FDA genehmigt die erste Creme für die Behandlung chronischer Handkzema, Anzupgo

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von Denise Mann Healthday Reporter

Donnerstag, 24. Juli 2025-Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat sich für die erste Creme, die speziell für die Behandlung von chronischem Hand-Ekzema (Che) zugelassen wurde

Anzupgo (Delgocitinib Cream) ist für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Che zugelassen, die keine topischen Steroide verwenden können oder die nicht gut auf sie reagieren.

"Die Zulassung von Anzupgo verstärkt unser Engagement für die Investition in schwer zu behandelnde Hauterkrankungen, um Patienten neue Behandlungen zu liefern, bei denen der Bedarf am größten ist. Pharma, Hersteller von Anzupgo, sagte in einer Pressemitteilung.

Im Gegensatz zu atopischer Dermatitis, der häufigsten Form von Ezzema>, ehe ist selten und entlarnt. Es betrifft etwa 10% der US -Bevölkerung und dauert laut der National Eczema Association mindestens zweimal im Jahr mindestens zweimal im Jahr.

Anzupgo arbeitet, indem er die Auswirkungen von JAK -Enzymen blockiert, die die Entzündung auslösen, die eine Hand -Ekzeme -Flare starten kann.

Genetik und Exposition gegenüber Reizstoffe und Allergenen tragen Ursachen für diese Form des Ekzems bei. Leute, die am stärksten gefährdet sind, arbeiten in Branchen wie Reinigung, Friseur und Gesundheitsversorgung, wo sie mit größerer Wahrscheinlichkeit in Kontakt mit Chemikalien in Kontakt kommen und auf Chemikalien reagieren.

Studien zeigen, dass die Erkrankung eine dramatische Belastung der Lebensqualität eines Menschen und des geistigen Wohlbefindens fordern kann.

Ein Detroit Dermatologe begrüßte die Aktion der FDA. href = "https://www.henryford.com/physiker-directory/s/stein-gold-linda"> dr. Linda Stein Gold , Direktorin für klinische Forschung bei Henry Ford Health in Detroit, sagte in einer Pressemitteilung von Leo Pharma US. "Ich glaube, diese neue Behandlungsoption wird von Dermatologen begrüßt, die nach wirksamen und sicheren Möglichkeiten suchen, um diese Symptome anzugehen."

Studien, die vor der FDA -Zulassung führten, ergab, dass Menschen mit Handkzzem, die die Creme verwendeten, eher verbessern als ihre mit einer Placebo- oder Dummy -Creme behandelten Gegenstücke. Die Creme wird nicht die gleiche Box-Warnung übertragen, dass andere topische und orale JAK-Inhibitoren. href = "https://www.linkedin.com/in/kristin-belleson-mba-cae-26692a2/"> Kristin Belleson , CEO und Präsident der National Eczema Association, in einer Pressemitteilung.

„Menschen, die mit einer schwächenden Hautkrankheit in ihren Händen leben, fällt es äußerst schwierig. Es kann sich auf ihre Fähigkeit auswirken, wichtige Menschen in ihrem Leben zu arbeiten, zu berühren und mit ihnen in Verbindung zu setzen“, fügte sie hinzu. "Die Zulassung ... bietet der Ekzemgemeinschaft und denjenigen, die dauerhafte Linderung von disruptiven Symptomen suchen, Hoffnung und Versprechen."

Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln liefern allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-07-25 06:00

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