FDA는 만성 폐 상태 기관지 자리에 대한 첫 번째 약물 인 Brinsupri를 승인합니다.

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I. Edwards Healthday Reporter

dr. Martina Flammer 는 성명서에서 말했다.

American Lung Association은 기관지 확률이 미국에서 350,000 명에서 50 만 명의 성인 사이에 영향을 미친다 고 추정합니다.

폐의기도가 감염이나 다른 손상 후 종종 넓어지고, 두껍고, 상처를 입을 때 발생합니다. 이로 인해 점액을 제거하기가 어렵고 세균과 입자가 쌓이고 반복되는 폐 감염을 유발할 수 있습니다.

Brinsupri는 DPP1이라는 효소를 차단하여 작동합니다. Insmed는 Astrazeneca에서 약 3 천만 달러에 약물을 구입했으며 만성 비염 염과 같은 다른 상태에 대해서도 테스트하고 있다고 STAT News는 보도했다.

이 회사는 미국에서 약 88,000 달러의 연간 정가로 약물을 판매 할 계획입니다. 또한 유럽과 영국에서 승인을 받았으며 일본에서는 그렇게 할 계획입니다.

"처음으로 호중구 염증을 직접 대상으로하고 기관지 확장증 악화의 근본 원인을 해결하는 치료법이 있습니다. 환자의 강도와 환자의 강도를 기반으로 한 영향을 기반으로 한 영향을받을 수 있다고 생각합니다. dr. 뉴욕시의 NYU Langone Health Bronchectasis 및 NTM 프로그램의 폐 및 중환자 의사이자 감독 인 Doreen Addrizzo-Harris 는 보도 자료에서 말했다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-08-14 06:00

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