A FDA aprova o primeiro creme para tratar eczema crônico da mão, Anzupgo

por Denise Mann Healthday Reporter

Diferentemente da dermatite atópica, que é a forma mais comum de eczema , é raro. Afeta cerca de 10% da população dos EUA e dura mais de três meses ou se repete pelo menos duas vezes por ano, de acordo com a National Eczema Association.

anzupgo funciona bloqueando os efeitos das enzimas JAK, que desencadeiam a inflamação que pode chutar um eczema de mão.

genética e exposição a irritantes e alérgenos estão contribuindo com essa forma de eczema. As pessoas que estão em maior risco de trabalho em indústrias como limpeza, cabeleireiro e assistência médica, onde são mais propensos a entrar em contato e reagir a produtos químicos.

Estudos mostram que a condição pode afetar dramáticas a qualidade de vida de uma pessoa e o bem-estar mental.

Um dermatologista de Detroit deu as boas -vindas à ação do FDA. href = "https://www.henryford.com/physician-directory/s/stein-gold-linda"> dr. Linda Stein Gold , diretora de pesquisa clínica da Henry Ford Health, em Detroit, disse em um comunicado de imprensa da Leo Pharma nos EUA. "Acredito que esta nova opção de tratamento será bem -vinda por dermatologistas que procuram maneiras eficazes e seguras de abordar esses sintomas."

Estudos que antecederam a aprovação da FDA descobriram que pessoas com eczema manual que usavam o creme eram mais propensas a melhorar do que seus colegas tratados com um placebo ou creme fictício. O creme não carrega o mesmo aviso em caixa que outros inibidores de Jak tópicos e orais devem. href = "https://www.linkedin.com/in/kristin-belleson-mba-cae-26692a2/"> kristin belleson , CEO e presidente da Associação Nacional de Ecnema, disse em comunicado à notícia.

"As pessoas que vivem com uma doença de pele debilitante em suas mãos acham extremamente difícil; pode afetar sua capacidade de trabalhar, tocar e se conectar com pessoas importantes em suas vidas", acrescentou. "A aprovação ... fornece esperança e promessa para a comunidade eczema e aqueles que buscam alívio duradouro de sintomas disruptivos.”

O creme já estava aprovado na União Europeia, Reino Unido, Suíça e Emirados Árabes Unidos.

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Fonte: HealthDay

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