Η FDA Εγκρίνει το Hernexeos, την Πρώτη Στοχευμένη Θεραπεία για Ενήλικες με HER2-Mutant Advanced NSCLC ως αρχική επιλογή θεραπείας

Ακολουθήστε το Drugslib
Ridgefield, Conn. και Ingelheim, Γερμανία, 26 Φεβρουαρίου 2026 -- Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Boehringer Ingelheim's Hernexeos® (δισκία zongertinib) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι ενεργοποιούν την περιοχή ERBK22 μεταλλάξεις, όπως ανιχνεύονται από μια εξουσιοδοτημένη από την FDA τεστ.1

Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται βάσει ταχείας έγκρισης βάσει του ποσοστού αντικειμενικής απόκρισης και της διάρκειας απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης αυτής της ένδειξης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή.1 Η Boehringer εγγράφει ασθενείς στο Beamion LUNG-2, μια επιβεβαιωτική δοκιμή Φάσης III που αξιολογεί το zongertinib ως θεραπεία πρώτης γραμμής για αυτόν τον πληθυσμό ασθενών (NCT06151574).

Η ταχεία έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από μια ομάδα ασθενών που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία (N=72) στη δοκιμή Phase Ib Beamion LUNG-1, η οποία έδειξε αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης 76%, συμπεριλαμβανομένου του 11% των ασθενών με πλήρη ανταπόκριση και του 65% των ασθενών με μερική ανταπόκριση. Αυτά τα δεδομένα βασίζονται στην επιτάχυνση της FDA για την έγκριση του Hernexeos για ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία τον Αύγουστο του 2025.

  • Hernexeos® (δισκία zongertinib) εγκρίθηκε με βάση ένα αντικειμενικό ποσοστό ανταπόκρισης 76% (N=72), όπως αποδεικνύεται στην Beamion LUNG-1 κλινική δοκιμή ακολούθησε η προηγούμενη έγκριση Σχεδιασμός Breakthrorap1
  • Έγκριση FDA για ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία τον Αύγουστο του 2025

    • «Το Zongertinib θέτει ένα νέο πρότυπο ως την πρώτη στοχευμένη θεραπεία για ασθενείς που δεν έχουν λάβει αγωγή με HER2 μεταλλαγμένο προηγμένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα, διαχειρίσιμο προφίλ ασφάλειας και από του στόματος χορήγηση μία φορά την ημέρα», δήλωσε ο συντονιστής ερευνητής για τη δοκιμή Beamion LUNG-1, Dr. Ογκολογία στο Κέντρο Καρκίνου MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας. «Τώρα αυτοί οι ασθενείς έχουν επιτέλους μια στοχευμένη θεραπευτική επιλογή που μπορούν να λάβουν αμέσως μετά τον εντοπισμό μιας μετάλλαξης HER2».

    «Με το Hernexeos που έχει πλέον εγκριθεί για ασθενείς με προχωρημένο ΜΜΚΠ μετάλλαξης HER2 ως αρχική επιλογή θεραπείας, εκπληρώνουμε την υπόσχεσή μας να μεταμορφώσουμε τη φροντίδα για άτομα με αυτόν τον σπάνιο και επιθετικό καρκίνο», δήλωσε ο Shashank Deshpande, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου και Επικεφαλής του Human Pharma της Boehringer Ingelheim. "Αυτή η έγκριση σηματοδοτεί μια στροφή προς την εξατομικευμένη φροντίδα με μια στοχευμένη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με μεταλλαγμένο καρκίνο του πνεύμονα HER2. Υπογραμμίζει την αμείλικτη εστίασή μας στην επιτάχυνση της καινοτομίας για την αντιμετώπιση μιας σημαντικής ανεκπλήρωτης ανάγκης."

