Die FDA genehmigt den ersten Grippeimpfstoff, den Sie sich zu Hause verabreichen

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 20. September 2024.

Von Ernie Mundell HealthDay Reporter

FREITAG, 20. September 2024 – Die Tage des Wartens auf eine Grippeimpfung in der Arztpraxis oder in der örtlichen Apotheke sind möglicherweise vorbei: Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag FluMist-Nasenspray als ersten Grippeimpfstoff zugelassen, der dies kann kann zu Hause selbst verabreicht werden.

Es handelt sich um eine „neue Option für den Erhalt eines sicheren und wirksamen Impfstoffs gegen die saisonale Grippe, möglicherweise mit mehr Komfort, Flexibilität und Zugänglichkeit für Einzelpersonen und Familien“, sagte Dr. Peter Marks, der das Center for Biologics Evaluation and Research der FDA leitet.

Es hat jedoch lange auf sich warten lassen: FluMist von MedImmune wurde erstmals 2003 für Kinder im Alter von 5 bis 15 Jahren zugelassen 49 zur Vorbeugung von Grippe, und 2007 wurde die Zulassung auf Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren ausgeweitet. Es handelt sich um einen Nasenspritzer, der eine abgeschwächte Form des lebenden Influenzavirus enthält.

Es wurde jedoch immer von einem Arzt verabreicht Pflegedienstleister. Bis jetzt.

Sie benötigen weiterhin ein Rezept, um FluMist zu erhalten, sagte die FDA, und nur Personen ab 18 Jahren dürfen es sich selbst oder einem von ihnen betreuten Kind verabreichen.

"Für Interessierte Bei der Selbstverabreichung oder der Verabreichung durch Pflegekräfte plant der Impfstoffhersteller, den Impfstoff über eine Online-Apotheke eines Drittanbieters verfügbar zu machen“, sagte die FDA. „Wer sich für diese Option entscheidet, wird bei der Bestellung von FluMist ein Screening und eine Eignungsbeurteilung durchführen.“

Die Zulassung vom Freitag basierte auf einer Studie, „die mit Impfstoffempfängern und Betreuern durchgeführt wurde, um zu bewerten, ob die Gebrauchsanweisung angemessen gestaltet war, damit Empfänger und Betreuer den Impfstoff sicher und effektiv verwenden konnten“, stellte die FDA fest.

Jeder, dem FluMist verschrieben wird, erhält den Impfstoff sowie detaillierte Anweisungen zur Verabreichung, Lagerung und Entsorgung des Produkts.

Laut den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten Influenza bleibt eine große Bedrohung für die Gesundheit von Millionen Amerikanern. Zwischen 2010 und 2023 verursachte die Viruserkrankung bis zu 41 Millionen Erkrankungen, zwischen 100.000 und 710.000 Krankenhausaufenthalte und bis zu 51.000 Todesfälle.

Wie bei jedem Impfstoff können bei FluMist Nebenwirkungen auftreten. Laut FDA gehören dazu „Fieber über 100 °F bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren, laufende Nase und verstopfte Nase bei Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren und Halsschmerzen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren.“

Quellen

  • U.S. Food and Drug Administration, Pressemitteilung, 20. September 2024

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-09-21 12:00

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