La FDA approuve la première crème pour le traitement de l'eczéma des mains chroniques, anzupgo

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par Denise Mann Healthday Reporter

via Healthday

Jeudi 24 juillet 2025 - La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a signé sur la toute première crème spécifiquement approuvée pour le traitement de l'eczéma de la main chronique (CHE).

Che est une condition commune marquée par des rougeurs, des démangeaisons et des craquement sur les mains et les poignets.

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anzupgo (crème delgocitinib) est approuvé pour les adultes atteints de CHE modéré à sévère qui ne peut pas utiliser de stéroïdes topiques ou qui ne leur répondent pas bien.

"L'approbation d'Anzupgo renforce notre engagement à investir dans des affections cutanées difficiles à traiter pour livrer de nouveaux traitements aux patients où le besoin est le plus grand," christophe bournd bournd Pharma, fabricant d'Anzupgo, a déclaré dans un communiqué de presse.

Contrairement à la dermatite atopique, qui est la forme la plus courante de eczema , le che est rare et débilitant. Il affecte environ 10% de la population américaine et dure plus de trois mois ou reprend au moins deux fois par an, selon la National Eczema Association.

anzupgo fonctionne en bloquant les effets des enzymes JAK, qui déclenchent l'inflammation qui peut lancer une fusée d'eczéma de main.

La génétique et l'exposition aux irritants et aux allergènes contribuent à des causes de cette forme d'eczéma. Les gens qui sont le plus à risque travaillent dans des industries telles que le nettoyage, la coiffure et les soins de santé, où ils sont plus susceptibles d'entrer en contact avec et de réagir aux produits chimiques.

Des études montrent que la condition peut avoir un bilan spectaculaire sur la qualité de vie d'une personne et le bien-être mental.

Un dermatologue de Détroit a salué l'action de la FDA.

"Dans ma carrière de dermatologue, j'ai été témoin de première main le fardeau important que les démangeaisons et la douleur du CE posent sur les patients, et les défis auxquels ils sont confrontés à vivre», dr. Linda Stein Gold , directrice de la recherche clinique à Henry Ford Health à Détroit, a déclaré dans un communiqué de presse Leo Pharma US. "Je crois que cette nouvelle option de traitement sera accueillie par les dermatologues qui recherchent des moyens efficaces et sûrs de traiter ces symptômes."

Les études menant à l'approbation de la FDA ont révélé que les personnes atteintes d'eczéma pour la main qui utilisaient la crème étaient plus susceptibles de s'améliorer que leurs homologues traitées avec un placebo ou une crème factice. La crème ne porte pas le même avertissement en boîte que les autres inhibiteurs topiques et oraux de JAK doivent.

"Nous sommes ravis que la FDA reconnaisse l'impact que l'eczéma de la main chronique modéré à sévère a sur les patients", Kristin belleson , PDG et président de la National Eczema Association, dans un communiqué de presse.

"Les personnes vivant avec une maladie cutanée débilitante entre leurs mains trouvent cela extrêmement difficile; cela peut avoir un impact sur leur capacité à travailler, à toucher et à se connecter avec des personnes importantes dans leur vie", a-t-elle ajouté. «L'approbation… donne l'espoir et la promesse de la communauté de l'eczéma et de ceux qui recherchent un soulagement durable des symptômes perturbateurs.»

La crème a déjà été approuvée dans l'Union européenne, le Royaume-Uni, la Suisse et les Émirats arabes unis.

Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-07-25 06:00

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