    Μεταλλάξεις HER2 (ERBB2) συμβαίνουν σε περίπου 2-4% των περιπτώσεων ΜΜΚΠ και σχετίζονται με κακή πρόγνωση και υψηλότερη συχνότητα εγκεφαλικών μεταστάσεων.2,3,4 Αλλαγές στο γονίδιο HER2 (ERBB2), συμπεριλαμβανομένων μεταλλάξεων, ενίσχυσης και υπερέκφρασης, πυροδότησης ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη και αύξηση του όγκου. spread.2,4

    "Μάθαμε για πρώτη φορά για τη γενετική μετάλλαξη HER2 ως οδηγός καρκίνου του πνεύμονα σε ένα μικρό υποσύνολο ασθενών πριν από περισσότερα από 20 χρόνια", δήλωσε η Danielle Hicks, Chief Patient Officer του GO2 για τον καρκίνο του πνεύμονα. "Οι μισοί από αυτούς τους ανθρώπους δεν ανταποκρίνονται στο τρέχον πρότυπο περίθαλψης, γι' αυτό είναι ζωτικής σημασίας να τους παρέχουμε μια θεραπευτική επιλογή που έχει σχεδιαστεί ειδικά για την ασθένειά τους. Η κατανόηση των βιοδεικτών σας είναι τόσο σημαντική γιατί μπορεί να ξεκλειδώσει πιο εξατομικευμένες και αποτελεσματικές επιλογές θεραπείας."

    Το Zongertinib επέδειξε ένα διαχειρίσιμο προφίλ ασφάλειας ως αρχική θεραπεία που ήταν σύμφωνο με αυτό που παρατηρήθηκε και αναφέρθηκε σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Ανεπιθύμητες ενέργειες οδήγησαν σε διακοπή της δόσης στο 6% των ασθενών.1 Σε έναν συγκεντρωμένο πληθυσμό ασφαλείας, ο οποίος περιελάμβανε 292 ασθενείς με μεταλλαγμένο NSCLC HER2 (ERBB2), τόσο στο παρελθόν όσο και σε προηγούμενη θεραπεία, οι πιο συχνές (>20%) ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν διάρροια (54%), εξάνθημα (27% λίπος, ναυτία) (23%), και μυοσκελετικός πόνος (21%) και λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (20%).1

    Ο FDA χορήγησε τον χαρακτηρισμό θεραπείας με zongertinib Breakthrough Therapy για ασθενείς με HER2 (ERBB2)-μεταλλαγμένο προχωρημένο ΜΜΚΠ ως αρχική θεραπεία. Ο FDA απένειμε επίσης ένα κουπόνι Εθνικής Προτεραιότητας Επιτρόπου για το zongertinib, υπογραμμίζοντας τις δυνατότητές του να καλύψει τις κρίσιμες ανάγκες των ασθενών για αυτόν τον σπάνιο και επιθετικό καρκίνο.

    Σχετικά με τον μεταλλαγμένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) HER2 (ERBB2) Ο καρκίνος του πνεύμονα στοιχίζει περισσότερες ζωές από οποιονδήποτε άλλο τύπο καρκίνου 4 και η επίπτωση αναμένεται να αυξηθεί σε πάνω από 3 εκατομμύρια περιπτώσεις παγκοσμίως έως το 2040.5 Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι συχνά ο πιο κοινός τύπος καρκίνου2. Λιγότεροι από 1 στους 10 ασθενείς είναι ζωντανοί πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση.6,7 Τα άτομα που ζουν με προχωρημένο ΜΜΚΠ μπορεί να βιώσουν επιζήμιες σωματικές, ψυχολογικές και συναισθηματικές επιπτώσεις στην καθημερινή τους ζωή.

    Έως και το 4% των καρκίνων του πνεύμονα οφείλονται σε μεταλλάξεις HER2 (ERBB2) (ή γονιδιακές αλλαγές).2 Οι μεταλλάξεις στο HER2 (ERBB2) μπορεί να οδηγήσουν σε υπερέκφραση και υπερενεργοποίηση, η οποία μπορεί με τη σειρά της να οδηγήσει σε ανεξέλεγκτη παραγωγή κυττάρων, αναστολή του κυτταρικού θανάτου και προώθηση της ανάπτυξης και εξάπλωσης του όγκου.

    Σχετικά με το Hernexeos® (δισκία zongertinib)Το Hernexeos (δισκία zongertinib) είναι ένας μη αναστρέψιμος αναστολέας της κινάσης της τυροσίνης (TKI) που αναστέλλει το HER2 (ERBB2).1,11 Το Hernexeos έχει εγκριθεί από την U.S. Food and Drug θεραπεία για ενήλικες, στοχευόμενους ασθενείς από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) HER2 (ERBB2)-μεταλλαγμένος προχωρημένος μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα.

    Οι ολοκληρωμένες δοκιμές βιοδεικτών με χρήση αλληλουχίας επόμενης γενιάς καθορίζουν την καταλληλότητα ενός ασθενούς για θεραπεία με Hernexeos εντοπίζοντας προηγμένο NSCLC μετάλλαξης HER2 (ERBB2).1,4

    Η θεραπεία αξιολογείται σε συνεχείς δοκιμές, σε μια σειρά από προηγούμενα στάδια και προχωρημένους συμπαγείς όγκους με αλλοιώσεις HER2. Το Beamion LUNG-2 είναι μια τρέχουσα ελεγχόμενη μελέτη Φάσης ΙΙΙ που αξιολογεί το zongertinib ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο ΜΜΚΠ που έχει μεταλλάξεις στον τομέα της κινάσης τυροσίνης HER2 (NCT06151574). Το Beamion LUNG-3 είναι μια κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙΙ που διερευνά το zongertinib ως επικουρική μονοθεραπεία σε ασθενείς με αρχικού σταδίου, εξαιρέσιμο ΜΜΚΠ (Στάδιο II-IIIB) με μεταλλάξεις HER2 (ERBB2) (NCT07195695).

    Σχετικά με την Boehringer Ingelheim στην ογκολογία Έχουμε μια ξεκάθαρη φιλοδοξία – να μεταμορφώσουμε τη ζωή των ατόμων με καρκίνο παρέχοντας ουσιαστικές προόδους, με απώτερο στόχο τη θεραπεία μιας σειράς καρκίνων. Η γενεαλογική δέσμευση της Boehringer Ingelheim για την προώθηση της επιστημονικής καινοτομίας αντικατοπτρίζεται στον ισχυρό αγωγό διερευνητικών θεραπειών που κατευθύνονται από καρκινικά κύτταρα και ανοσο-ογκολογικές θεραπείες της εταιρείας, καθώς και από τον έξυπνο συνδυασμό αυτών των προσεγγίσεων. Η φιλοδοξία της Boehringer στην ογκολογία είναι να υιοθετήσει μια επιμελή και ευρεία προσέγγιση, δημιουργώντας ένα συνεργατικό ερευνητικό δίκτυο για να αξιοποιήσει μια ποικιλία μυαλών, η οποία είναι ζωτικής σημασίας για την αντιμετώπιση ορισμένων από τους πιο απαιτητικούς, αλλά δυνητικά πιο επιδραστικός, τομείς της έρευνας για τον καρκίνο. Με απλά λόγια, για την Boehringer Ingelheim, η φροντίδα του καρκίνου είναι προσωπική, σήμερα και για γενιές. Διαβάστε περισσότερα στο Boehringer-Ingelheim.com/US.

    Σχετικά με την Boehringer IngelheimΗ Boehringer Ingelheim είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που δραστηριοποιείται τόσο στην υγεία των ανθρώπων όσο και των ζώων. Ως ένας από τους κορυφαίους επενδυτές του κλάδου στην έρευνα και την ανάπτυξη, η εταιρεία εστιάζει στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών που μπορούν να βελτιώσουν και να παρατείνουν τη ζωή σε περιοχές υψηλών ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών. Ανεξάρτητη από την ίδρυσή της το 1885, η Boehringer έχει μια μακροπρόθεσμη προοπτική, ενσωματώνοντας τη βιωσιμότητα σε ολόκληρη την αλυσίδα αξίας. Οι περίπου 54.500 υπάλληλοί μας εξυπηρετούν πάνω από 130 αγορές για να οικοδομήσουμε ένα πιο υγιές και βιώσιμο αύριο. Μάθετε περισσότερα στο Boehringer-Ingelheim.com/US.

    Σχετικά με το Hernexeos®Hernexeos® (δισκία zongertinib) είναι ένας αναστολέας κινάσης που ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μη πλακώδες, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCtyBLCER) μεταλλάξεις που ενεργοποιούν τον τομέα, όπως ανιχνεύονται από μια εξουσιοδοτημένη από την FDA δοκιμή.

    Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται βάσει ταχείας έγκρισης βάσει του ποσοστού αντικειμενικής απόκρισης και της διάρκειας απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης αυτής της ένδειξης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή.

    Το πρόγραμμα υποστήριξης ασθενών CareConnect4Me της Boehringer IngelheimΟ στόχος της Boehringer είναι να κάνει το Hernexeos® (δισκία zongertinib) να παρέχει εύκολη πρόσβαση στις Η.Π. πρόσβαση και λύσεις κλινικής υποστήριξης, συμπεριλαμβανομένων των υπηρεσιών οικονομικής υποστήριξης. Για όσους βρίσκονται στις ΗΠΑ, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.Hernexeos.com ή καλέστε στο 1-855-297-5903 για να μάθετε περισσότερα.

    Τι είναι το Hernexeos (δισκία zongertinib);Το Hernexeos είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν τύπο καρκίνου του πνεύμονα που ονομάζεται μη πλακώδης μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) ο οποίος:

  • δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση ή που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματός σας στο γονίδιο του υποδοχέα 2 του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (HER2)

    • Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πραγματοποιήσει μια δοκιμή για να βεβαιωθεί ότι το Hernexeos είναι κατάλληλο για εσάς.

    Δεν είναι γνωστό εάν το Hernexeos είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στα παιδιά.

    ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣΠριν πάρετε το Hernexeos, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένου του εάν:

  • έχετε ηπατικά προβλήματα
  • έχετε καρδιακά προβλήματα
  • έχετε καρκίνο στους πνεύμονες ή στην αναπνοή σας εκτός από καρκίνο του πνεύμονα
    • . Το Hernexeos μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σαςΓυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:
  • Ο γιατρός σας θα κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Hernexeos
  • Χρησιμοποιήστε μια αποτελεσματική μορφή αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Hernexeos και για 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας
  • Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Hernexeos
  • θηλάζετε ή σχεδιάζετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Hernexeos περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση του Hernexeos

    • Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Το Hernexeos μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης άλλων φαρμάκων και άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τον τρόπο δράσης του Hernexeos.

    Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με αυτά για να δείξετε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή στον φαρμακοποιό σας όταν λαμβάνετε ένα νέο φάρμακο.

    Ποιες είναι οι πιθανές παρενέργειες του Hernexeos;Το Hernexeos μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

  • ηπατικά προβλήματα. Τα ηπατικά προβλήματα είναι κοινά με το Hernexeos και μπορεί να είναι σοβαρά και απειλητικά για τη ζωή. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα κάνει εξετάσεις αίματος για να ελέγξει τη λειτουργία του ήπατος πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το Hernexeos και κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αναπτύξετε οποιαδήποτε σημεία και συμπτώματα ηπατικών προβλημάτων, όπως:
  • κιτρίνισμα του δέρματός σας ή του λευκού μέρους των ματιών σας (ίκτερος)
  • σκούρα ή καφέ (χρωματιστά τσαγιού) ούρα
  • πόνος στην πάνω δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας (κοιλιά) που γίνονται πιο εύκολα από το φυσιολογικό
  • αίσθημα πολύ κούρασης
  • απώλεια όρεξης
  • ναυτία ή έμετος
  • καρδιακά προβλήματα που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα της καρδιάς σας να αντλεί αίμα. Το Hernexeos μπορεί να προκαλέσει σοβαρά καρδιακά προβλήματα. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα κάνει εξετάσεις για να ελέγξει τη λειτουργία της καρδιάς σας πριν αρχίσετε να παίρνετε το Hernexeos και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα καρδιακών προβλημάτων, όπως:
  • αίσθηση ότι η καρδιά σας χτυπάει ή χτυπάει γρήγορα
  • ζάλη
  • κούραση
  • αίσθημα ζαλάδας
  • δύσπνοια
  • δύσπνοια
  • απώλεια ευεξίας
    • τα πόδια, τους αστραγάλους ή τα πόδια σας
  • προβλήματα στους πνεύμονες. Το Hernexeos μπορεί να προκαλέσει πνευμονικά προβλήματα που είναι σοβαρά ή απειλητικά για τη ζωή. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα πνευμονικών προβλημάτων, όπως δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια, βήχα ή πυρετό

    • Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σταματήσει προσωρινά, να μειώσει τη δόση σας ή να διακόψει οριστικά τη θεραπεία με Hernexeos εάν έχετε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Hernexeos περιλαμβάνουν:

  • διάρροια. Το Hernexeos μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε διάρροια
  • εξάνθημα
  • ηπατικά προβλήματα
  • αίσθημα κόπωσης
  • ναυτία
  • πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
  • λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

    • Η πιο κοινή εξέταση λευκών αιμοσφαιρίων μέτρηση, αυξημένες δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας και μειωμένα επίπεδα καλίου.

    Το Hernexeos μπορεί να προκαλέσει προβλήματα γονιμότητας σε γυναίκες και άνδρες, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητά σας να κάνετε παιδιά. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αυτό σας ανησυχεί.

    Δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Hernexeos. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον φαρμακοποιό σας.

    Σας ενθαρρύνουμε να αναφέρετε τις αρνητικές παρενέργειες των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στον FDA. Επισκεφτείτε το www.fda.gov/medwatchή καλέστε το 1-800-FDA-1088.

    1 Πληροφορίες Συνταγογράφησης Hernexeos. 2 Baraibar I, et al. Νέα φάρμακα που στοχεύουν μεταλλάξεις EGFR και εξονίου 20 HER2 σε μεταστατικό ΜΜΚΠ. Crit Rev Oncol Hematol. 2020;148:102906.3 Li, B.T. et al. Trastuzumab Deruxtecan στον HER2-Μεταλλάκτη μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. N Engl J Med. 2022;386:241–51.4 Zeng J, Ma W, Young RB, Li T. Targeting HER2 genomic alterations in non-small cell lung cancer. J Natl Cancer Cent. 2021;1(2):58-73.5 Διεθνής Οργανισμός Έρευνας για τον Καρκίνο – Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Ποσοστά καρκίνου τραχείας, βρόγχου και πνεύμονα. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Πρόσβαση: Νοέμβριος 2025).6 Casal-Mouriño, A. et al. Επιδημιολογία του καρκίνου του πνεύμονα σταδίου III: συχνότητα, διαγνωστικά χαρακτηριστικά και επιβίωση. Transl Lung Cancer Res. 2021;10(1):506-5187 Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου. Επιτήρηση, Επιδημιολογία και Τελικά Αποτελέσματα (SEER). Ποσοστά επιβίωσης 5 ετών. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.seer.cancer.gov/csr/1975_2016/results_merged/topic_survival.pdf (Πρόσβαση: Νοέμβριος 2025).8 Valentine, T. R. et al. Αντιλήψεις ασθενειών και ψυχολογικά και σωματικά συμπτώματα στον νεοδιαγνωσθέντα καρκίνο του πνεύμονα. Υγεία Ψυχ. 2022, 41 (6): 379–388. 9 Andersen, B. L. et al. Νεοδιαγνωσμένοι ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα: Κλινική περιγραφή εκείνων με μέτρια έως σοβαρά καταθλιπτικά συμπτώματα. Καρκίνος του πνεύμονα. 2020; 145:195-204. 10 Presley, C. J. et al. Λειτουργική αναπηρία μεταξύ ηλικιωμένων έναντι νεότερων ενηλίκων με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. JCO Oncol Pract. 2021; 17(6):e848–e858. 11 Wilding B, Woelflingseder L, Baum A, et al. Το Zongertinib (BI 1810631), ένα μη αναστρέψιμο HER2 TKI, εξοικονομεί τη σηματοδότηση EGFR και βελτιώνει τη θεραπευτική ανταπόκριση σε προκλινικά μοντέλα και σε ασθενείς με καρκίνους που προκαλούνται από το HER2. Cancer Discov. 2025, 15(1):119-138. doi:10.1158/2159-8290.CD-24-0306

    Πηγή: Boehringer Ingelheim

    Πηγή: HealthDay

    Σχετικά άρθρα

  • Ταχεία έγκριση για επιχορηγήσεις της FDA στο Hernexeos (zongertinib) για ασθενείς που είχαν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία με προηγμένο NSCLC HER2-Mutant - 8 Αυγούστου 2025

    • exes (DA) Ιστορικό

    Περισσότεροι πόροι ειδήσεων

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Νέες εγκρίσεις φαρμάκων
  • Νέες αιτήσεις φαρμάκων
  • Triical
  • Σύντομο C
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο

    Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-02-27 13:47

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά