La FDA aprueba la primera crema para tratar el eccema crónico de la mano, Anzupgo

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por Denise Mann Healthday Reporter

revisado por el carto de la carpeta. Última actualización el 24 de julio de 2025.

> vía saludday<p> Jueves, 24 de julio de 2025-La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha firmado la primera crema aprobada específicamente para tratar el eccema crónico de manos (Che). </p> <p> Che está en condiciones comunes marcadas por el enrojecimiento, la picazón y las crujes en las manos y las muñecas. </p>.<p> Anzupgo (crema de delgocitinib) está aprobado para adultos con Che moderado a severo que no puede usar esteroides tópicos o que no les responden bien. </p> <p>Christophe Bourdon, CEO of LEO Pharma, fabricante de Anzupgo, dijo en un comunicado de prensa.

A diferencia de la dermatitis atópica, que es la forma más común de Eczema , CHE es raro y debilita. Afecta a aproximadamente el 10% de la población de EE. UU. Y dura más de tres meses o se repite al menos dos veces al año, según la Asociación Nacional de Eczema.

Anzupgo funciona bloqueando los efectos de las enzimas Jak, que desencadenan la inflamación que puede iniciar una bengala de eccema de mano.

La genética y la exposición a los irritantes y los alérgenos están contribuyendo causas de esta forma de eccema. Las personas que están en mayor riesgo trabajan en industrias como la limpieza, la peluquería y la atención médica, donde es más probable que entren en contacto y reaccionen a los productos químicos.

Los estudios muestran que la condición puede afectar la calidad de vida y el bienestar mental de una persona.

Un dermatólogo de Detroit dio la bienvenida a la acción de la FDA.

"En mi carrera como dermatólogo, he sido testigo de primera mano de la carga significativa de que la picazón y el dolor de Che colocan en los pacientes, y los desafíos que enfrentan vivir con él", dr. Linda Stein Gold , directora de investigación clínica en Henry Ford Health en Detroit, dijo en un comunicado de prensa de Leo Pharma US. "Creo que esta nueva opción de tratamiento será bienvenida por dermatólogos que buscan formas efectivas y seguras de abordar estos síntomas".

Los estudios previos a la aprobación de la FDA encontraron que las personas con eccema manual que usaban la crema tenían más probabilidades de mejorar que sus contrapartes tratadas con un placebo o crema ficticia. La crema no lleva la misma advertencia en caja que deben otros inhibidores de JAK tópicos y orales. href = "https://www.linkedin.com/in/kristin-belleson-mba-cae-26692a2/"> Kristin Bleason , CEO y presidente de la Asociación Nacional de Eczema, dijo en un comunicado de prensa.

"Las personas que viven con una enfermedad de la piel debilitante en sus manos les resulta extremadamente difícil; puede afectar su capacidad de trabajar, tocar y conectarse con personas importantes en sus vidas", agregó. "La aprobación ... proporciona esperanza y promesa para la comunidad de eccema y aquellos que buscan un alivio duradero de los síntomas disruptivos".

La crema ya estaba aprobada en la Unión Europea, Reino Unido, Suiza y Emiratos Árabes Unidos.

Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-07-25 06:00

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