzie musiał zmienić dawkę leku glukokortykoidowego (steroidowego).

    Przed zażyciem leku Crenessity należy poinformować lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, w tym o ciąży lub planujesz zajść w ciążę, karmisz piersią lub planujesz karmić piersią.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

    Najczęstsza strona skutki Crenessity u dorosłych obejmują zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, ból stawów, ból pleców, zmniejszenie apetytu i ból mięśni.

    Najczęstsze działania niepożądane leku Crenessity u dzieci to ból głowy, ból brzucha, zmęczenie, przekrwienie błony śluzowej nosa i krwawienia z nosa.

    To nie wszystkie możliwe skutki uboczne leku Creness. Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę medyczną dotyczącą skutków ubocznych. Zachęcamy do zgłaszania FDA negatywnych skutków ubocznych leków na receptę. Odwiedź MedWatch pod adresem www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.

    Formy dawkowania i moc: Crenessity jest dostępny w kapsułkach 50 mg i 100 mg oraz w postaci roztworu doustnego o stężeniu 50 mg/ml.

    O firmie Neurocrine Biosciences, Inc. Neurocrine Biosciences to wiodąca firma biofarmaceutyczna zajmująca się neuronauką, której prosty cel: łagodzenie cierpienia osób o dużych potrzebach, ale niewielu opcji. Naszym celem jest odkrywanie i opracowywanie metod leczenia zmieniających życie pacjentów z niedostatecznie leczonymi zaburzeniami neurologicznymi, neuroendokrynnymi i neuropsychiatrycznymi. Zróżnicowana oferta firmy obejmuje zatwierdzone przez FDA metody leczenia późnych dyskinez, pląsawicy związanej z chorobą Huntingtona, klasycznego wrodzonego przerostu nadnerczy, endometriozy* i mięśniaków macicy*, a także solidną ofertę obejmującą wiele związków znajdujących się w środkowej i późnej fazie badań klinicznych w różnych krajach. nasze podstawowe obszary terapeutyczne. Od trzech dekad wykorzystujemy naszą wyjątkową wiedzę z zakresu neuronauki i powiązań między układami mózgu i ciała do leczenia złożonych schorzeń. Nieustannie poszukujemy leków, które łagodzą ciężar wyniszczających chorób i zaburzeń, bo zasługujesz na odważną naukę. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę neurocrine.com i śledź firmę na LinkedIn, X (dawniej Twitterze) i Facebooku. (*we współpracy z AbbVie)

    Zblokowane logo NEUROCRINE BIOSCIENCES i YOU DESERVE BRAVE SCIENCE są zastrzeżonymi znakami towarowymi firmy Neurocrine Biosciences, Inc. Crenessity i CAHtalyst są znakami towarowymi firmy Neurocrine Biosciences, Inc.

    Oświadczenia dotyczące przyszłości Oprócz faktów historycznych, niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia wybiegające w przyszłość, które wiążą się z pewnym ryzykiem i niepewnością. Stwierdzenia te obejmują między innymi stwierdzenia dotyczące potencjalnych korzyści płynących ze stosowania leku Crenessity w leczeniu klasycznego wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH) spowodowanego niedoborem 21-hydroksylazy; wartość i korzyści, jakie Crenessity przynosi pacjentom z WNP; zdolność Neurocrine Biosciences do zapewnienia pacjentom dostępu do Crenessity; oraz czy wyniki naszych badań klinicznych Crenessity wskazują na wyniki w świecie rzeczywistym. Czynniki, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą znacząco różnić się od tych stwierdzonych lub sugerowanych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości, obejmują między innymi: ryzyko i niepewność związaną z działalnością i finansami Neurocrine Biosciences w ogóle, a także ryzyko i niepewności związane z komercjalizacją Crenessity; czy Crenessity otrzymuje odpowiedni zwrot kosztów od płatników zewnętrznych; stopień i tempo wprowadzenia Crenessity na rynek; ryzyko i niepewność związana z konkurencyjnymi produktami i zmianami technologicznymi, które mogą ograniczać popyt na Crenessity; ryzyka związane z zależnością Spółki od stron trzecich w zakresie działań rozwojowych i produkcyjnych związanych z Crenessity oraz zdolnością Spółki do zarządzania tymi stronami trzecimi; ryzyko, że dodatkowe zgłoszenia wymagane przepisami dla Crenessity lub innych kandydatów na produkty mogą nie nastąpić lub nie zostać złożone w odpowiednim czasie; ryzyko, że FDA lub inne organy regulacyjne mogą podjąć niekorzystne decyzje dotyczące Crenessity; ryzyko, że zobowiązania lub wymagania Crenessity po zatwierdzeniu mogą zostać opóźnione; ryzyko, że Crenessity może zostać wykluczona z komercjalizacji ze względu na prawa własności lub prawa regulacyjne osób trzecich lub może powodować niezamierzone skutki uboczne, niepożądane reakcje lub przypadki niewłaściwego użycia; ryzyko i niepewność związana z konkurencyjnymi produktami i zmianami technologicznymi, które mogą ograniczać popyt na Crenessity; oraz inne ryzyka opisane w raportach okresowych Spółki składanych do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym między innymi w raporcie kwartalnym Spółki na Formularzu 10-Q za kwartał kończący się 30 września 2024 r. Neurocrine Biosciences zrzeka się jakiegokolwiek obowiązku aktualizacji stwierdzeń zawartych w niniejszym dokumencie komunikat prasowy po terminie innym niż wymagany przepisami prawa.

    ŹRÓDŁO Neurocrine Biosciences, Inc.

    Wysłano : 2024-12-16 06:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe