FDA genehmigt höher dosiertes Wegovy, um Menschen beim Abnehmen zu helfen

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 23. März 2026.

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MONTAG, 23. März 2026 – Eine stärkere Version des beliebten Abnehmmedikaments Wegovy ist auf dem Weg, nachdem die Bundesaufsichtsbehörden einer höheren Dosis zugestimmt haben.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine 7,2-Milligramm-Dosis von Novo Nordisks Semaglutid, dem Wirkstoff in Wegovy, zugelassen. Bisher betrug die höchste zugelassene Dosis 2,4 Milligramm, eingenommen als wöchentliche Injektion.

Die neue Version namens Wegovy HD durchlief eine beschleunigte Prüfung und wurde nur 54 Tage nach Annahme des Antrags genehmigt, sagte die Agentur.

Novo Nordisk sagte, dass die höher dosierte Impfung voraussichtlich im April in den USA erhältlich sein wird, wenn der Preis bekannt gegeben wird angekündigt.

Die höhere Dosis wurde in einer Studie getestet, in der Menschen fast 17 Monate lang beobachtet wurden.

Teilnehmer, die die stärkere Dosis einnahmen, verloren etwa 19 % ihres Körpergewichts oder etwa 47 Pfund im Durchschnitt. Personen, die die niedrigere Dosis einnahmen, verloren etwa 16 % (oder etwa 39 Pfund).

Forscher sagten, dass die höhere Dosis Menschen helfen könnte, die mit der 2,4-Milligramm-Version keine ausreichenden Ergebnisse erzielen.

Und während die aktuelle Dosis bei vielen wirkt, berichtete The Associated Press, dass „einige Personen ihre therapeutischen Ziele nicht erreichen“, wie früher in der Fachzeitschrift The Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlichte Ergebnisse zeigen.

Wie bei anderen Medikamenten zur Gewichtsreduktion gilt: Je höher die Dosis, desto wahrscheinlicher ist es, dass eine Person mit Nebenwirkungen zu kämpfen hat.

Mehr als 70 % der Personen, die die höhere Wegovy-Dosis einnahmen, berichteten von Problemen wie Übelkeit, Erbrechen oder Verstopfung. Im Vergleich dazu sind es bei der niedrigeren Dosis über 60 % und bei einem Placebo etwa 43 %.

Einige Menschen berichteten auch über ungewöhnliche Hautempfindungen wie Brennen oder Kribbeln. Dies geschah bei etwa 23 % der Personen, die die höhere Dosis einnahmen, verglichen mit 6 % bei der niedrigeren Dosis und weniger als 1 % bei einem Placebo.

Schwere Nebenwirkungen wurden bei fast 7 % der Personen berichtet, die die höhere Dosis einnahmen, verglichen mit etwa 11 % bei der niedrigeren Dosis und etwa 5 % bei einem Placebo.

Dr. Jody Dushay, eine Endokrinologin an der Harvard Medical School, sagte, die neue Option könnte für einige Patienten nützlich sein.

Sie „könnte besonders hilfreich für Menschen sein“, die die niedrigere Dosis tolerieren, aber „einen suboptimalen Gewichtsverlust hatten“, sagte sie.

Sie fügte hinzu, dass es auch Menschen helfen könnte, die nicht gut auf andere Medikamente zur Gewichtsreduktion ansprechen.

Aber die Erhöhung der Dosis von 2,4 mg auf 7,2 mg sei „ein ziemlich großer Sprung“, sagte Dushay, insbesondere ohne eine Zwischendosis dazwischen.

„Es wird wichtig sein zu sehen, ob die Nebenwirkungen in der realen Welt im Vergleich zu einer klinischen Studie schlimmer sind“, sagte sie.

Quellen

  • The Associated Press, 19. März 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln liefern allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-03-24 01:49

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