وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Emrosi لعلاج العد الوردي لدى البالغين
تمت المراجعة طبيًا بواسطة Drugs.com.
بواسطة Lori Solomon HealthDay Reporter
الثلاثاء، 12 تشرين الثاني (نوفمبر) 2024 - وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Emrosi (مينوسايكلين هيدروكلوريد) لعلاج العد الوردي الالتهابي لدى البالغين.
الكبسولات ممتدة المفعول (40 مجم) سيكون متاحًا في أواخر الربع الأول أو أوائل الربع الثاني من عام 2025.
استندت الموافقة إلى نتائج إيجابية من تجربتين سريريتين من المرحلة الثالثة لمدة 16 أسبوعًا، حيث استوفى إمروسي جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية وأظهر تفوقًا كبيرًا على كل من العلاج القياسي الحالي للرعاية (Oracea) والعلاج الوهمي لـ نجاح علاج التقييم العالمي للمحقق بالإضافة إلى انخفاض إجمالي عدد الآفات الالتهابية. بالإضافة إلى ذلك، لم يواجه المشاركون أي مشاكل تتعلق بالسلامة.
"الوردية هي حالة جلدية يصعب علاجها، واستنادًا إلى النتائج الإيجابية من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، فإن إمروسي لديه القدرة على أن يصبح الدواء الفموي الأفضل في فئته لعلاج هذه الحالة،" كلود وقال مراوي، المؤسس المشارك والرئيس والمدير التنفيذي لشركة Journey Medical، في بيان. "يستعد الآن فريق المبيعات المتمرس الذي يركز على طب الأمراض الجلدية لإطلاق ناجح وتأسيس Emrosi كمعيار جديد للرعاية في علاج الوردية."
تم منح موافقة Emrosi لشركة Journey Medical.
إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.
المصدر: HealthDay
نشر : 2024-11-13 12:00
اقرأ أكثر
- الكلية الأمريكية لأطباء الصدر، 6-9 أكتوبر
- Merck وModerna تبدأان المرحلة الثالثة من التجربة لتقييم المادة المساعدة V940 (mRNA-4157) بالاشتراك مع كيترودا (بيمبروليزوماب) بعد المادة المساعدة الجديدة كيترودا والعلاج الكيميائي لدى المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغير
- الآباء أو سيارة الإسعاف: كيف يمكن أن يصل الطفل إلى غرفة الطوارئ أمر مهم
- الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 16 عامًا إلى أقل من 55 عامًا معرضون لخطر متزايد للإصابة بإصابة الكلى الحادة (AKI)
- شركة Actuate تعلن عن منح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء Elraglusib عقار Elraglusib لعلاج ساركوما إيوينج كأحد أمراض الأطفال النادرة
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار أورلينفا (sulopenem etzadroxil and probenecid) لعلاج التهابات المسالك البولية غير المعقدة
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions