FDA keurt eerste crème goed voor de behandeling van chronische hand eczeem, anzupgo

Volg Drugslib op

door Denise Mann HealthDay Reporter

medisch beoordeelde door carmen pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 24 juli 2025.

via gezondheidsday

Donderdag 24 juli 2025-De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft zich ondertekend op de allereerste crème die specifiek is goedgekeurd voor de behandeling van chronische hand eczeem (Che).

Che is een gemeenschappelijke toestand gekenmerkt door roodheid, jeuk en kraken op de handen en polsen.

Anzupgo (Delgocitinib Cream) is goedgekeurd voor volwassenen met matige tot ernstige CHE die geen actuele steroïden kunnen gebruiken of die niet goed op hen reageren.

"De goedkeuring van AnzupGo versterkt onze toewijding om te investeren in moeilijk te behandelen huidaandoeningen om nieuwe behandelingen te leveren aan patiënten waar de behoefte het grootst is," Christophe bourdon Pharma, maker van Anzupgo, zei in een persbericht.

In tegenstelling tot atopische dermatitis, de meest voorkomende vorm van eczema , che is zeldzaam en verzwakt. Het treft ongeveer 10% van de Amerikaanse bevolking en duurt meer dan drie maanden of keert minstens twee keer per jaar terug, volgens de National Eczeema Association.

Anzupgo werkt door de effecten van JAK -enzymen te blokkeren, die de ontsteking veroorzaken die een hand eczeemflare kan starten.

genetica en blootstelling aan irriterende stoffen en allergenen dragen oorzaken van deze vorm van eczeem bij. Mensen die het meeste risico lopen, werken in industrieën zoals schoonmaken, kappers en gezondheidszorg, waar ze eerder in contact komen met en reageren op chemicaliën.

Studies tonen aan dat de aandoening een dramatische tol kan eisen op de kwaliteit van leven van een persoon en mentale welzijn.

Een Detroit -dermatoloog verwelkomde de actie van de FDA.

"In mijn carrière als dermatoloog ben ik uit de eerste hand getuige geweest van de belangrijke last dat de jeuk en de pijn van CHE plaatsen op patiënten en de uitdagingen waarmee ze worden geconfronteerd," dr. Linda Stein Gold , directeur van klinisch onderzoek bij Henry Ford Health in Detroit, zei in een persbericht van Leo Pharma US. "Ik geloof dat deze nieuwe behandelingsoptie zal worden verwelkomd door dermatologen die op zoek zijn naar effectieve en veilige manieren om deze symptomen aan te pakken."

Studies voorafgaand aan de FDA -goedkeuring hebben aangetoond dat mensen met hand eczeem die de crème gebruikten, meer kans hadden om te verbeteren dan hun tegenhangers behandeld met een placebo of dummy crème. De crème draagt niet dezelfde boxed-waarschuwing die andere actuele en orale JAK-remmers moeten.

“We zijn heel blij dat de FDA de impact herkent die matige tot ernstige chronische hand eczeem heeft op patiënten, ' Kristin Belleson , CEO en president van de National Eczema Association, zei in een persbericht.

"Mensen die leven met een slopende huidziekte op hun handen vinden het uiterst moeilijk; het kan van invloed zijn op hun vermogen om te werken, aan te raken en contact te maken met belangrijke mensen in hun leven," voegde ze eraan toe. "De goedkeuring ... biedt hoop en belofte voor de eczeemgemeenschap en degenen die blijvende vrijstelling zoeken door verstorende symptomen."

De crème was al goedgekeurd in de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk, Zwitserland en Verenigde Arabische Emiraten.

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Zoek altijd gepersonaliseerd medisch advies voor individuele beslissingen in de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2025-07-25 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden