A FDA aprova a primeira droga para a condição de pulmão crônica broquiectasia

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por I. Edwards HealthDay Reporter

. Última atualização em 13 de agosto de 2025.

Quarta -feira, 13 de agosto de 2025 - Pela primeira vez, as pessoas com bronquiectasia terão uma opção de tratamento.

O medicamento foi projetado para tratar a fibrose não cística bronquiectasia (NCFB), uma condição crônica que danifica os pulmões e dificulta a limpeza do muco, disse a empresa em comunicado. A empresa diz que Brinsupri pode se tornar um sucesso de bilheteria, estimando as vendas de pico a US $ 5 bilhões por ano, informou a Stat News.

"The FDA approval of the first-ever treatment for non-cystic fibrosis bronchiectasis is a historic milestone for patients and for Insmed," the company’s chief medical officer, Dr. Martina Flammer , disse em comunicado.

Acontece quando as vias aéreas nos pulmões aumentam, espessadas e com cicatrizes - geralmente após uma infecção ou outros danos. Isso dificulta a limpeza do muco, permitindo que germes e partículas se acumulem e causem infecções pulmonares repetidas.

Brinsupri funciona bloqueando uma enzima chamada dpp1. A Insmed comprou o medicamento da AstraZeneca por US $ 30 milhões e também o está testando para outras condições, como a rinossinusite crônica, informou o Stat News.

A empresa planeja vender o medicamento nos EUA a um preço de tabela anual de US $ 88.000. Ele também entrou com a aprovação na Europa e no Reino Unido e planeja fazê-lo no Japão. dr. Doreen Addrizo-harris , um médico de cuidados pulmonares e de cuidados intensivos e diretor do programa de bronquiectasia da saúde da NYU Langone e NTM na cidade de Nova York, disse em comunicado à imprensa.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-08-14 00:00

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